Unterschied zwischen Nukleosid und Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren

Der Schlüsselunterschied Zwischen Nukleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren ist das Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sollten durch die zellulären Kinasen des Wirts phosphoryliert werden, während die Reverse -Transkriptase -Inhibitoren von Nucleotid keine anfängliche Phosphorylierung durchführen müssen.

Reverse Transcriptase ist ein Enzym, das RNA -Molekül in ssDNA umwandelt. HIV und Retroviren besitzen dieses Enzym, um SSDNA aus ihrem RNA -Genom in der Wirtszelle zu synthetisieren. Daher ist es möglich, die Infektionen von HIV und anderen Retroviren zu verhindern, indem die Aktivität des Reverse -Transkriptase -Enzyms hemmt und dadurch die Synthese von viralen Genomen und virale Multiplikation verhindert wird. Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind eine Klasse antiretroviraler Arzneimittel zur Behandlung dieser Art von Virusinfektionen. Diese Arzneimittel zielen auf das umgekehrte Transkriptase -Enzym ab und verhindern ihre katalytische Wirkung, wodurch die Synthese von DNA aus viraler RNA blockiert wird. Nukleosid- und Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind zwei Arten von Arzneimitteln. Diese Inhibitoren sind sehr wichtig, insbesondere bei den Behandlungen von AIDS.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren
3. Was sind Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren
4. Ähnlichkeiten zwischen Nukleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren
5. Seite für Seitenvergleich - Nucleosid gegen Nucleotid Reverse Transcriptase Inhibitoren in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was sind Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren?

Ein Nukleosid ist ein Nukleotid ohne Phosphatgruppe. Sie sind die Bausteine ​​von Nukleinsäuren: DNA und RNA. Somit sind Nukleoside wesentliche Komponenten bei der Synthese von DNA -Strängen. Darüber hinaus fügt die Reverse -Transkriptase Nukleoside nacheinander hinzu und synthetisiert den neuen DNA -Strang. Jedes Nukleosid hat eine 3'Hydroxylgruppe, die über eine Phosphodiesterbindung mit dem nächsten Nukleotid bin. Die Reverse -Transkriptase -Inhibitoren der Nukleosid -Reverse sind Analoga natürlicher Nukleoside. Es fehlt ihnen jedoch die 3'-OH-Gruppe, die 5'-3'-Phosphodiesterbindung bildet, um den neuen Strang zu verlängern. Daher wird die Synthese beendet und die Ausweitung des neuen Strang. Somit wird die Synthese der viralen DNA unterbrochen, wodurch die Virusreplikation und die Multiplikationsprozesse gestoppt werden. Letztendlich verbreitet sich die Virusinfektion nicht innerhalb des Wirts.

Abbildung 01: Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren - Zidovudin

Darüber hinaus sollten Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren durch Phosphorylierung unter Verwendung der zellulären Kinasen des Wirts aktiviert werden. Einmal aktiviert, vervollständigen sie mit natürlichen viralen Nukleotiden und binden an den wachsenden Strang und beenden die Ausdehnung der viralen DNA. Tatsächlich sind Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren Analoga natürlicher Purine und Pyrimidine. Zidovudin, Didanosin, Stavudin, Zalcitabin, Lamivudin und Abacavir sind mehrere Arzneimittel, die Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind.

Was sind Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren?

Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind die zweite Art von antiretroviralen Arzneimitteln, die bei den Behandlungen von HIV und anderen retroviralen Infektionen verwendet werden. Sie wirken als konkurrenzfähige Substratinhibitoren, ähnlich wie Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren. Darüber hinaus ist der Auftraggeber der Arbeit gegen Viren auch bei Nukleosid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren gleich.

Abbildung 02: Nucleotid Reverse Transcriptase Inhibitor -Adefovir

Ein wesentlicher Unterschied besteht jedoch darin, dass Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren die anfängliche Phosphorylierung innerhalb des Wirts vermeiden. Sie erfordern jedoch die Phosphorylierung von Phosphonat-Nukleotidanaloga in den Phosphonat-Diphosphat-Zustand für die antivirale Aktivität. Tenofovir und Adefovir sind zwei Arten von Arzneimitteln, die Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Nukleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren?

• Nucleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind zwei Arten von Arzneimitteln, die für die Behandlung von HIV- und retroviralen Infektionen wichtig sind.
• Beide sind antiretrovirale Medikamente.
• Sie sind Analoga der natürlich vorkommenden Desoxynukleotide wie Cytidin, Guanosin, Thymidin und Adenosin.
• Ihr Wirkmechanismus ist der gleiche.
• Sie arbeiten als wettbewerbsfähige Substratinhibitoren.
• Darüber hinaus arbeiten sie als Kettenbegliederer.
• Beide Arten von Inhibitoren fehlen die 3'OH -Gruppe.
• Diese Medikamente können zu Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Magenproblemen führen

Was ist der Unterschied zwischen Nukleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren?

Der Schlüsselunterschied zwischen Nucleosid- und Nucleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren besteht darin. Abgesehen von diesem Unterschied zeigen beide Arten von Arzneimitteln Ähnlichkeiten im Wirkungsprinzip, Nebenwirkungen, Struktur usw.

Zusammenfassung -Nukleosid gegen Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren

Nucleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren sind zwei Arten von antiretroviralen Arzneimitteln, die zur Behandlung von AIDS und anderen retroviralen Infektionen beitragen. Sie hemmen die katalytische Funktion des viralen Reverse -Transkriptase -Enzyms, indem sie als kompetitive Substratinhibitoren fungieren. Beide stellen die Synthese des wachsenden viralen DNA -Strangs ein. Darüber hinaus sind sie Analoga von natürlich vorkommenden Desoxyribonukleotiden. Aber ihnen fehlt 3 'OH -Gruppe, um mit dem nächsten Nukleotid eine Phosphodiesterbindung zu bilden. Der Schlüsselunterschied zwischen Nukleosid- und Nucleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren ist die anfängliche Phosphorylierung, um die antivirale Aktivität zu aktivieren. In dieser Hinsicht sollte die Reverse -Transkriptase der Nukleosid -Reverse drei Schritte Phosphorylierung durchlaufen, während die Nukleotid -Reverse -Transkriptase -Inhibitoren die anfängliche Phosphorylierung umgehen.

Referenz:

1. „Reverse-Transkriptase-Inhibitor.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. Juli 2019, hier erhältlich.
2. „Reverse Transcriptase Inhibitoren.”Reverse Transcriptase Inhibitors - Ein Überblick | Sciencedirect -Themen, hier erhältlich.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Zidovudine" von BenRR101 - 100% meine eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Adefovir" von fvasconcellos - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia