Purine gegen Pyrimidin
Nukleinsäuren sind Makromoleküle, die durch die Kombination von Tausenden von Nukleotiden gebildet werden. Sie haben C, H, N, O und P. Es gibt zwei Arten von Nukleinsäuren in biologischen Systemen wie DNA und RNA. Sie sind das genetische Material eines Organismus und verantwortlich für die Übergabe genetischer Eigenschaften von Generation bis Generation. Darüber hinaus sind sie wichtig, um die zellulären Funktionen zu kontrollieren und aufrechtzuerhalten. Ein Nukleotid besteht aus drei Einheiten. Es gibt ein Pentose -Zuckermolekül, eine stickstoffhaltige Base und eine Phosphatgruppe. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen von stickstoffhaltigen Basen als Purine und Pyrimidine. Sie sind heterocyclische organische Moleküle. Cytosin, Thymin und Uracil sind Beispiele für Pyrimidinbasen. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. DNA hat Adenin-, Guanin-, Cytosin- und Thyminbasen, während die RNA A, G, C und Uracil (anstelle von Thymin) hat (anstelle von Thymin). In DNA und RNA bilden kostenlose Basen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen ihnen. Das ist Adenin: Thiamin/ Uracil und Guanin: Cytosin sind kostenlos zueinander.
Purine
Purine ist eine aromatische organische Verbindung. Es ist eine heterocyclische Verbindung, die Stickstoff enthält. In Purine sind ein Pyrimidinring und ein fusionierter Imidazolring vorhanden. Es hat die folgende Grundstruktur.
Purines und ihre substituierten Verbindungen sind in der Natur weit verbreitet. Sie sind in Nukleinsäure vorhanden. Zwei Purinmoleküle, Adenin und Guanin, sind sowohl in DNA als auch in RNA vorhanden. Amino -Gruppe und eine Ketongruppe sind an der grundlegenden Purinstruktur gebunden, um Adenin und Guanin zu machen. Sie haben die folgenden Strukturen.
In Nukleinsäuren stellen Puringruppen Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären Pyrimidinbasen her. Das ist Adenin, die Wasserstoffbrückenbindungen mit Thymin und Guanin herstellen, die Wasserstoffbrückenbindungen mit Cytosin machen. In der RNA macht Adenin, da Thymin fehlt, Wasserstoffbrückenbindungen mit Uracil. Dies wird als komplementäre Basenpaarung bezeichnet, was für Nukleinsäuren von entscheidender Bedeutung ist. Diese Basispaarung ist wichtig für Lebewesen für die Evolution.
Abgesehen von diesen Purinen gibt es viele andere Purine wie Xanthin, Hypoxanthin, Harnsäure, Koffein, Isoguanin usw. Anders als in Nukleinsäuren sind sie in ATP, GTP, Nadh, Coenzym A usw. vorhanden. In vielen Organismen gibt es Stoffwechselwege, um Purine zu synthetisieren und abzusetzen. Defekte in Enzymen auf diesen Wegen können schwerwiegende Auswirkungen auf Menschen wie Krebs verursachen. Purine sind in Fleisch- und Fleischprodukten reichlich vorhanden.
Pyrimidin
Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung. Es ähnelt Benzol außer Pyrimidin hat zwei Stickstoffatome. Die Stickstoffatome befinden sich im sechs Mitgliedsring in 1 und 3 Positionen. Es hat die folgende Grundstruktur.
Pyrimidin hat gemeinsame Eigenschaften mit Pyridin. Nucleophile aromatische Substitutionen sind mit diesen Verbindungen einfacher als elektrophile aromatische Substitutionen aufgrund des Vorhandenseins von Stickstoffatomen. Die in Nukleinsäuren gefundenen Pyrimidine sind substituierte Verbindungen der Grundpyrimidinstruktur.
In DNA und RNA befinden sich drei Pyrimidin -Derivate. Das sind Cytosin, Thymin und Uracil. Sie haben die folgenden Strukturen.
Was ist der Unterschied zwischen Purine und Pyrimidin? • Pyrimidin hat einen Ring und Purine hat zwei Ringe. • Purine hat einen Pyrimidinring und einen Imidazolring. • Adenin und Guanin sind das in Nukleinsäuren vorhandene Purinderivat, während Cytosin, Uracil und Thymin die Pyrimidin -Derivate sind, die in den Nukleinsäuren vorhanden sind. • Purine haben mehr intermolekulare Wechselwirkungen als Pyrimidine. • Schmelzpunkte und Siedepunkte von Purinen sind im Vergleich zu Pyrimidinen viel höher. |