Was ist der Unterschied zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9

Der Schlüsselunterschied zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9 ist, dass der Gerinnungsfaktor 8 ein Cofaktor ist, der mit dem Gerinnungsfaktor 9 assoziiert ist, um die Aktivierung des Gerinnungsfaktors 10 im Koagulationsprozess sicherzustellen.

Hämophilie ist eine ererbte Blutungsstörung. Bei dieser Störung ist Blut nicht richtig gerissen. Es kann zu spontanem Blutverlust nach Verletzungen oder Operationen führen. Blut enthält normalerweise viele Proteine, die als Gerinnungsfaktoren bezeichnet werden, die dazu beitragen, die Blutung zu stoppen. Menschen, die an Hämophilie leiden.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Gerinnungsfaktor 8  
3. Was ist Gerinnungsfaktor 9
4. Ähnlichkeiten - Gerinnungsfaktor 8 und 9
5. Gerinnungsfaktor 8 vs 9 in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - Gerinnungsfaktor 8 gegenüber 9

Was ist Gerinnungsfaktor 8?

Gerinnungsfaktor 8 ist ein wesentlicher Blutgerinnungsfaktor im Koagulationsprozess. Es ist auch als als bekannt anti-hemophiler Faktor (AHF). Das F8 -Gen codiert diesen Gerinnungsfaktor beim Menschen. Jeder Defekt in diesem speziellen Gen verursacht normalerweise eine Gerinnungsstörung, die als Haemophilie A bekannt ist. Hämophilie A ist eine rezessive X-verknüpfte Gerinnungsstörung. Gerinnungsfaktor 8 wird im Allgemeinen von den sinusförmigen Zellen der Leber- und Endothelzellen außerhalb der Leber produziert. Dieser Gerinnungsfaktor zirkuliert im Blut in einer inaktiven Form, gebunden an ein anderes Molekül namens VWF (von Willebrand -Faktor). Wenn es während einer Verletzung aktiviert wird, dissoziiert es mit dem VWF -Faktor. Später interagiert der aktivierte Gerinnungsfaktor 8 mit einem weiteren Gerinnungsfaktor, der als Faktor 9 bekannt ist. Diese Wechselwirkung führt letztendlich zur Bildung von Blutgerinnsel nach einer Kette zusätzlicher chemischer Reaktionen.

Abbildung 01: Gerinnungsfaktor 8

Darüber hinaus ist der Gerinnungsfaktor 8 ein Cofaktor für den Gerinnungsfaktor 9A. In Gegenwart von CA²⁺ und Phospholipide bildet es einen Komplex. Dieser Komplex konvertiert den Gerinnungsfaktor 10 in die aktivierte Form, die als Gerinnungsfaktor 10 a bezeichnet wird. Faktor 10 A spaltet Prothrombin an zwei Stellen, um Thrombin zu machen. Schließlich konvertiert Thrombin lösliches Fibrinogen in unlösliche Fibrinstränge, die als Blutgerinnsel wirken. Darüber hinaus verursachen die hohen Gerinnungsfaktor -8 -Werte auch Krankheiten wie tiefe Venenthrombose und Lungenembolie.

Was ist Gerinnungsfaktor 9?

Gerinnungsfaktor 9 ist ein Serinprotease -Enzym, das den Gerinnungsfaktor 10 im Gerinnungsverfahren spaltet und aktiviert. Crotting -Faktor 9 gehört zu einer Peptidase -Familie namens S1. Der Mangel dieses Proteins verursacht Hämophilie B, die auch als Weihnachtskrankheit bezeichnet wird. Crotting -Faktor 9 wurde 1952 entdeckt, als ein kleiner Junge namens Stephen Christmas dieser Gerinnungsfaktor fehlte.

Abbildung 02: Blutgerinnung in vivo

Der Gerinnungsfaktor 9 wird von der kodiert F9 Gen im X -Chromosom. Rekombinantes Faktor -IX -Injektion wird zur Behandlung von Weihnachtserkrankungen eingesetzt. Darüber hinaus können einige seltene Mutationen die Hyper-Cloting-Aktivität des Gerinnungsfaktors 9 verursachen. Dies kann zu Gerinnungskrankheiten wie einer tiefen Venenthrombose führen. Darüber hinaus steht Crotting Factor 9 auch auf der Liste der wesentlichen Medikamente der Weltgesundheitsorganisation.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9?

• Gerinnungsfaktoren 8 und 9 sind an der Gerinnungskaskadenreaktion beteiligt.
• Beide Gerinnungsfaktoren 8 und 9 sind Proteine.
• Sie werden von der Leber produziert.
• Gerinnungsfaktoren 8 und 9 assoziieren miteinander, um den Gerinnungsfaktor 10 in seine aktive Form umzuwandeln.
• Die niedrigen Spiegel beider Gerinnungsfaktoren verursachen eine Gerinnungsstörung, die als Hämophilie bezeichnet wird.
• Die hohen Spiegel beider Gerinnungsfaktoren verursachen auch eine Gerinnungsstörung, die als Thrombose der tiefen Vene bezeichnet wird.
• Die Gene für beide Gerinnungsfaktoren befinden sich in X -Chromosomen.
• Die Mutationen dieser beiden Gene verursachen x-verknüpfte rezessive Krankheiten.
• Beide Gerinnungsfaktoren stehen auf der Liste der wesentlichen Medikamente der Weltgesundheitsorganisation.

Was ist der Unterschied zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9?

Gerinnungsfaktor 8 ist ein Cofaktor, der mit dem Gerinnungsfaktor 9 assoziiert, um die Aktivierung des Gerinnungsfaktors 10 im Koagulationsprozess sicherzustellen. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9. Darüber hinaus verursacht ein geringer Gerinnungsniveau 8 Hämophilie A -Krankheit, während ein niedriger Spiegel an Gerinnungsfaktor 9 Hämophilie B (Weihnachten) Krankheit verursacht.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9 in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich dar.

Zusammenfassung -Gerinnungsfaktor 8 gegenüber 9

Die Koagulationskaskadenreaktion hilft dabei, die Blutung zu stoppen. Dieser Prozess wird durch bestimmte Proteine ​​durchgeführt, die als Gerinnungsfaktoren bekannt sind. Gerinnungsfaktoren 8 und 9 sind beide an der Gerinnungskaskadenreaktion beteiligt. Gerinnungsfaktor 8 ist ein Cofaktor, der mit dem Gerinnungsfaktor 9 assoziiert, um die Aktivierung des Gerinnungsfaktors 10 im Koagulationsprozess sicherzustellen. Gerinnungsfaktor 9 ist ein Serinprotease -Enzym, das den Gerinnungsfaktor 10 im Gerinnungsverfahren spaltet und aktiviert. Dies fasst den Unterschied zwischen dem Gerinnungsfaktor 8 und 9 zusammen.

Referenz:

1. Si, Chavin. „Faktor VIII: Struktur und Funktion in der Blutgerinnung.American Journal of Hematology, u.S. Nationalbibliothek für Medizin.
2. „Blutgerinnungsfaktor 9.”Ein Überblick | Sciencedirect -Themen.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Fviii 2r7e" von mattkosloski - eigene Arbeit (cc von 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Koagulation in vivo" von Dr. Graham Beards - eigene Arbeit (basierend auf Abbildung 7.5 auf Seite 167 von „Blutwissenschaft: Prinzipien und Pathologie“ von Andrew Blann und Nessar Ahmed, Verleger Wiley Blackwell (2014) ISBN: 978-118-35146-8) (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia