Unterschied zwischen vinylischen Halogeniden und Arylhalogeniden

Der Schlüsselunterschied Zwischen vinylischen Halogeniden und Arylhalogeniden ist das Vinylhalogenide werden nach dem Kohlenstoffatom benannt, an das das Halidatom gebunden ist, während Arylhalogenide in Abhängigkeit von der Vorhandensein einer zyklischen Struktur benannt werden, an die das Halidatom befestigt ist.

Vinylhalide und Arylhalogenide sind organische chemische Verbindungen, bei denen Halidatome (Gruppe 7 chemische Elemente) direkt an Kohlenstoffatome gebunden sind. Wir können diese Verbindungen je nach Kohlenstoffatom kategorisieren, an das das Halogenidatom angebracht ist.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind vinylische Halogenide 
3. Was sind Arylhalogenide
4. Seite an Seite Vergleich - vinylische Halogenide gegen Arylhalogenide in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was sind vinylische Halogenide?

Vinylhalide sind organische Verbindungen mit einem Halogenidatom, das an eine der beiden Kohlenstoffatome in der in diesem Molekül vorhandenen Doppelbindung gebunden ist. Daher sind dies Alkene, die ein Chloratom an der Doppelbindung enthalten. Mit anderen Worten, das Kohlenstoffatom, das das Halogenidatom enthält. Diese Kohlenstoffatome in der Doppelbindung werden als Vinylkohlenstoff bezeichnet. Die Elektronendichte um diese Kohlenstoffzentren ist höher; Das Kohlenstoffatom, das das Halogenidatom enthält.

Abbildung 01: Vinylchloridstruktur

Vinylchlorid ist eine gemeinsame Verbindung in dieser Klasse von organischen Verbindungen. Diese Verbindung existiert als farbloses Gas bei Raumtemperatur und hat auch einen angenehmen Geruch. Darüber hinaus ist es als Monomer für die Herstellung von Polyvinylchloridpolymer wichtig. Daher ist Vinylchlorid eher ein chemisches Zwischenprodukt als ein Endprodukt. Das Polymerprodukt von Vinylchlorid (Polyvinylchlorid) ist stabil, lagbar und ungiftig.

Was sind Arylhalogenide?

Ein Arylhalogenid ist eine organische Verbindung mit einem Halogenatom, das direkt an einem sp2 -hybridisierten Kohlenstoff in einem aromatischen Ring gebunden ist. Daher können wir diese Verbindung als ungesättigte Struktur aufgrund des Vorhandenseins von Doppelbindungen im aromatischen Ring benennen. Arylhaliden zeigen auch Dipol-Dipol-Wechselwirkungen. Die Kohlenstoff-Halogenbindung ist stärker als die von Alkylhalogenididen aufgrund des Vorhandenseins von Ringelektronen. Dies geschieht, weil der aromatische Ring dem Kohlenstoffatom Elektronen verleiht und die positive Ladung verringert. Arylhaliden können sich einer elektrophilen Substitution unterziehen und Alkylgruppen an den Ortho-, Para- oder Meta -Positionen des aromatischen Rings befestigen lassen. Ein oder zwei Halogene können auch am aromatischen Ring angebracht werden. Das ist auch in den Ortho-, Para- oder Meta -Positionen.

Abbildung 02: Bildung von Benzylchlorid

Alkylhalogenide sind die andere Hauptgruppe von Halogenidverbindungen. Wir können einen einfachen chemischen Test verwenden, um zwischen Aryl- und Alkylhalogeniden zu unterscheiden. Hier können wir einen chemischen Test verwenden. Erstens sollte Naoh hinzugefügt werden, gefolgt von Erhitzen. Dann wird die Mischung abgekühlt und die HNO3 -ID wird hinzugefügt, gefolgt von der Zugabe von AGNO3. Alkylhalogenid gibt einen weißen Niederschlag, während Arylhalogenid nicht. Das liegt daran. Der Grund dafür, dass die Elektronenwolke des aromatischen Rings nicht nukleophil erfolgt, verursacht die Abstoßung des Nucleophils.

Was ist der Unterschied zwischen vinylischen Halogeniden und Arylhalogeniden?

Wir können halide organische Verbindungen kategorisieren, abhängig von dem Kohlenstoffatom, an das das Halidatom angebracht ist. Der wichtigste Unterschied zwischen vinylischen Halogenogen und Arylhalogeniden besteht darin, dass vinylhalide nach dem Kohlenstoffatom benannt werden.

Unten Infografik tabuliert mehr Unterschiede zwischen vinylhalogeniden und Arylhalogeniden.

Zusammenfassung -Vinylhalide gegen Arylhalogenide

Halogenid-haltige organische Verbindungen können hauptsächlich in zwei Gruppen als Alkyl- und Arylhalogenide eingeteilt werden. Vinylhalide kommen unter die Gruppe der Alkylhalogenidee. Vinylhalide sind organische Verbindungen, die ihr Halidatom enthalten, das an eines der beiden Kohlenstoffatome in der in diesem Molekül vorhandenen Doppelbindung gebunden ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen vinylischen Halogeniden und Arylhalogeniden.

Referenz:

1. „Reaktionen von Arylhalogeniden.” Organische Chemie II - Cliffnotes, Hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Vinilxlorid" von kəmalə baxa - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Benzylchloridsynthese" von Claudio Pistilli - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia