Was ist der Unterschied zwischen Anilin und N-Methylanilin
Der Schlüsselunterschied zwischen Anilin und N-Methylanilin ist, dass Anilin ein primäres aromatisches Amin ist, während N-Methylanilin ein sekundäres Amin ist.
Anilin und N-Methylanilin sind zwei wichtige organische Verbindungen mit vielen industriellen und chemischen Anwendungen. Sie sind in Bezug auf die Aniline -Grundstruktur miteinander verwandt.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Aniline
3. Was ist N-Methylanilin
4. Anilin gegen N-Methylanilin in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Aniline gegen N -Methylanilin
Was ist Aniline?
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2. Es hat einen Benzolring (eine Phenylgruppe), die an eine Amingruppe (-nh2) gebunden ist. Es ist das einfachste aromatische Amin, da es keine anderen Komponenten als die Amingruppe und den aromatischen Ring gibt. Diese Verbindung ist auch leicht pyramidalisiert und flacher als ein aliphatischer Amin. Seine Molmasse ist 93.13 g/mol. Darüber hinaus beträgt sein Schmelzpunkt –6.3 ° C, während der Siedepunkt 184 ist.13 ° C. Es hat den Geruch von faulen Fischen.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Anilin
Industriell können wir diese Verbindung über zwei Schritte produzieren. Der erste Schritt ist die Nitrierung von Benzol mit einem konzentrierten Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure (bei 50 bis 60 ° C). Dies gibt Nitrobenzol. Dann können wir Nitrobenzol in Gegenwart eines Metallkatalysators in Anilin hyctrogenieren. Darüber hinaus wird diese Verbindung hauptsächlich bei der Herstellung von Polyurethan -Vorläufern verwendet. Abgesehen davon können wir diese Verbindung bei der Herstellung von Farbstoffen, Medikamenten, Sprengmaterialien, Kunststoffen, Fotografie und Gummi -Chemikalien verwenden.
Was ist N-Methylanilin?
N-Methylanilin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C7H9N. Es ist auch als Methylanilin und Monomethylanilin bekannt. Die Molmasse dieser Verbindung ist 107.15 g/mol. Es erscheint als farblose bis braune Flüssigkeit mit einer hohen Viskosität. Darüber hinaus ist diese Flüssigkeit in Wasser unlöslich und dichter als Wasser. Der Kontakt von N-methylanilin mit der Haut kann die Haut, die Augen und die Schleimhaut verursachen. Daher ist es auch giftig, wenn es aufgenommen wird.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von N-Methylanilin
Der Geruch von n-methylanilin ist schwach und ammoniakähnlich. Es hat eine Dichte von ca. 0.99 g/ml. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung ist -57 Grad Celsius und der Siedepunkt kann zwischen 194 und 196 Grad Celsius reichen.
Die Hauptverwendung von N-Methylanilin ist ein Brennstoffzusatz. Es ist ein Hauptbestandteil in NMA oder Monomethylanilin, einem nicht-traditionellen Antiknock. Dies kann die Oktanzahl von Benzin -Benzin erhöhen.
Was ist der Unterschied zwischen Anilin und N-Methylanilin?
Anilin und N-Methylanilin sind zwei wichtige organische Verbindungen mit vielen industriellen und chemischen Anwendungen. Diese beiden sind miteinander in Bezug auf die Aniline -Grundstruktur verwandt. Der Schlüsselunterschied zwischen Anilin und N-Methylanilin besteht darin, dass Anilin ein primäres aromatisches Amin ist, während N-Methylanilin ein sekundäres Amin ist. Dies liegt daran. Darüber hinaus liefert Anilin im Carbamine-Test ein positives Ergebnis, während N-methylanilin ein negatives Ergebnis liefert.
Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung des Unterschieds zwischen Anilin und N-Methylanilin in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Zusammenfassung -Aniline gegen N -Methylanilin
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2, Während N-Methylanilin eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist7H n. Der Schlüsselunterschied zwischen Anilin und N-Methylanilin besteht darin, dass Anilin ein primäres aromatisches Amin ist, während N-Methylanilin ein sekundäres Amin ist. Dies liegt daran.
Referenz:
1. „N-Methylanilin.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Aniline" von Chem SIM 2001 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "N-Methylanilin" von LJGUA124-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
