Unterschied zwischen TAQ -Polymerase und DNA -Polymerase

Schlüsselunterschied - Taq -Polymerase gegen DNA -Polymerase
 

Die DNA -Polymerase ist ein Enzym, das neue DNA aus ihren Bausteinen (Nukleotide) erzeugt. In Prokaryoten und Eukaryoten werden verschiedene Arten von DNA -Polymerasen gefunden. Die DNA -Duplikation ist aufgrund des Vorhandensein dieser speziellen Enzyme durchführbar, und genetische Informationen werden durch die Wirkung von DNA -Polymerasen an die Nachkommen übergeben. Die Taq -Polymerase ist eine spezielle Art von DNA -Polymerase, die thermostreich ist und in der PCR häufig verwendet wird. Taq -Polymerase wird in thermophilen Bakterien gefunden und in gereinigt in vitro DNA Replikation. Der Schlüsselunterschied Zwischen der Taq -Polymerase und der DNA -Polymerase ist das Die Taq -Polymerase kann hohen Temperaturen ohne Denaturierstand standhalten, während andere DNA -Polymerasen bei hohen Temperaturen den Denature (bei Proteinabbautemperaturen) standhalten.

INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Taq -Polymerase
3. Was ist DNA -Polymerase
4. Seite an Seitenvergleich - Taq -Polymerase gegen DNA -Polymerase
5. Zusammenfassung

Was ist Taq -Polymerase?

Taq -Polymerase (Taq -DNA -Polymerase) ist ein Enzym, das zur Synthese von DNA verwendet wird in vitro durch PCR -Technik. Es wird durch das thermophile Bakterium genannt Thermous aquaticus Das lebt in heißen Federn und thermischen Lüftungsschlitzen. Taq -Polymerase ist ein thermostabiles Enzym, das bei hohen Temperaturen nicht abgebaut wird. Die Taq -Polymerase wurde erstmals gereinigt und in Chien veröffentlicht et al. 1976. Die PCR -Technik wird mit Hilfe der TAQ -Polymerase durchgeführt, da hohe Temperatur- und Temperaturschwankungen während der PCR vertrieben werden können. Taq-Polymerase katalysiert die DNA. Das Enzym besteht aus einem einzelnen Polypeptid mit einem Molekulargewicht von ungefähr 94 kDa. Die Taq -Polymerase zeigt seine optimale Aktivität bei 80 ° C und bei 7 - 8 pH -Reichweite mit dem Vorhandensein von Magnesiumionen. Es hat sowohl Polymerase- als auch Exonuklease -Aktivität. Das Enzym besteht aus einer einzelnen Polypeptidkette und das Gen für Taq -Polymerase enthält einen hohen G- und C -Gehalt (67.9%).

Thermostabile TAQ -Polymerase ermöglicht die Durchführung von PCR bei hohen Temperaturen, die die Spezifität von Primern und die Verringerung der Produktion unerwünschter PCR -Produkte erhöhen (Primer -Dimer). Die TAQ -Polymerase eliminiert auch die Notwendigkeit, neue Enzyme zur PCR -Reaktion nach jedem PCR -Reaktionszyklus hinzuzufügen, da hohe Temperaturen standhalten können. Die Entdeckung der TAQ -Polymerase ermöglichte es der PCR, in einem einzigen geschlossenen Röhrchen in einer relativ einfachen Maschine durchzuführen. Aufgrund dieser Eigenschaften der Taq -Polymerase wird PCR in vielen molekularen Biologieanalysen zur DNA.

Die Taq-Polymerase wird in molekularen biologischen Techniken häufig eingesetzt, und es besteht die Notwendigkeit einer großflächigen TAQ-Polymeraseproduktion. Daher war das Gen, das die Taq -DNA -Polymerase codierte, unter Verwendung der rekombinanten DNA -Technologie und des Genklonas Escherichia coli. Dies hat die rekombinante TAQ -Polymerase der Produktion stark erleichtert und den Preis dieses Enzyms für angemessene Verwendung gesenkt.

Abbildung 1: Taq -Polymerase

Was ist DNA -Polymerase?

DNA -Polymerase ist ein Enzym, das die Synthese von DNA aus Nukleotiden katalysiert. Es ist das genaueste Enzym. Während der Zellteilung dupliziert DNA -Polymerase alle DNA und übergibt eine Kopie an jede Tochterzelle. 1955 wurde Arthur Kornberg DNA -Polymerase in entdeckt E coli. Die Funktion der DNA -Polymerase hängt von mehreren Anforderungen ab. Vorlage DNA, MG⁺² Ionen, alle vier Arten von Desoxynukleotiden (DATP, DTTP, DCTP und D GTP) und eine kurze Sequenz von RNA (Primer). Die Synthese der DNA erfolgt in Richtung 5'to 3 'durch DNA -Polymerase.

DNA -Polymerasen können in sieben verschiedene Familien eingeteilt werden: A, B, C, D, X, Y und RT (Reverse Transcriptase). Retroviren codieren für RT; Eine ungewöhnliche DNA -Polymerase, die eine RNA -Template für die DNA -Synthese benötigt. Es gibt fünf verschiedene Arten von DNA -Polymerasen, die in Prokaryoten für verschiedene Rollen in der DNA -Replikation vorkommen. DNA -Polymerase 3 ist für die Polymerisation des neuen DNA -Strangs verantwortlich. DNA -Polymerase 1 ist für die Reparatur und Patchen von DNA verantwortlich. DNA -Polymerasen 2, 4 und 5 sind für die Reparatur und Korrekturlesen von DNA verantwortlich. In Eukaryoten gibt es 15 verschiedene Arten von DNA -Polymerasen. Dazu gehören fünf große Familien.

Abbildung 2: DNA -Polymerase

DNA -Polymerasen werden in Genklonierung, PCR, DNA -Sequenzierung, SNP -Nachweis, molekulare Diagnostik usw. verwendet. Die Taq -Polymerase ist eine Art von DNA -Polymerase, die hohe Temperaturen vertragen und für die DNA -Synthese ohne Abbau verfügbar sein kann.

Was ist der Unterschied zwischen Taq -Polymerase und DNA -Polymerase?

Zusammenfassung - Taq -Polymerase gegen DNA -Polymerase

DNA -Polymerasen sind die Enzyme, die DNA aus Desoxynukleotiden (Bausteine ​​von DNA) synthetisieren, wenn die Vorlage und Primer verfügbar sind. DNA. DNA -Polymerasen addieren neue Nukleotide zum 3 'Ende des Primers und verlängern die neue DNA -Strangsynthese in 5' bis 3 'Richtung. Die Taq -DNA -Polymerase ist eine einer DNA -Polymerase -Enzym. E. coli DNA-Polymerase 1 wurde früher für PCR verwendet, aber kommerzielle Taq-Polymerase ersetzte sie aufgrund seiner hohen Spezifität der Primerbindung bei erhöhten Temperaturen und der Produktion einer höheren Ausbeute des gewünschten Produkts mit weniger nicht spezifischer Amplifikationsprodukt. Dies ist der Unterschied zwischen Taq -Polymerase und DNA -Polymerase.

Referenz:
1.Ishino, Sonoko und Yoshizumi Ishino. „DNA -Polymerasen als nützliche Reagenzien für die Biotechnologie - Die Geschichte der Entwicklungsforschung auf diesem Gebiet.Grenzen in der Mikrobiologie. Grenzen Medien s.A., 2014. Netz. 28. Februar. 2017
2 "Taq und andere thermostbare DNA -Polymerasen."Springer. Springer Niederlande, 01. Januar. 1970. Netz. 28. Februar. 2017
3.Stillman, Bruce. „DNA -Polymerasen an der Replikationsgabel in Eukaryoten.”Molekulare Zelle. U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 09. Mai 2008. Netz. 28. Februar. 2017
4.Eukaryototicdnapolymerasen - Universität Oxford." N.P., N.D. Netz. 28. Februar. 2017

Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Taq" von Adenosine - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "DNA -Polymerase" von Yikrazuul - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia