Der Schlüsselunterschied Zwischen Methylacetylen und Acetylen ist das Methylacetylen enthält eine an ein Acetylenmolekül gebundene Methylgruppe, während Acetylen eine organische Verbindung mit einem dreifach gebundenen Kohlenstoffatompaar ist.
Methylacetylen und Acetylen sind organische Verbindungen mit dreifach gebundenen Kohlenstoffatomen. Dies sind die einfachsten Alken -Verbindungen in der Alkyne -Serie.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Methylacetylen
3. Was ist Acetylen
4. Seite an Seitenvergleich - Methylacetylen gegen Acetylen in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Methylacetylen oder Propyne ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel CH3C≡CH. Es ist das zweit einfachste Alken der Alkyne -Serie. Wir können diese chemische Verbindung in der gasförmigen Phase finden, wenn sie ein Bestandteil von MAPD -Gas ist (zusammen mit Propadien - dem Isomer von Propyne). Methylacetylen ist ein farbloses Gas mit einem süßen Geruch mit.
Abbildung 01: Chemische Struktur des Methylacetylenmoleküls
Methylacetylengas existiert normalerweise im Gleichgewicht mit Propadien, dem Isomer von Methylacetylen. Diese Mischung wird als MAPD -Gas bezeichnet. Im Labor können wir Methylacetylen produzieren, indem wir 1-Propanol-, Allylalkohol- oder Acetondämpfe über Magnesiumkatalysator reduzieren.
Diese gasförmige Verbindung ist ein wichtiger Baustein für organische Synthesereaktionen. Zum Beispiel ergibt die Deprotonierung von Methylacetylen mit N-Butyllithium Propynyllithium. Gereinigtes Methylacetylen ist teuer, aber wir können dieses Gas in großen Mengen mit Mapp -Gas billig erzeugen. Methylacetylengas kann als nucleophiles Reagenz wirken und zu Carbonylgruppen zugesetzt werden, was zu Alkoholen und Estern führt. Darüber hinaus kann Methylacetylen zu relativ leistungsstärkem Flüssigraketentreibstoff verarbeitet werden.
Acetylen ist das einfachste Alkin mit der chemischen Formel C2H2. Der systemische IUPAC -Name von Acetylen ist Ethyne. Dieses Gas tritt bei Raumtemperatur und Druckbedingungen als farbloses Gas auf. Wir können es als Kohlenwasserstoff kategorisieren, da es nur Kohlenstoff- und Wasserstoffatome mit Bindungen zwischen Kohlenstoffatomen enthält. Das Acetylengas ist als Kraftstoff und Baustein für die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen weit verbreitet.
Abbildung 02: Die chemische Struktur des Acetylenmoleküls
Das Acetylenmolekül hat, wie im obigen Bild gezeigt, eine dreifache Bindung zwischen den beiden Kohlenstoffatomen, was zu seiner Kategorisierung als Alkin führt. Darüber hinaus beträgt die Valenz jedes Kohlenstoffatoms in diesem Molekül 4. Mit anderen Worten, jedes Kohlenstoffatom in diesem Molekül bindet über eine einzelne Bindung an ein Wasserstoffatom, außer dass eine dreifache Bindung zwischen den anderen Kohlenstoffatomen bildet. Daher hat das Acetylenmolekül eine lineare Geometrie und eine planare Struktur. Jedes Kohlenstoffatom in diesem Molekül ist spllich hybridisiert.
Methylacetylen und Acetylen sind die einfachsten Alkenverbindungen in der Alken -Serie. Der Schlüsselunterschied zwischen Methylacetylen und Acetylen besteht darin, dass Mthylacetylen eine Methylgruppe enthält, die an ein Acetylenmolekül gebunden ist. Darüber hinaus hat Methylacetylen einen süßen Geruch, während Acetylen einen knoblauchähnlichen Geruch hat.
In Bezug von Methan mit Luft oder Sauerstoff.
Unten infografische Tabuls nebeneinander die Unterschiede zwischen Methylacetylen und Acetylen.
Methylacetylen und Acetylen sind die einfachsten Alkenverbindungen in der Alken -Serie. Der Schlüsselunterschied zwischen Methylacetylen und Acetylen besteht darin, dass Methyacetylen eine Methylgruppe enthält, die an ein Acetylenmolekül gebunden ist. Darüber hinaus kann Methylacetylen im Gegensatz zu Acetylengas sicher kondensiert werden.
1. "Acetylen.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., Hier verfügbar.
2. “Propyne.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 2. November. 2020, hier erhältlich.
1. "Propyne" von Edgar181 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Acetylen-CRC-IR-Dimensions-2D" von Ben Mills-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia