Unterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil

Der Schlüsselunterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil ist, dass die Nucleophil ist eine Substanz, die ein positives Zentrum sucht, während die Elektrophile negative Zentren suchen, die zusätzliche Elektronen haben.

Wir können die Spezies nennen, die aufgrund einer Ladung Trennung als „Elektrophile“ und „Nucleophile“ entstehen. Wir werden diskutieren, was genau ein Nucleophil oder ein Elektrophil in diesem Artikel ist. Elektrophile und Nucleophile sind wichtig, um chemische Reaktionen auszulösen. Darüber hinaus sind sie wichtig zu beschreiben, wie die Reaktionen verlaufen. In der organischen Chemie können wir Reaktionsmechanismen in Abhängigkeit von den anfänglichen Spezies (entweder Elektrophilen oder Nucleophil) kategorisieren, die die anderen Spezies angreifen beginnt. Nukleophile Substitution, nukleophile Addition, elektrophile Substitution und elektrophile Addition sind die vier Haupttypen von Mechanismen, die organische Reaktionen beschreiben.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Nucleophil
3. Was ist Elektrophil
4. Seite für Seitenvergleich - Nucleophil gegen Elektrophil in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist Nucleophil?

Ein Nucleophil ist ein negatives Ion oder ein neutrales Molekül, das mindestens ein ungesandes Elektronenpaar hat. Nucleophil ist eine Substanz, die sehr elektropositiv ist und daher gerne mit positiven Zentren interagiert. Es kann Reaktionen mit dem einzigen Elektronenpaar initiieren. Wenn beispielsweise ein Nucleophil mit einem Alkylhalogenid reagiert, greift das einzige Paar des Nucleophilen das Kohlenstoffatom an, das den Halogen trägt. Dieses Kohlenstoffatom hat eine teilweise positive Ladung aufgrund der Differenz zwischen den Elektronegativitätswerten dieses Kohlenstoffs und dem Halogenatom. Nachdem sich das Nucleophil am Kohlenstoff befestigt. Wir nennen diese Art von Reaktionen als nucleophile Substitutionsreaktionen.

Abbildung 01: Eine nukleophile Additionsreaktion

Es gibt eine andere Art von Reaktion, die Nucleophile initiieren können. Wir nennen es eine nucleophile Eliminierungsreaktion. Die Nucleophilie erzählt von den Reaktionsmechanismen; Somit ist es ein Hinweis auf die Reaktionsgeschwindigkeiten. Wenn beispielsweise die Nucleophilie hoch ist, wird eine bestimmte Reaktion schnell, und wenn die Nucleophilie niedrig ist, ist die Reaktionsgeschwindigkeit langsam. Da Nucleophile nach der Lewis -Definition Elektronen spenden, sind sie Basen.

Was ist Elektrophil?

Elektrophile sind Reagenzien, die in ihren Reaktionen die zusätzlichen Elektronen suchen, die ihnen eine stabile Valenzschale von Elektronen geben. Karobokationen sind Elektrophile. Sie sind Elektronenmangel und haben nur sechs Elektronen in ihrer Valenzschale. Aus diesem Grund können Karobokationen als Lewis -Säuren wirken. Sie akzeptieren ein Elektronenpaar aus einem Nucleophil und füllen die Valenzschale aus.

Abbildung 02: eine elektrophile Additionsreaktion

Elektrophile können eine formelle positive Ladung, eine teilweise positive Ladung oder eine Valance-Hülle mit einem unvollständigen Oktett haben. Elektrophile Substitution und elektrophile Additionsreaktionen sind die beiden Hauptreaktionen, die Elektrophile auslösen können. In einer elektrophilen Substitutionsreaktion verdrängt ein Elektrophil ein Atom oder eine Gruppe in einer Verbindung. Wir können diesen Vorfall hauptsächlich in aromatischen Verbindungen sehen. Dies sind beispielsweise die Mechanismen mit einer Nitrogruppe, die sich am Benzolring befindet, indem er Wasserstoff verdrängt. Bei der elektrophilen Additionsreaktion bricht eine PI -Bindung in einem Molekül ab und eine neue Sigma -Bindung bildet sich zwischen dem Molekül und dem Elektrophil.

Was ist der Unterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil?

Ein Nucleophil ist ein negatives Ion oder ein neutrales Molekül, das mindestens ein ungesandes Elektronenpaar hat, während die Elektrophile Reagenzien sind, die in ihren Reaktionen die zusätzlichen Elektronen suchen, die ihnen eine stabile Valenzhülle von Elektronen geben werden. Der Schlüsselunterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil besteht daher darin, dass das Nucleophil eine Substanz ist, die ein positives Zentrum sucht, während die Elektrophile negative Zentren suchen, die zusätzliche Elektronen haben. Darüber hinaus können wir Nucleophile als Lewis -Basis betrachten, während Elektrophile als Lewis -Säuren. Daher ist dies ein weiterer Unterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil.

Die folgende Infografik tabelt den Unterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil als Nebenseitigkeitsvergleich.

Zusammenfassung -Nucleophil gegen Elektrophile

Nucleophile und Elektrophile sind zwei verschiedene Formen chemischer Spezies, die in der Lage sind, unterschiedliche chemische Reaktionen zu initiieren. Der Schlüsselunterschied zwischen Nucleophil und Elektrophil besteht darin, dass das Nucleophil eine Substanz ist, die ein positives Zentrum sucht, während die Elektrophile negative Zentren suchen, die zusätzliche Elektronen haben.

Referenz:

1. „Nucleophil.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 8. Juli 2018. Hier verfügbar 
2. „Elektrophile.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 3. Juni 2018. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.”Nucleophilicconjugateaddition” von V8RIK in englischer Wikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia 
2."Elektrophile Zugabe von BR2" durch keinen maschinenlesbaren Autor zur Verfügung gestellt. Su-no-g übernommen (öffentlich) über Commons Wikimedia