Was ist der Unterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid
Der Schlüsselunterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid ist, dass Adapalene ein Retinoid ist, während Benzoylperoxid ein Antibiotika- und Haut-Päsereis ist.
Adapalene und Benzoylperoxid sind bekannte Medikamente bei der Behandlung von Akne-Haut. Beide zeigen beträchtliche Ergebnisse, aber es gibt einige Unterschiede zwischen diesen beiden Chemikalien.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Adapalene
3. Was ist Benzoylperoxid
4. Adapalene gegen Benzoylperoxid in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Adapalene gegen Benzoylperoxid
Was ist Adapalene?
Adapalene ist eine Art topischer Retinoid, der bei der Behandlung leicht bis mittelschwerer Akne nützlich ist und als Off-Label-Medizin zur Behandlung von Keratosis pilaris und einigen anderen Hauterkrankungen verwendet werden kann. Dieses Medikament gilt unter anderen topischen Retinoiden als die am wenigsten wirksame Medizin, die wir zur Behandlung von Akne vulgaris verwenden. Es hat jedoch einige Vorteile gegenüber Retinoiden, da es stabiler ist und zu weniger Bedenken hinsichtlich des Photodegrads führen kann. Darüber hinaus ist diese Verbindung chemisch stabiler und wird normalerweise als Erstlinienmittel verwendet.
Die Handelsnamen für Adapalene umfassen Differsin, Pimpal, Gallet, Adelene und Adeferin. Seine Bioverfügbarkeit ist sehr niedrig und seine Ausscheidung erfolgt durch Galle. Die chemische Formel von Adapalen ist C28H28O3 und ihre Molmasse 412.52 g/mol.
Abbildung 01: Die chemische Struktur der Adapalen -Verbindung
Die häufigsten Nebenwirkungen von Adapalene sind Photosensitivität, Reizung, Rötung, Trockenheit, Juckreiz und Verbrennung. Dies sind milde und häufige Nebenwirkungen, die im Laufe der Zeit tendenziell abnehmen. Schwere allergische Reaktionen sind für diese Medizin selten.
Was ist Benzoylperoxid?
Benzoylperoxid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H10Ö4. Es gibt zwei Hauptanwendungen dieser Verbindung; als Medikamente und als industrielle Chemikalie. Die Molmasse beträgt 242.33 g/mol. Es hat einen Schmelzpunkt im Bereich von 103 bis 105 ° C. Es neigt jedoch dazu, sich zu einer Zerlegung zu unterziehen. Es ist wasserunlöslich, weil es keine Wasserstoffbrückenbindungen mit Wassermolekülen bilden kann.
Abbildung 02: eine Benzoylperoxidcreme
Diese Verbindung ist ein Hauptbestandteil von Medikamenten und Kosmetika, die wir zur Behandlung von Akne verwenden. Wir verwenden es, um leichte oder mittelschwere Akne -Erkrankungen zu behandeln. Ansonsten verwenden wir diese Verbindung als Bleichmehl, für Haare Bleichzwecke, Zähneweiß, textile Bleichzwecke usw. Es gibt einige Nebenwirkungen bei der Verwendung von Benzoylperoxid wie Hautreizungen, Trockenheit, Schälen usw.
Was ist der Unterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid?
Adapalene und Benzoylperoxid sind bekannte Medikamente bei der Behandlung von Akne-Haut. Beide zeigen beträchtliche Ergebnisse, aber es gibt einige Unterschiede zwischen diesen beiden Chemikalien. Der Hauptunterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid besteht darin. Darüber hinaus ist Benzoylperoxid gegen Akne vergleichsweise wirksamer als Adapalene. Darüber hinaus ist Adapalene nur mit einem Rezept erhältlich, während Benzoylperoxid ohne Rezept über die Theke erhältlich ist.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid zusammen.
Zusammenfassung -Adapalene gegen Benzoylperoxid
Adapalene und Benzoylperoxid sind bekannte Medikamente bei der Behandlung von Akne-Haut. Beide zeigen beträchtliche Ergebnisse, aber es gibt einige Unterschiede zwischen diesen beiden Chemikalien. Der Hauptunterschied zwischen Adapalene und Benzoylperoxid besteht darin. Darüber hinaus ist Adapalene nur mit einem Rezept erhältlich, während Benzoylperoxid ohne Rezept über die Theke erhältlich ist.
Referenz:
1. „Adapalene vs. Benzoylperoxid: Nebenwirkungen und Dosierung für Aknecreme.” Medikamente, Medicinenet, 14. Dezember. 2017.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Adapalene -Struktur" durch Vaccinationist - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Benzoylperoxidgel" von OblI an der englischsprachigen Wikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
