Der Schlüsselunterschied zwischen dynamischer Instabilität und Laufwerk Ist diese dynamische Instabilität auftritt, wenn Mikrotubuli an einem Ende zusammengesetzt und sich verteilt, während das Laufwerk auftritt.
Mikrotubuli sind dynamische zelluläre Polymere. Sie regulieren viele zelluläre Aktivitäten, die für den menschlichen Körper wesentlich sind. Es handelt sich. Das Zytoskelett umfasst Mikrotubuli, Zwischenfilamente und Aktinfilamente. Sie machen sich als Reaktion auf externe Signale, die Zellaktivitäten regulieren. Dynamische Instabilität und Laufstände sind zwei Phänomene, die in vielen zellulären Zytoskelettfilamenten auftreten.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist dynamische Instabilität
3. Was ist das Laufwerk?
4. Ähnlichkeiten -dynamische Instabilität und Laufstätte
5. Dynamische Instabilität im Vergleich zum Laufwerk in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -Dynamische Instabilität im Vergleich zu Laufstätten
Dynamische Instabilität ermöglicht es den Zellen, das Zytoskelett bei Bedarf schnell neu zu organisieren. Mikrotubuli enthalten einzigartige dynamische Funktionen. Im Allgemeinen wächst eine Untergruppe von Mikrotubuli schnell, während andere schrumpfen. Diese Kombination aus Schrumpfung, Wachstum und schnellen Übergängen zwischen zwei Zuständen wird als dynamische Instabilität bezeichnet. Dynamische Mikrotubuli haben eine begrenzte Lebensdauer, so. Das Wachstum und die Schrumpfungsprozesse von Mikrotubuli sind aktive Prozesse und verbrauchen Energie. Dadurch passt sich Mikrotubuli schneller an sich ändernde Umgebungen an. Dies ermöglicht es ihnen auch, strukturelle Anordnungen als Reaktion auf zelluläre Bedürfnisse vorzunehmen.
Abbildung 01: Dynamische Instabilität
Mikrotubuli werden aus Protein -Tubulin -Untereinheiten aufgebaut. Die Zellen verbrauchen Energie, um eine hohe GTP-Tubulinkonzentration für die Polymerisation aufrechtzuerhalten. Dieser Prozess ist schnell mit den Enden von Mikrotubuli verbunden und erleichtert das Wachstum von Mikrotubuli. Nach dem Einbau von Untereinheiten in Mikrotubuli hydrolysiert GTP in Guanosin -Diphosphat (BIP), die Energie freigesetzt werden. BIP-Tubulin kräuselt sich nicht nach außen, während sie in Mikrotubuli gefangen sind. Mikrotubuli wachsen, während die Enden stabil sind. Wenn sich jedoch die Enden trennen, findet eine Erweiterung statt. Dies führt zu einer Energiefreisetzung in Tubulin -Untereinheiten, da Mikrotubuli schnell schrumpfen.
In vielen zellulären Zytoskelettfilamenten tritt das Laufwerk auf, insbesondere in Aktinfilamenten und Mikrotubuli. Dies geschieht, wenn die Länge eines Filaments wächst, während das andere Ende schrumpft. Dies führt zu einem Filamentabschnitt, der sich über das Cytosol oder die Schicht bewegt. Dies ist auch auf die Entfernung von Proteinuntereinheiten aus den Filamenten an einem Ende zurückzuführen, während Proteinuntereinheiten vom anderen Ende zugegeben werden. Die beiden Enden des Actin -Filaments unterscheiden sich bei der Addition und Entfernung von Untereinheiten. Die Plusenden mit einer schnelleren Dynamik werden als Stachelenden bezeichnet, und die Minusenden mit langsamerer Dynamik werden als spitzen Enden bezeichnet. Die Verlängerung von Aktinfilamenten findet statt, wenn G-Actin (Free Actin) an ATP bindet. Im Allgemeinen ist das positive Ende mit G-Actin verbunden. Die Bindung von G-Actin in F-Actin erfolgt mit der Regulation der kritischen Konzentration.
Abbildung 02: Aktin -Laufwerk
Kritische Konzentration ist die Konzentration von G-Actin oder Mikrotubuli, die ohne Wachstum oder Schrumpfung in einer Gleichgewichtsrate bleiben. Die Aktinpolymerisierung reguliert Profilin und Cofilin weiter. Profilin ist ein Aktin-bindendes Protein, das am dynamischen Umsatz und der Rekonstruktion von Actin beteiligt ist. Cofilin ist eine Aktinbindungsfamilie von Proteinen, die mit der schnellen Depolymerisation von Aktinmikrofilamenten verbunden sind. Das Laufwerk von Mikrotubuli tritt auf.
Die dynamische Instabilität findet in Mikrotubuli statt und sie montieren und zerlegen an einem Ende. Inzwischen tritt das Laufwerk in Aktinfilamenten und Mikrotubuli auf. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen dynamischer Instabilität und Laufwerk. Darüber hinaus ist das Hauptprotein, das an der dynamischen Instabilität beteiligt ist. Auch GTP-gebundene Nukleotide liefern hauptsächlich Energie für den dynamischen Instabilitätsprozess. Während ATP Energie zum Laufwerk bietet.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen dynamischer Instabilität und Laufwerk in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.
Dynamische Instabilität findet in Mikrotubuli statt und sie bauen und verteilt sich an einem Ende. Treadmilling tritt in Aktinfilamenten und Mikrotubuli auf. Dynamische Instabilität ermöglicht es den Zellen, das Zytoskelett bei Bedarf schnell neu zu organisieren. In vielen zellulären Zytoskelettfilamenten tritt das Laufband auf. Eine Untergruppe von Mikrotubuli wächst schnell, während andere schrumpfen; Daher existiert ein schneller Übergangszustand während der dynamischen Instabilität. Während des Laufwerks verlängert sich die Länge eines Filaments, während das andere Ende schrumpft. Dies fasst also den Unterschied zwischen dynamischer Instabilität und Laufwerk zusammen.
1. „Welche Faktoren beeinflussen die Aktin -Filamentlänge und das Laufwerk.”Mbinfo, 6. Februar. 2018.
2. „Was ist dynamische Instabilität von Mikrotubuli?”Mbinfo, 6. Februar. 2018.
1. "Dynamische Instabilität" von Zlir'a - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Actin Treadmilling Mechanismus" von Dylan L - eigener Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia