Was ist der Unterschied zwischen Apert und Crouzon -Syndrom

Der Schlüsselunterschied Zwischen Apert und Crouzon -Syndrom ist, dass das Apert -Syndrom eine sehr schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms ist, während das Crouzon -Syndrom eine weniger schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms ist.

Apert- und Crouzon -Syndrom sind zwei Arten von Craniosynostose -Syndromen. In Craniosynostosis schließen die Nähte des Schädels zu früh, was zu einer abnormalen Entwicklung des Gehirns und der Schädel führt. Apert und Crouzon -Syndrom sind beide auf Mutationen der FGFR2 Gen. Intellektuelle Behinderung ist ein häufiges Zeichen beim Apert -Syndrom, aber die geistige Behinderung wird beim Crouzon -Syndrom selten gesehen. Darüber hinaus haben Babys beim Apert -Syndrom die gleichen kraniofazialen Eigenschaften wie das Crouzon -Syndrom.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Apert -Syndrom?
3. Was ist Crouzon -Syndrom?
4. Ähnlichkeiten -Apert und Crouzon -Syndrom
5. Apert gegen Crouzon -Syndrom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Apert gegen Crouzon -Syndrom

Was ist Apert -Syndrom??

Apert -Syndrom ist eine sehr schwere Form des Craniosynostose -Syndroms. Es ist eine seltene genetische Störung, die eine abnormale Entwicklung des Gehirns verursacht. Babys mit diesem Zustand haben eine verzerrte Kopfform und das Gesicht zusammen mit anderen Geburtsfehlern. Das Apert -Syndrom wird durch die Mutation eines einzelnen Gens bezeichnet, das als FGFR2 bezeichnet wird. Dieses Gen ist normalerweise dafür verantwortlich, Knochen zu führen, um sich während der Entwicklung zur richtigen Zeit zusammenzuschließen. Darüber hinaus wird etwa 1 von 65000 Babys mit einem Apert -Syndrom geboren.

Die Symptome dieser Erkrankung können einen langen Kopf mit hoher Stirn, weitliegenden, prall gefüllten Augen mit schlecht schließenden Augenlider, einem versunkenen mittleren Gesicht, schlechter Intelligenzentwicklung, obstruktiver Schlafapnoe, wiederholter Ohr- oder Nebenhöhlenentzündungen, Hörverlust und überfüllt sein Zähne aufgrund von Defekten in der Kieferentwicklung, den Fusionen oder im Netz von Fingern, Zehen und Herz sowie Magen -Darm- oder Harnsystemproblemen.

Abbildung 01: Hand eines Kindes mit Apert -Syndrom

Apert -Syndrom kann durch körperliche Untersuchung und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für das Apert-Syndrom eine Operation (Freisetzung von Schädel-Knochenfusions, Mittelgesichtserweiterung und Korrektur von Weitwinkelaugen), Ohrentropfen während des Tages, kontinuierliche positive Atemwegsdruck (CPAP), Antibiotika, chirurgische Tracheotomie und chirurgische Platzierung von Ohrröhren.

Was ist Crouzon -Syndrom??

Das Crouzon -Syndrom ist eine weniger schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms. Das Crouzon -Syndrom tritt bei 1 von 60.000 Lebendgeburten auf. Es ist eine der häufigsten Arten von Craniosynostose -Syndrom. Es wird auch durch eine Mutation im FGFR2 -Gen verursacht. Die Symptome dieser Erkrankung können weitgehend gesetzte Augen, prall gefüllte Augäpfel, gekrönte Augen, hervorstehende Stirn, kleine, Schnabelförmige Nase, unterentwickelte Kiefer, Lip- oder Gaumenspalte, Sehprobleme, Zahnprobleme, Hörverlust, Atemprobleme, Hydrocephalus, Sehprobleme, Hörverlust, Wasserhydrocephalus, umfassen. und seltene geistige Behinderungen.

Abbildung 02: Crouzon -Syndrom

Das Crouzon -Syndrom kann durch Krankengeschichte, körperliche Untersuchung, CT -Scan und MRT -molekulare Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für dieses Syndrom eine Operation (Schaffung von Platz im Schädel des Babys für das sich entwickelnde Gehirn zum Wachstum, die Linderung des Drucks und die Umgestaltung und Verbesserung des Aussehens des Kopfes des Babys), Helmtherapie, psychosoziale Therapie, genetische Beratung, physische Therapie, physische Therapie Ergotherapie und Sprachtherapie.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Apert und Crouzon -Syndrom??

• Apert- und Crouzon -Syndrom sind zwei Arten von Craniosynostose -Syndromen.
• Beide Syndrome sind auf die Mutation eines Gens als FGFR2 -Gen zurückzuführen.
• Beide Syndrome haben ähnliche kraniofaziale Eigenschaften.
• Sie können durch körperliche Untersuchung und Gentests diagnostiziert werden.
• Sie werden hauptsächlich durch Operationen behandelt, die am Schädel erfolgen.

Was ist der Unterschied zwischen Apert und Crouzon -Syndrom?

Das Apert -Syndrom ist eine sehr schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms, während das Crouzon -Syndrom eine weniger schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms ist. Dies ist daher der Hauptunterschied zwischen dem Apert und dem Crouzon -Syndrom. Darüber hinaus verursacht das Apert -Syndrom normalerweise geistige Behinderungen, während das Crouzon -Syndrom selten geistige Behinderungen verursacht.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen dem Apert- und dem Crouzon-Syndrom in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich vor.

Zusammenfassung -Apert gegen Crouzon -Syndrom

Apert- und Crouzon -Syndrom sind zwei Arten von Craniosynostose -Syndromen. Beide Syndrome sind auf die Mutation eines Gens als FGFR2 -Gen zurückzuführen und weisen ähnliche kraniofaziale Eigenschaften auf. Das Apert -Syndrom ist jedoch eine sehr schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms, während das Crouzon -Syndrom eine weniger schwere Form des Craniosynostosis -Syndroms ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen dem Apert und dem Crouzon -Syndrom.

Referenz:

1. „Apert -Syndrom: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung, Prognose.”WebMD.
2. „Crouzon -Syndrom: Symptome, Ursachen und Aussichten.Cleveland Clinic.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Hand in Apert Syndrom (1)" von GZZZ - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Baby mit Crouzon -Syndrom" von Katevuk - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia