Der Schlüsselunterschied zwischen Chlorobenzol und Chlorocyclohexan ist, dass die chemische Struktur von Chlorobenzol alternative Doppelbindungen in ihrer Ringstruktur aufweist, während Chlorocyclohexan nur einzelne Bindungen in seiner Ringstruktur aufweist.
Chlorobenzol und Chlorocyclohexan sind wichtige organische chemische Verbindungen, die aus Chlor als Substituent in einer Ringstruktur aus 6 Kohlenstoffatomen bestehen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Chlorobenzol
3. Was ist Chlorocyclohexan
4. Chlorobenzol gegen Chlorocyclohexan in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Chlorobenzol gegen Chlorocyclohexan
Chlobenzol kann als aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C beschrieben werden6H5Cl. Es hat einen Benzolring mit einem angeschlossenen Chloratom. Diese Verbindung existiert als farblose und brennbare Flüssigkeit. Es hat jedoch einen mandelähnlichen Geruch. Die Molmasse von Chlobenzol beträgt 112.56 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt –45 ° C, während der Siedepunkt 131 ° C beträgt. Bei der Betrachtung der Verwendung dieser Verbindung ist es als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Verbindungen wie Herbiziden, Gummi usw. sehr wichtig. Es ist ein hohes kochendes Lösungsmittel, das wir in industriellen Anwendungen verwenden.
Abbildung 01: Die chemische Struktur des Chlobenzolmoleküls
Darüber hinaus wird Chlobenzol durch die Chlorierung von Benzol in Gegenwart von Lewis -Säuren wie Eisenchlorid und Schwefeldichlorid erzeugt. Die Lewis -Säure wirkt als Katalysator der Reaktion. Es kann die Elektrophilie von Chlor verbessern. Da Chlor elektronegativ ist, neigt Chlobenzol in der Regel nicht einer weiteren Chlorierung. Noch wichtiger ist, dass diese Verbindung eine niedrige bis mittelschwere Toxizität zeigt. Wenn diese Verbindung jedoch durch Atmen in den Körper eintritt.
Chlorocyclohexan oder Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H11Cl. Die Molmasse dieser Verbindung ist 118.60 g/mol. Es hat eine ähnliche Dichte wie die Wasserdichte (1 g/cm3). Der Schmelzpunkt von Chlorocyclohexan ist ein minus -Wert, der etwa -44 Grad Celsius liegt. Der Siedepunkt dieser Substanz ist etwas hoch und liegt bei 142 Grad Celsius. Die Löslichkeit dieser Verbindung in Wasser ist sehr niedrig. Daher hat es eine schlechte Wasserlöslichkeit. Chlorocyclohexan erscheint als farblose Flüssigkeit. Wir können diese Substanz durch die Behandlung von Cyclohexanol mit Wasserstoffchlorid vorbereiten.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von Chlorocyclohexan
Wir können Chlorocyclohexan als sekundäres Halogenid kategorisieren, während Cyclohexylchlormethan ein primäres Halogenid ist, das Chlorocyclohexan ähnelt. Darüber hinaus ergibt die Reaktion zwischen Cyclohexanol und Thionylchlorid Chlorocyclohexan. Während dieser Vorbereitungsmethode werden einige Nebenprodukte erstellt. Die Haupt -Nebenprodukte umfassen Schwefeldioxid und Wasserstoffchlorid. Diese Nebenprodukte repräsentieren die gasförmige Form, und wir können sie während der chemischen Reaktion leicht entfernen.
Chlobenzol ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5CL, während Chlorocyclohexan eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist6H11Cl. Der Schlüsselunterschied zwischen ChloBenzol und Chlorocyclohexan besteht darin, dass in ihrer chemischen Struktur. Chlorobenzol hat alternative Doppelbindungen in seiner Ringstruktur, während Chlorocyclohexan nur einzelne Bindungen in seiner Ringstruktur aufweist.
Wir können Chlorobenzol leicht von Chlorocyclohexan in einem Labor unterscheiden, indem wir ihre Reaktion mit Silbernitrat beobachten. Im Allgemeinen reagiert Chlorobenzol nicht mit 2% ethanoischem Silbernitrat, während Chlorocyclohexan mit 2% ethanoischem Silbernitrat reagieren kann, um einen weißen Farbniederschlag zu ergeben.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen ChloBenzol und Chlorocyclohexan zusammen.
Chlorobenzol und Chlorocyclohexan sind wichtige zyklische organische Verbindungen. Der wichtigste Unterschied zwischen Chlorobenzol und Chlorocyclohexan besteht darin.
1. „Chlorobenzol.” Greenspec.CO.
1. "Chlorobenzol" von Benutzer: Bryan Derksen - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Chlorocyclohexan" von Albmont - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia