Was ist der Unterschied zwischen AAV und Lentivirus

Der Schlüsselunterschied zwischen aav und lentivirus ist, dass AAV ein einzelnes DNA-Genom hat, während Lentivirus ein RNA-Genom hat.

Das Adeno-assoziierte Virus (AAV) ist ein DNA-Virus mit einem einzelsträngigen DNA-Genom. Im Gegensatz dazu sind Lentiviren RNA -Viren. Sowohl AAV als auch Lentivirus sind effiziente Genabgabesysteme. Sie übertragen Gene effektiv in Säugetierzellen. Darüber hinaus sind sie in vielen Anwendungen nützlich, einschließlich des Gen -Knockdowns, der Proteinexpression und der Gentherapie.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist AAV 
3. Was ist Lentivirus
4. Ähnlichkeiten - AAV und Lentivirus
5. Aav gegen lentivirus in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -aav vs lentivirus

Was ist AAV?

Adeno-assoziiertes Virus (AAV) ist ein DNA-Virus. Es hat ein einzelnes DNA-Genom, das 4 ist.8 KB in Größe. Es ist ein nicht entwickeltes, relativ einfaches und kleines Virus, das Menschen und andere Primaten infiziert und eine sehr milde Immunantwort verursacht. Es verursacht keine Krankheiten. Auch im Wildtyp -Zustand ist AAV für den Menschen nicht pathogener.

Abbildung 01: AAV

Ähnlich wie bei Lentiviren kann AAV entwickelt werden, um als leistungsstarkes Werkzeug zur Entbindung zu verwenden.  Tatsächlich sind Adeno-assoziierte virale Vektoren die führende Plattform in der Gentherapie menschlicher Krankheiten. Daher ist das rekombinante Adeno-assoziierte Virus ein vielversprechender Vektor zur Abgabe von Gentherapie.

Was ist Lentivirus?

Lentivirus ist eine Gattung von Retroviren. Sie gehören zur Familie von Retroviridae. Lentiviren umfassen das menschliche Immundefizienzvirus (HIV), das Simian -Immundefizienzvirus (SIV), das Katzen -Immundefizienzvirus (FIV) und das infektiöse Anämie -Virus von Equine Infectious Anämie (EIAV). Lentiviren haben ein RNA -Genom. Daher sind sie RNA -Viren. Sie besitzen die Enzym -Reverse -Transkriptase. Dieses Enzym kann RNA vor der Integration in das Wirt -Genom in DNA umwandeln.

Abbildung 02: lentivirus

Lentiviren werden weit verbreitet als Vektoren bei der Lieferung von DNA in Säugetierzellen. Sie besitzen mehrere wichtige Merkmale, die in verschiedenen Bereichen nützlich sind, einschließlich Säugetierzellkultur, Tiermodellen und Gentherapie. Sie können fast alle Arten von Säugetierzellen infizieren. Sie können verwendet werden, um stabile Zelllinien zu erzeugen oder eine stabile Genexpression in Organen und Geweben zu steigern In vivo. Lentiviren verwenden Transduktion, um ihr Genom in Wirtszellen zu injizieren. Sie können einen Einsatz oder Gen mit einer Größe von bis zu 8 KB tragen.

Im Allgemeinen sind Lentiviren sicher zu handhaben. Sie konvertieren nicht in pathogene Viren zurück. Es gibt jedoch mehrere Nachteile von Lentiviren, wie HIV -Ursprung und Integration in das Wirt -Genom usw. Wenn sie sich zufällig integrieren, kann dies zu einer Insertional -Mutagenese führen, indem andere wichtige Gene gestört werden, was zu schwerwiegenden Ergebnissen führt. Daher sind selbstinaktivierende lentivirale Vektoren mit einer ordnungsgemäßen Regulierung der Integration in das Wirtsgenom ausgelegt.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen AAV und Lentivirus?

• AAV und Lentivirus sind effiziente Werkzeuge für den Gentransfer:
• Sie arbeiten als Vektoren, die DNA in Zellen liefern.
• Beide verwenden Transduktion, um DNA in Zellen zu injizieren.
• Sie sollten gentechnisch verändert werden, um in der Gentherapie zu verwenden.

Was ist der Unterschied zwischen AAV und Lentivirus?

AAV ist ein DNA -Virus, das für den Menschen nicht pathogen ist, während Lentivirus eine Gattung von Retroviren ist, die für den Menschen pathogen sind. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen AAV und Lentivirus. Im Vergleich zu Lentivirus ist AAV relativ einfach und klein. Darüber hinaus kann AAV einen Einsatz von 4 aufnehmen.5 kb, während Lentiviren einen Einsatz von 8 kb in Größe aufnehmen können.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen AAV und Lentivirus in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich vor.

Zusammenfassung -aav vs lentivirus

AAV und Lentivirus sind Viren, die als Gentherapievektoren nützlich sind. AAV ist ein DNA -Virus, das für den Menschen nicht pathogen ist. Es ist im Gegensatz zu Lentivirus verantwortlich für eine sehr milde Immunantwort. Lentiviren sind Retroviren, die tödliche Krankheiten verursachen. Sie sind RNA -Viren. HIV ist ein Lentivirus. Einmal konstruiert, fungiert Lentivirus als effizientes Genabgabesystem. Dies fasst den Unterschied zwischen AAV und Lentivirus zusammen.

Referenz:

1. Naso, Michael F. et al. „Adeno-assoziiertes Virus (AAV) als Vektor für die Gentherapie.Biodrugs: Klinische Immuntherapeutika, Biopharmazeutika und Gentherapie, Springer International Publishing, August. 2017.
2. „Lentiviren.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Adeno-assoziiertes Virus-Serotyp AAV2" von Jazzlw-eigener Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "SHRNA lentivirus" von Dan Cojocari ✉ · ✍ · - Own, dieses mit Adobe Illustrator erstellte W3C -nicht genannte Vektorbild wurde erstellt. (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia