Unterschied zwischen Gussplatte und Spreadplatte
Der Schlüsselunterschied Zwischen Gussplatte und Spreadplatte ist das Ein bekanntes Volumen der Probe wird auf der Oberfläche des Agarmediums in Spreadplatte verteilt, während in Gussplatte ein bekanntes Volumen der Probe mit Agar gemischt und dann in eine Platte gegossen wird. Beim Vergleich der Genauigkeit dieser beiden Techniken hat die Spourplatte eine höhere Genauigkeit als die Spread -Platte.
Standardplattenzählemethode ist ein wachstumsbasierter Ansatz, der die Anzahl der lebenden (wachsenden/kultivierbaren/lebensfähigen) Mikroorganismen innerhalb einer Stichprobe zählt. Es ist eine leistungsstarke Methode, die in vielen mikrobiologischen Bereichen verwendet wird, um die Anzahl lebender Microorganisma zu analysieren. Die Felder wie Lebensmittel und Milchprodukte, medizinische, Umwelt, Wasser- und landwirtschaftliche, mikrobielle Genetik, molekulare Mikrobiologie, Wachstumsmedienentwicklung und Biotechnologie (Bioreaktor -Technologie, Fermentation, Abfall-/Abwasserbehandlung usw.) nutzen diese Technik. Darüber hinaus gibt es zwei Hauptmethoden, um eine Standardplattenanzahl durchzuführen: Sie sind die Spread Platten -Technik und die Gussplattentechnik.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist ein Gussplatte
3. Was ist Spread Plate
4. Ähnlichkeiten zwischen Gussplatte und Spreadplatte
5. Vergleich von nebeneinander
6. Zusammenfassung
Was ist ein Gussplatte?
Die Giftplattentechnik ist eine mikrobielle Methode, um einige lebensfähige Zellen in einer Probe aufzählen. Die Spezialität der Gussplattenmethode ist, dass ein bekanntes Volumen der Probe zuerst mit Agar gemischt und dann in die Platte gegossen wird.
Abbildung 01: Platte gießen
Andere Schritte ähneln der im nächsten Abschnitt erörterten Spread -Platten -Technik. Der nächste Schritt nach dem Gießen des mit der Probe gemischten Agar. Nach der Inkubation ist das Zählen der Anzahl der lebensfähigen Kolonien von entscheidender Bedeutung, um die endgültige KFU für 1 g oder 1 ml zu berechnen.
Was ist Spread Plate?
Sprec -Platte ist eine Technik, um lebensfähige Zellen in einer Probe aufzählen zu können. Für diese Technik ist eine serielle Verdünnung für die Probe erforderlich, um sicherzustellen, dass mindestens einer eine zählbare Anzahl von Kolonien ergibt. Das Verfahren hier besteht darin, ein eingestelltes Verdünnungsvolumen auf die Oberfläche einer Agarplatte zu pipettieren und sie schnell und gleichmäßig über die Agaroberfläche mit einem Glasverteiler auszubreiten, der alkoholgeflammt und abgekühlt wurde. Die Durchführung der Replikate ist erforderlich, um einen zuverlässigen Mittelwert zu erhalten. Der nächste Schritt besteht darin, diese Platten für einen kurzen Zeitraum zu trocknen und sie dann in einem Inkubator in einer geeigneten Wachstumstemperatur und für eine festgelegte Inkubationszeit in einen Inkubator zu legen und zu platzieren.
Abbildung 02: Spread Platte
Nach der Inkubation zeigt die Untersuchung der Platten das Wachstum. Bei einer oder mehreren Verdünnungen die Anzahl der in den Impfstoffe vorhandenen Zellen (e.G. 100 oder 200 μl) entstehen zwischen 30 und 300 diskrete Kolonien auf der Agaroberfläche. Weniger als 30 Kolonien sind statistisch unzuverlässig. Zählungen über 300 sind schwer zu zählen und fehleranfällig.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Gussplatte und Spread Platte?
- Spread -Platte und Gussplatte sind zwei Techniken, um eine Anzahl von lebensfähigen Zellen in einer Probe zu erhalten.
- Beide sind direkte Methoden.
- Stichprobenfehler können in beiden Methoden auftreten.
- Einschränkungen der Wachstumsbedingungen beeinflussen das Ergebnis beider Methoden.
- Technische Fehler können auch das Endergebnis beider Methoden beeinträchtigen.
- Obwohl lebensfähig, werden die beiden Methoden nicht verwendet, um unkultivierbare Bakterien zu wachsen.
Was ist der Unterschied zwischen Gussplatte und Spread Platte?
GUSPLATE ist eine mikrobielle Technik, um eine Reihe von lebensfähigen Zellen in einer Probe aufzuzählen. Die Spread -Platten -Technik ist eine weitere Technik, um die auf der Oberfläche der Medien gewachsenen Bakterien aufzählen. In der Gussplatten -Technik wird der Vorgang die Probe auf die verfestigte mittlere Oberfläche auf der Gussplatte hinzufügen. In der Spred -Platten -Technik besteht der Prozess jedoch darin, die Probe mit dem geschmolzenen Agar zu mischen und diese dann in die Platte zu gießen.
In Bezug auf die Genauigkeit dieser beiden Techniken hat Pourplate eine höhere Genauigkeit als die Spread -Platte. Darüber hinaus wird im Gegensatz zu einer Gossenplatte ein Glasverteiler verwendet, um die Probe gleichmäßig auf der Oberfläche auf einer Spreadplatte zu verteilen. Darüber hinaus ist es möglich, die Aerobes, Anaerobes und fakultativ. Mit der Spread -Platte ist es jedoch nur möglich, die Aerobes aufzählen zu können. Darüber hinaus sind verfestigte Agarplatten erforderlich, um Spread Platten durchzuführen, während für die GUSP -Methode flüssige Molzenagarmedien erforderlich sind.
Zusammenfassung -Gießen Sie Platte gegen Spread Platte
Gießen Sie Platte und Spreadplatte zwei Techniken in der Mikrobiologie, um die Aufzählung von mikrobiellen Zellen in einer Probe zu erleichtern. Beide Methoden basieren wachstum und messen die tragfähigen Zellen daher messen. Während der Gussplatte wird ein bekanntes Volumen der Probe mit dem geschmolzenen Agar gemischt und in die Platte gegossen. Während der Spreadplatte wird ein bekanntes Volumen auf der Oberfläche des verfestigten Agarmediums verteilt. Dies ist der Unterschied zwischen Gussplatte und Spread Platte.
Referenz:
1.„Machen Sie einen Gussschild | Nuffield Foundation.Die Wahrheit hinter Sen -Aussagen in den Mainstream -Grundschulen | Nuffield Foundation. Hier verfügbar
2.„Mikrobiologie - 004 - Spread Plattenmethode.Mikrobiologie - 007 - Kohlenhydratfermentationstest | Mikrobiologie -Studentenprogramm. Hier verfügbar
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1.'Ecoli colonies'by madprime - eigene Arbeit, (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia
2.'34743904365'By R6, State & Private Forestry, Forest Health P… (Public Domain) über Flickr
