Was ist der Unterschied zwischen Bioburden und Endotoxin

Was ist der Unterschied zwischen Bioburden und Endotoxin

Der Schlüsselunterschied zwischen Bioburden und Endotoxin ist, dass Bioburden die Anzahl der Mikroorganismen ist, die in einer bestimmten Menge an Material vor der Sterilisation enthalten sind, während Endotoxin eine Art von Toxin ist.

Mikrobielle Tests oder Analysen deckt häufig die Verwendung biologischer, biochemischer oder chemischer Methoden zum Nachweis und Aufzählen von Mikroorganismen ab. Es wird normalerweise zum Nachweis von krankheitsverursachenden und verderblichen Mikroorganismen verwendet. Mikrobielle Tests sind für viele Branchen, Einzelpersonen und Betreuer weltweit sehr wichtig. Mikrobielle Tests sind wichtig, um Bedrohungen wie z E.coli, Staphylococcus, Pseudomonas, Candida, Aspergillus, usw. Es hilft auch, in der Branche eine hohe Qualität zu erhalten. Bioburden und Endotoxin sind zwei wichtige Faktoren bei mikrobiellen Tests, um den Grad der mikrobiellen Kontamination zu erkennen und das Infektionsrisiko zu verringern.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Bioburden
3. Was ist Endotoxin
4. Ähnlichkeiten -Bioburden und Endotoxin
5. Bioburden gegen Endotoxin in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Bioburden gegen Endotoxin

Was ist Bioburden?

Bioburden ist die Konzentration oder Menge der Mikroorganismen, die aus einer bestimmten Menge an Material vorgestellt werden, bevor ein Sterilisationsverfahren durchgeführt wird. Dieser Begriff wird häufig bei der Durchführung von Bioburden -Tests verwendet (mikrobielle Grenzüberprüfung). Bioburden -Tests werden normalerweise an pharmazeutischen und medizinischen Produkten zum Zweck der Qualitätskontrolle durchgeführt. Das Ziel von Bioburden -Tests ist die Messung der Gesamtzahl der lebensfähigen Mikroorganismen an einem pharmazeutischen Produkt oder einem medizinischen Gerät vor seiner endgültigen Sterilisation vor der Verwendung.

Abbildung 01: Bioburden

Bioburden -Tests für medizinische Geräte unterliegt ISO11737 weltweit. Darüber hinaus beschreibt das United States Pharmacopeia (USP) mehrere Tests, die durchgeführt werden können, um Bioburden quantitativ an nicht sterilen Arzneimitteln zu bestimmen. Bei der Durchführung dieser Tests ist es sehr wichtig, dass sie weder Mikroben in die Testprobe einführen noch Mikroben in der Testprobe abtöten. Beliebte Bioburden -Testmethoden für Arzneimittelproben umfassen die Membranfiltrationsmethode und die Plattenzahlmethode. Die Quantifizierung von Bioburden wird normalerweise in der koloniebildenden Einheit (KBE) exprimiert. Darüber hinaus ist Bioburden auch mit Biofouling verbunden. Im Gesundheitssystem erhöht dies das Risiko von Infektionen im Gesundheitswesen. Natürliche Konvektion oder Flüssigkühlung in Intensivstationen, sauberen Räumen und HEPA -Filtern sind in Krankenhausumgebungen sehr hilfreich, um die Bioburden zu verringern.

Was ist Endotoxin?

Endotoxin ist eine Art von Toxin, die von Mikroorganismen in die Umgebung freigesetzt werden. Endotoxine können für den Menschen tödlich sein.  Es kommt normalerweise aus den Zellwandkomponenten von gramnegativen Bakterien. Endotoxine enthalten sowohl Fettkomponenten als auch komplexe Zuckerkomponenten. Daher ist Endotoxin in der wissenschaftlichen Literatur auch als Lipopolysaccharid bekannt.

Abbildung 02: Endotoxin

Endotoxine sind Pyrogene. Pyrogene sind fieberhafte Substanzen aus Mikroorganismen. Wenn es in ausreichender Menge vorhanden ist, kann dies zu schweren Anzeichen von Entzündungen, Schock, Multiorganversagen und sogar Todesfällen beim Menschen führen. Bakterielle Endotoxin -Tests können das Vorhandensein und die Menge von Endotoxinen in einer bestimmten Probe messen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Bioburden und Endotoxin?

  • Bioburden und Endotoxin sind zwei wichtige Faktoren bei mikrobiellen Tests.
  • Diese können Antigene wie O -Antigene enthalten.
  • Beide tragen dazu bei, den Grad der mikrobiellen Kontamination zu erkennen und das Infektionsrisiko zu verringern.
  • Sie können giftig sein und beim Menschen entzündliche Reaktionen auslösen.

Was ist der Unterschied zwischen Bioburden und Endotoxin?

Bioburden ist die Anzahl der Mikroorganismen, die in einer bestimmten Menge an Material vor der Sterilisation gefunden wurden, während Endotoxin eine Art von Toxin ist, die von Mikroorganismen in die Umgebung freigesetzt werden. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen Bioburden und Endotoxin. Bioburden wird durch BioBurden -Tests gemessen, während Endotoxin durch Endotoxin -Tests gemessen wird.

Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Bioburden und Endotoxin in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich auf.

Zusammenfassung -Bioburden gegen Endotoxin

Bioburden und Endotoxin sind zwei wichtige Faktoren bei mikrobiellen Tests, um den Grad der mikrobiellen Kontamination zu erkennen. Sie tragen dazu bei, das Infektionsrisiko zu verringern. Bioburden ist die Anzahl der Mikroorganismen, die in einer bestimmten Menge an Material vor dem Sterilisationsverfahren gefunden wurden, während Endotoxin eine Art von Toxin ist, die von Mikroorganismen in die Umgebung freigesetzt werden. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Bioburden und Endotoxin.

Referenz:

1. „Bioburden.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.
2. „Endotoxin.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Großplatten-Zähl-Anomalie" von Estevezj-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "LPS" von Mike Jones - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia