Der Hauptunterschied zwischen Imidazol und Triazol ist das Imidazol hat nicht adjazente Stickstoffatome in seiner chemischen Struktur, während Triazol in seiner chemischen Struktur benachbarte Stickstoffatome aufweist.
Beide Verbindungen sind wichtige Medikamente und haben auch viele andere Anwendungen. Einige chemische Fakten zu diesen beiden Verbindungen werden nachstehend in diesem Artikel erörtert.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Imidazol
3. Was ist Triazol
4. Ähnlichkeiten zwischen Imidazol und Triazol
5. Seite an Seite Vergleich -Imidazol gegen Triazol in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Imidazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3N2H4. Bei Raumtemperatur ist es ein Feststoff mit einer weißen bis hellgelben Farbe. Diese Verbindung ist in Wasser sehr löslich; Es bildet eine alkalische Lösung. Bei der Betrachtung seiner chemischen Struktur hat es einen heterocyclischen Ring aus Kohlenstoff- und Stickstoffatomen. Und so ist es eine aromatische Struktur. Außerdem fällt es in die Kategorie der Diazolen aufgrund des Vorhandenseins von zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen in seiner Ringstruktur ein.
Einige wichtige chemische Fakten über Imidazol sind wie folgt:
Abbildung 1: Tautomerismus in Imidazol
Darüber hinaus ist Imidazol eine planare Struktur und hat zwei Tautomere (konstitutionelle Isomere). Darüber hinaus ist diese Verbindung aufgrund ihrer Polarität im Wasser sehr löslich. Das elektrische Dipolmoment beträgt ungefähr 3.67 Debye. Noch wichtiger ist, dass es amphoter ist, was bedeutet, dass diese Verbindung sowohl als Säure als auch als Base wirken kann.
Triazol ist ein organisches Molekül mit der chemischen Formel C2H3N3 und Molmasse 69.07 g/Mol.. Diese Verbindung hat einen fünfgliedrigen Ring mit drei Stickstoffatomen und zwei Kohlenstoffatomen. Im Gegensatz zu Imidazol hat Triazol benachbarte Stickstoffatome. Darüber hinaus hat es unterschiedliche Formen von Isomeren; Diese Moleküle fallen in verschiedenen Gruppen, basierend auf der Position der N-H-Bindung. Darüber hinaus zeigen diese Moleküle Tautomerismus.
Abbildung 2: Chemische Struktur von 1H-1,2,3-Triazol
Triazol ist nützlich, um Antimykotika wie Fluconazol, Voriconazol usw. herzustellen. Darüber hinaus ist es als Fungizid für den Pflanzenschutz nützlich. Einige Verbindungen, die Triazol enthalten, sind nützlich als Repräsentanten des Pflanzenwachstums (Pflanzenwachstumsregulatoren).
Imidazol gegen Triazol | |
Imidazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C3N2H4. | Triazol ist ein organisches Molekül mit der chemischen Formel C2H3N3. |
Molmasse | |
68.077 g/mol | 69.07 g/mol |
Siedepunkt | |
257 ° C | 203 ° C |
Schmelzpunkt | |
90.5 ° C | 23 bis 25 ° C |
Anzahl der Stickstoffatome | |
Hat zwei Stickstoffatome | Hat drei Stickstoffatome |
Relative Position von Stickstoffatomen | |
Stickstoffatome sind nicht adjazent. | Stickstoffatome sind benachbart |
Imidazol und Triazol sind wichtige zyklische Strukturen, die zur Herstellung verschiedener Medizin und Verbindungen verwendet werden, die in der Landwirtschaft verwendet werden. Insgesamt besteht der Hauptunterschied zwischen Imidazol und Triazol darin, dass Imidazol in seiner chemischen Struktur nicht-adjazente Stickstoffatome aufweist, während Triazol in seiner chemischen Struktur benachbarte Stickstoffatome aufweist.
1. „Imidazol.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30. April. 2018, hier erhältlich.
2. „Imidazol.Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen. Pubchem Compound -Datenbank, u.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
3. „Triazol.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. April. 2018, hier erhältlich.
1. "Resonanz-Imidazol" von MRGreen71-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "1H-1,2,3-TRAZOL-Strukturformeln" von Jü-eigener Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia