Unterschied zwischen Nichtdisstrich- und Translokationsmutationen

Der Schlüsselunterschied Zwischen Nichtdisstrich- und Translokationsmutationen ist das Die Nichtdisjunktion ist eine Mutation, die aufgrund der auftritt Versagen bei der Trennung homologen Chromosomen oder Chromatiden während der Zellteilung, während die Translokationsmutation eine Mutation ist.

Mutation ist eine Veränderung der Nucleotidsequenz eines DNA -Moleküls im Genom eines bestimmten Organismus. Somit treten Mutationen hauptsächlich auf die Fehler von Zellabteilungen (Mitose und Meiose) auf. Abhängig von der Art der Mutation variiert seine Wirkung daher je nach Art der Mutation. Dementsprechend sind Nicht -Mutation und Translokationsmutation von Nichtdis -jenseits zwei Haupttypen, die während der Zellteilung auftreten.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind Nicht -Mutationen nicht
3. Was sind Translokationsmutationen
4. Ähnlichkeiten zwischen Nichtdien- und Translokationsmutationen
5. Seite für Seitenvergleich - Nichtdisjunction vs Translokationsmutationen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was sind Nicht -Mutationen nicht?

Nichtdisjunktion bezieht sich auf das Versagen der Trennung von homologen Chromosomen oder Chromatiden während der Mitose oder Meiose. Die Wirkung der Nichtdisjunktion variiert jedoch zwischen Mitose und Meiose. Bei der Mitose führt eine Nichtdisjunktion zu verschiedenen Krebsarten. In der Meiose führt eine Nichtdisjunktion zu zwei verschiedenen Tochterzellen; Eine Tochterzelle hat beide Elternchromosomen mit der anderen Tochterzelle keine. Dies führt folglich zu einer Mutation in der Anzahl der Chromosomen aufgrund eines zusätzlichen Chromosoms oder eines fehlenden Chromosoms.

Die chromosomalen Erkrankungen, die aufgrund von Nichtdisjunktion während der Meiose auftreten. Down -Syndrom oder Trisomie 21 tritt aufgrund der Nichtdisströmung von Chromosom 21 während der Meiose auf. Daher hat eine Person mit Down -Syndrom 47 Chromosomen anstelle der üblichen 46.

Abbildung 01: Nichtdisjunarbeitsmutation

Turners 'Syndrom entwickelt. Die betroffene Person hat 45 Chromosomen mit einem einzelnen X -Chromosom. Der Begriff, der sich auf diese Mutation bezieht. Bei einer solchen Person ist der Sexgenotyp XO. In beiden Fällen führt die Nichtdienung sowohl bei Mitose als auch bei Meiose zu tödlichen Erkrankungen zu.

Was sind Translokationsmutationen?

Im Kontext der Genetik ist die Translokation eine chromosomale Anomalie, die aufgrund der Umlagerung verschiedener Teile der Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen resultiert. Daher führt diese Anomalie häufig zu fehlerhaften Mutationen wie Krebs und Unfruchtbarkeit. Es ist leicht, chromosomale Translokationen durch Cytogenetik oder durch eine Karyotypisierung betroffener Zellen zu identifizieren. Darüber hinaus treten Translokationen inter-chromosomal oder intra-chromosomal auf.  Interchromosomale Translokationen treten innerhalb eines einzelnen Chromosoms auf, während intrachromosomale Translokationen zwischen Chromosomen auftreten. Während der Translokationsmutation bricht ein Teil des Chromosoms ab und verbindet sich wieder an einem anderen Ort.

Es gibt auch verschiedene Kategorien von Translokationsmutationen; Sie sind die ausgewogene, unausgeglichene, wechselseitige und nicht reciprokokale Translokation. Erstens findet in ausgewogenen Translokationen ein gleicherer Materialaustausch ohne zusätzliche oder fehlende genetische Informationen statt. Unausgeglichene Translokationen führen jedoch aufgrund eines ungleichen Austauschs von Chromosomenmaterial zu einem zusätzlichen oder einem fehlenden Gen.  In gegenseitigen Translokationen findet der Austausch von genetischem Material zwischen nicht-homologen Chromosomen statt. Schließlich erfolgt der Austausch von genetischen Materialien im nicht reciploklokalen Translokationen von einem Chromosom zu einem nicht-homologen Chromosom.

Abbildung 02: Translokationsmutation

Translokationsmutationen verursachen Krebsarten wie Leukämie, Unfruchtbarkeit und XX -männliches Syndrom usw. Unfruchtbarkeit kommt auf. Das xx männliche Syndrom tritt aufgrund der Translokation des SRY -Gens des Y -Chromosoms zu X -Chromosom auf.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Nichtdien- und Translokationsmutationen?

• Nichtdisjunktion und Translokationsmutationen sind genetische Mutationen.
• Beide können sowohl während Mitose als auch während der Meiose auftreten.
• Darüber hinaus führen beide Typen zu Krebs- und Down -Syndrom.
• Außerdem können beide Sex -Chromosomen beeinflussen.

Was ist der Unterschied zwischen Nichtdisjunktion und Translokationsmutationen?

Nichtdis -Jung- und Translokationsmutationen sind Veränderungen der Nukleotidsequenzen von DNA -Molekülen, die verschiedene Erkrankungen verursachen können. Nichtdis -jenseitige Mutationen treten aufgrund des Versagens homologen Chromosomen oder Chromatiden auf, während der Zellteilung korrekt zu trennen. Andererseits treten Translokationsmutationen aufgrund der Umlagerung verschiedener Teile von Chromosomen zwischen den Chromosomen auf, nachdem sie von einem Chromosom abgebrochen wurden. Daher verursachen Nichtdisstreumutationen Anomalien in der Anzahl der Chromosomen in einer Zelle, während Translokationsmutationen strukturelle Anomalien der Chromosomen im Genom von Organismen verursachen. Daher ist dies der Schlüsselunterschied zwischen Nichtdisjunktion und Translokationsmutationen.

Die folgende Infografik über den Unterschied zwischen Nichtdisjunktion und Translokationsmutationen eines deskriptiveren Vergleichs.

Zusammenfassung -Nichtdisjunction vs Translokationsmutationen

Mutationen treten aufgrund von Fehlern der Zellteilung auf. Nichtdis -jenseitige Mutation ist das Versagen der Trennung homologen Chromosomen oder Chromatiden während der Mitose oder Meiose. Kurz gesagt, dies ist der Unterschied zwischen Nichtdisstrich- und Translokationsmutationen.

Darüber hinaus variiert die Wirkung der Nichtdisjunktion in Mitose und Meiose. Bei der Mitose führt eine Nichtdisjunktion zu Krebs. Die chromosomalen Erkrankungen, die aufgrund von Nichtdisjunktion während der Meiose auftreten. Andererseits ist die Translokationsmutation eine chromosomale Anomalie, die sich aufgrund der Umlagerung verschiedener Teile zwischen nicht-homologen Chromosomen ergibt. Interchromosomale, intra-chromosomale, ausgewogene, unausgeglichene, wechselseitige und nicht reciprokale Translokationen sind die Arten von Translokationsmutationen.

Referenz:

1.Lernen.com, studieren.com. Hier verfügbar 
2.„Aneuploidie und chromosomale Umlagerungen.Khan Academy, Khan Academy. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”Mitotisches Nichtdisjunction” von Wpeissner - eigener Arbeit (CC BY -SA 3).0) über Commons Wikimedia 
2."Translocation-4-20" von Höflichkeit: National Human Genome Research Institute (Public Domain) über Commons Wikimedia