Was ist der Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie

Der Schlüsselunterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie ist, dass idiopathische Epilepsie eine ererbte Epilepsie -Art ist, während die kryptogene Epilepsie eine Art Epilepsie mit einer unbekannten Ätiologie ist.

Epilepsie ist eine vielfältige Gruppe von neurologischen Störungen, die durch das Auftreten rezidivierender Anfälle gekennzeichnet sind. Es ist eine neurologische Störung im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem. In diesem Zustand wird die Gehirnaktivität abnormal und verursacht ungewöhnliches Verhalten, Anfälle und Verlust des Bewusstseins. Epilepsie ist sowohl Männern als auch Weibchen jeden Alters gemeinsam. Faktoren wie Hirntrauma, Striche, Genmutationen, Hirnkrebs und umfassender Konsum von Drogen und Alkohol führen zu Epilepsie. Anfälle während dieser Störung treten normalerweise aufgrund der Freisetzung von Glutamat auf, was zu einer Anregung im ganzen Gehirn führt. Dies verbreitet ein elektrisches Signal und führt schließlich zum neuronalen Tod.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist idiopathische Epilepsie
3. Was ist kryptogene Epilepsie
4. Ähnlichkeiten -idiopathische und kryptogene Epilepsie
5. Idiopathisch gegen kryptogene Epilepsie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -idiopathisch gegen kryptogene Epilepsie

Was ist idiopathische Epilepsie?

Idiopathische Epilepsie ist eine epileptische Störung mit einem starken genetischen Einfluss. Patienten mit idiopathischer Epilepsie haben keine strukturellen Gehirnstörungen. Diese Störung kann häufig durch eine Familienanamnese der Epilepsie auftreten oder ein gentechnisch prädisponiertes Risiko für Anfälle haben. Idiopathische Epilepsie ist zwischen frühen Kindheit und Jugend üblich. In einigen Situationen wird es jedoch später diagnostiziert. Es gibt verschiedene Arten von idiopathischen Epilepsien. Sie sind gutartige myoklonische Epilepsie im Säuglingsalter, generalisierte Epilepsie mit fieberhaften Anfällen und Epilepsie mit myoklonischen Abwesenheiten, Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen, Abwesenheit von Kindheit Abwesenheit, Epilepsie, juvenile Abwesenheit Epilepsie, nur myoklonische Epilepsie und Epilepsy mit allgemeiner Tinic-Clonic-Ansiedeln, die mit allgemeiner Tinonik-Klassen-Seizonics-Ansiedeln nur mit Tischklassen-Ansiedeln und Epilepsiepysepsiepsiepsie und Epilepsiepsiepsiepsie und Epilepsiepsie.

Abbildung 01: Neuronale Aktivität bei Epilepsie -Anfällen

Gutartige myoklonische Epilepsie im Säuglingsalter ist sehr selten. Kinder mit dieser Störung geben mit Kopftropfen und Arm Juckels an. Verallgemeinerte Epilepsie mit fieberhaften Anfällen und beeinflussen viele andere Syndrome, die ursächliche Wirkstoffe teilen. Epilepsie mit myoklonischen Abwesenheiten zeigt mehrmals am Tag myoklonische Idioten. Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Anfällen, die als Doose-Syndrom bekannt sind. Dies ist eine polygene Störung. Abwesenheit der Kindheit, die Epilepsie im Alter von vier und acht Jahren mit Bewusstlosigkeit auftritt. Juvenile Abwesenheitsepilepsie ähnelt der Epilepsie der Kindheit, ist jedoch durch weniger häufige, aber längere Perioden der Bewusstsein gekennzeichnet. Juvenile myoklonische Epilepsie ist als "Janzsyndrome" bekannt und ist eine gemeinsame Form der Epilepsie. Es zeigt am Morgen prominente myoklonische Anfälle. Epilepsie mit generalisierten tonic-klonischen Anfällen ist nur in jedem Alter vorhanden. Diese Störung zeigt nur tonic-klonische Anfälle.

Was ist kryptogene Epilepsie?

Kryptogene Epilepsie ist eine Art von Epilepsie mit einer unbekannten Ursache oder Ätiologie. Diese Form der Epilepsie ist schwer zu diagnostizieren und verursacht mehrere Komplikationen. Die Behandlungsoptionen für kryptogene Epilepsie sind aufgrund der unbekannten Ätiologie schwierig und können innerhalb kurzer Zeit eine Wiederholung der Krankheit verursachen. Es ist die häufigste Form der Krankheit bei Erwachsenen. Kryptogene Epilepsie ist nicht mit einem vorherigen Trauma zum Zentralnervensystem verbunden. Es hat weit verbreitete Hirnschäden, insbesondere während einer Verletzung oder bei der Geburt. Zusammen mit dieser Störung treten mehrere neurologische Störungen wie geistige Behinderung und Gehirnlähmung auf.

Abbildung 02: Hippocampus -Verhalten bei Epilepsie

Zu den Symptomen einer kryptogenen Epilepsie zählen vorübergehende Verwirrung, steife Muskeln, unkontrollierbare ruckelnde Bewegungen von Armen und Beinen, Bewusstseinsverlust und Bewusstsein, Anfälle usw. Die Symptome variieren je nach Art des Anfalls. Es ist ratsam, sofort mit dem Einsetzen von Symptomen oder einer der folgenden Erkrankungen behandelt zu werden. Sie sind Anfälle von mehr als fünf Minuten, eine sofortige Nachuntersuchung zweiter Beschlagnahme, hohes Fieber, Schwangerschaft, Verletzung während der Anfälle, Diabetes, keine Wirkung von Anti-Seizure-Medikamenten.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie?

• Idiopathische und kryptogene Epilepsie sind neurologische Störungen.
• Beide beeinflussen die normale Funktion des Gehirns.
• Darüber hinaus führen sie zur Entwicklung von Anfällen.
• Beide Arten von Epilepsien treten sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf.
• Beide Krankheitstypen sind in jedem Alter, Rasse oder ethnischen Hintergrund gemeinsam.

Was ist der Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie?

Der wichtigste Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie besteht darin. Bei idiopathischen Epilepsie können Anfälle beobachtet werden, während bei kryptogenen Epilepsie unprovozierte Anfälle beobachtet werden. Die Diagnose einer idiopathischen Epilepsie ist einfacher als die Diagnose einer kryptogenen Epilepsie.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie in tabellarischer Form für Seite an Seitenvergleich.

Zusammenfassung -idiopathisch gegen kryptogene Epilepsie

Epilepsie ist eine vielfältige Gruppe von neurologischen Störungen, die durch das Auftreten wiederkehrender Anfälle gekennzeichnet sind. Es ist eine neurologische Störung im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem. Der Hauptunterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie besteht darin, dass die idiopathische Epilepsie eine ererbte Art der Epilepsie ist, während die kryptogene Epilepsie eine Art Epilepsie mit unbekannter Ätiologie ist. Idiopathische Epilepsie besteht aus einer bekannten Ätiologie mit einem starken genetischen Einfluss. Kryptogene Epilepsie besteht aus einer unbekannten Ätiologie ohne genetische Einfluss. Beide sind neurologische Störungen und beeinflussen die normale Funktion des Gehirns. Anfälle sind das charakteristische Symptom beider Arten von Epilepsie. Dies fasst den Unterschied zwischen idiopathischer und kryptogener Epilepsie zusammen.

Referenz:

1. Eissa Ibrahim Aleissa, MD. „Erster Anfall für Erwachsene.Hintergrund, Ätiologie, Epidemiologie, Medscape, 22. Juli 2021.
2. "Epilepsie.Mayo Clinic, Mayo Foundation für medizinische Ausbildung und Forschung, 7. Oktober. 2021.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Darstellung der neuronalen Aktivität während eines Anfalls" von MyUpchar (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Hippocampus Fakten" von GTR2798 - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia