Was ist der Unterschied zwischen C18 und Phenylsäule
Der Schlüsselunterschied zwischen C18- und Phenylsäulen ist, dass die durch die C18 HPLC -Säulen angegebene Trennung im Vergleich zu der von Phenyl -HPLC -Säulen niedriger ist.
C18 -Spalte in HPLC ist eine Spalte, die eine C18 -Substanz als stationäre Phase verwendet, während die Phenylsäule eine Spalteart ist, die in einigen HPLC -Instrumenten zu finden ist. Es hat kurze Alkylphenylliganden, die kovalent an die Kieseloberfläche gebunden sind.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist eine C18 -Spalte
3. Was ist eine Phenylsäule
4. C18 vs Phenylsäule in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -C18 vs Phenylsäule
Was ist eine C18 -Spalte?
Eine C18 -Spalte in HPLC ist eine Spalte, die eine C18 -Substanz als stationäre Phase verwendet. Daher sind diese als C18 -HPLC -Spalten bekannt. Diese sind nützlich in Umweltwissenschaften und chemischen Analysen. Darüber hinaus sind C18 -HPLC -Säulen für die Analyse einzelner Teile chemischer Gemische wichtig.
Abbildung 01: Eine typische HPLC -Säule
Typischerweise verwenden diese C18 -Säulen Octaldecylsilan, und diese Substanz enthält 18 Kohlenstoffatome, die an Kieselsäure gebunden sind. Dies bedeutet, dass diese Verbindung mehr Kohlenstoffatome und eine längere Kohlenstoffkette als C-8 hat. Die zusätzlichen Kohlenstoffatome in diesen Kohlenstoffketten machen eine große Oberfläche für die mobile Phase, durch die man reisen kann.
Im Allgemeinen können wir eine C18-Spalte in HPLC als Rückwärtsphasenspalte verwenden. Dies liegt daran, dass diese Art von Spalte mehr polare Lösungsmittel verwendet (e.G. Wasser, Methanol und Acetonitril). Darüber hinaus ist die stationäre Phase ein unpolarer Kohlenwasserstoff (C18).
Was ist eine Phenylsäule?
Eine Phenylsäule ist eine Art von Säule, die in einigen HPLC -Instrumenten mit kurzen Alkylphenylliganden vorhanden ist. In modernen HPLC-Säulen können wir jedoch Diphenylphasen finden, die zur Verbesserung der PI-PI-Wechselwirkung entwickelt wurden. Es gibt eine kurze Alkylverbindung, sodass den Phenylsäulen typischerweise keine hydrophobe Retention und sie eine niedrige hydrolytische Stabilität aufweist.
Abbildung 02: Eine Probe HPLC -Pumpe
Phenylsäulen sind sehr erfolgreich bei der Trennung von positionellen Isomeren, Tocopherolen, Flavonoiden, polynuklearen Aromatik, nitroaromatischen Verbindungen, aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen und anderen verwandten Verbindungen.
Was ist der Unterschied zwischen C18 und Phenylsäule?
Das HPLC -Instrument hat eine Spalte, die bei der Trennung von Komponenten in einer Mischung nützlich ist. Es gibt verschiedene Arten von Spalten in HPLC -Instrumenten. C18 -Säule und Phenylsäule sind zwei solcher Spalten. Der Schlüsselunterschied zwischen C18 und Phenylsäule besteht darin, dass die durch die C18 HPLC -Säulen angegebene Trennung im Vergleich zu Phenyl -HPLC. Darüber hinaus ist die durch die Phenylsäule angegebene Auflösung im Vergleich zur C18 -Säule höher. Darüber hinaus ist die stationäre Phase der C18 -Säule eine C18.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen C18 und Phenylsäule in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.
Zusammenfassung -C18 vs Phenylsäule
Die C18 -Spalte in HPLC ist eine Spalte, die eine C18 -Substanz als stationäre Phase verwendet. In der Zwischenzeit ist die Phenylsäule eine Art von Säule, die in einigen HPLC -Instrumenten mit kurzen Alkyl -Phenylliganden gefunden werden kann. Der Schlüsselunterschied zwischen C18- und Phenylsäulen besteht darin, dass die durch die C18 HPLC -Säulen angegebene Trennung niedriger ist.
Referenz:
1. “C18 -Spalten / C18 -HPLC -Spalten.” Labor.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "202004 HPLC -Spalte" von Database Center for Life Science (DBCLS) - https: // doi.org/10.7875/Togopic.2020.144 (CC von 4.0) über Commons Wikimedia
2. "HPLC -Pumpe" von Beige Alert - (cc um 2.0) über Commons Wikimedia
