Was ist der Unterschied zwischen genetischen und angeborenen Störungen

Der Schlüsselunterschied zwischen genetischen und angeborenen Störungen ist, dass genetische Störungen ein Ergebnis eines fehlerhaften Gens oder einer Chromosomenanomalie bei der Geburt oder nach der Geburt sind, während angeborene Störungen Anomalien sind, die vor der Geburt vorhanden sind.

Ein Gen ist ein DNA -Segment, das die Anweisungen enthält, um ein spezifisches Molekül im Körper zu erzeugen, normalerweise ein Protein. Gene kontrollieren biologische Aktivitäten, einschließlich embryologischer Entwicklung, fötaler Wachstum, Stoffwechsel, Persönlichkeit, Kognition und Proliferation. Chromosomen sind das genetische Material in der Zelle, das die Gene trägt. Daher werden Gene in Chromosomen gefunden, die sich innerhalb des Kerns befinden. Genetische Störungen treten aufgrund von Anomalien im genetischen Material als Stadium der Keimzelle oder des frühen Embryos auf. Angeborene Störungen sind diejenigen, die bei Geburt oder frühen Kindheit offensichtlich sind.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind genetische Störungen
3. Was sind angeborene Störungen
4. Ähnlichkeiten -genetische und angeborene Störungen
5. Genetische gegen angeborene Störungen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -genetische gegen angeborene Störungen

Was sind genetische Störungen?

Eine genetische Störung ist ein Gesundheitsproblem, das mit einer oder mehreren Anomalien im Genom bei der Geburt oder nach der Geburt verbunden ist. Mutation in einem einzelnen Gen (monogenen) oder mehreren Genen (polygenisch) oder eine chromosomale Anomalie führt zu genetischen Störungen. Polygene Störungen sind die häufigsten, und solche Mutationen treten spontan vor der embryonalen Entwicklung oder aufgrund von autosomal rezessivem und dominantem Vererbung auf. Solche genetischen Störungen werden als erbliche Störungen eingestuft. Genetische Störungen sind vor der Geburt vorhanden, und einige produzieren Geburtsfehler. Einige Krebssyndrome wie BRCS -Mutationen sind ebenfalls erbliche genetische Störungen.

Abbildung 01: Autosomal rezessive genetische Störung

Einzelgen oder monogene Störungen sind ein Ergebnis eines einzelnen mutierten Gens. Diese Störungen geben an die nachfolgenden Generationen weiter. Monogene Erkrankungen sind unterschiedliche Typen, wie z. Die Huntington -Krankheit und mehrere erbliche Exostosen sind häufige autosomal dominante Störungen, während Mukoviszidose, Albinismus und Sichelzellenanämie häufige autosomale rezessive Störungen sind. Klinefelter-Syndrom und X-verknüpfte hypophosphatemische Rachitis sind X-verknüpfte dominante Erkrankungen, und Hämophilie A, Lesch-Nyhan-Syndrom, Farbblindheit und Turner-Syndrom sind X-Brenne-rezessive Erkrankungen. Y-verknüpfte Erkrankungen sind typischerweise selten, können jedoch bei Männern Unfruchtbarkeit verursachen. Mehrere Gen- oder polygene Störungen treten aufgrund von Auswirkungen in mehreren Genen zusammen mit Lebensstil- und Umweltfaktoren auf. Herzerkrankungen, Diabetes, Krebserkrankungen, Multiple Sklerose, Fettleibigkeit, Asthma und Unfruchtbarkeit sind häufige Beispiele für polygene Störungen. Chromosomenerkrankungen sind ein Ergebnis eines fehlenden, additionellen oder unregelmäßigen Teils der chromosomalen DNA in einem Gen. Down -Syndrom ist ein häufiges Beispiel.

Was sind angeborene Störungen?

Angeborene Störungen sind strukturelle oder funktionelle Anomalien vor, die vor der Geburt vorhanden sind. Solche Störungen führen zu Behinderungen, die körperlich, geistig oder entwicklungsbedingt sein können und von mild bis schwer reichen. Angeborene Störungen sind zwei Arten: strukturelle und funktionelle Störungen. Strukturstörungen sind Anomalien bei der Form des Körpers oder eines Körpers. Zu den Funktionsstörungen gehören Stoffwechsel- und degenerative Störungen. Angeborene Störungen resultieren auch aus genetischen und chromosomalen Störungen. Genetische und chromosomale Erkrankungen beinhalten die Vererbung abnormaler Gene aus der Mutter oder dem Vater oder Mutationen in einer Keimzelle.

Abbildung 02: angeborene Herzfehler

Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel wie Tetracyclin, hormonelle Empfängnisverhütung, teratogene Medikamente, Schlaf-induzierende AIDS und Antiemetika bei schwangeren Frauen verursachen auch angeborene Störungen. Giftige Chemikalien wie Kohlenmonoxid, Nitrate, Nitriten, Fluoride, Chloride und Schwermetalle führen ebenfalls zu angeborenen Störungen hervor. Bestimmte Infektionen wie vertikal übertragene Infektionen, Röteln, Herpes -Simplex -Virus, Toxoplasmose, Hyperthermie und Syphilis übergehen direkt von der Mutter zum Embryo, wodurch angeborene Störungen während der Schwangerschaft oder Geburt verursacht werden. Hauptrisikofaktoren für angeborene Störungen sind das fortgeschrittene Alter der Mutter, Folsäuremangel, Alkoholkonsum oder Rauchen während der Schwangerschaft, Diabetes und Schwangerschaft bei älteren Frauen. Angeborene Störungen werden durch Screening -Tests und vorgeburtliche Tests diagnostiziert. Neuralrohrdefekte, Down -Syndrom und Herzfehler sind häufige angeborene Störungen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen genetischen und angeborenen Störungen?

• Genetische und angeborene Störungen sind erblich.
• Sie sind ein Ergebnis von genetischen und chromosomalen Anomalien.
• Down -Syndrom ist bei beiden Typen gemeinsam.
• Darüber hinaus variieren beide Störungen von mild bis schwer.
• Molekulare Techniken können verwendet werden, um beide Störungen nachzuweisen.

Was ist der Unterschied zwischen genetischen und angeborenen Störungen?

Genetische Störungen sind ein Ergebnis eines fehlerhaften Gens oder eines abnormalen Chromosoms, und ihr Potenzial existiert bei der Geburt, während angeborene Störungen Anomalien sind, die vor der Geburt existieren und möglicherweise einen ökologischen oder genetischen Einfluss haben können. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen genetischen und angeborenen Störungen. Der Begriff genetisch bedeutet, dass er von den Eltern über Nachkommen überschreitet, während der Begriff angeborener Angaben zeigt, dass eine Krankheit von der Geburt vorhanden ist. Daher sind genetische Erkrankungen erblich, aber nicht alle angeborenen Störungen erblich.

Die folgende Infografik stellt die Unterschiede zwischen genetischen und angeborenen Störungen in tabellarischer Form für Seite an Seitenvergleich dar.

Zusammenfassung -genetische gegen angeborene Störungen

Eine genetische Störung ist ein Gesundheitsproblem, das mit einer oder mehreren Anomalien im Genom bei oder nach der Geburt verbunden ist. Angeborene Störungen sind strukturelle oder funktionelle Anomalien, die bei oder vor der Geburt vorhanden sind. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen genetischen und angeborenen Störungen. Genetische Störungen resultieren aus einer Mutation in einem einzelnen Gen (monogen) oder mehreren Genen (polygenisch), oder eine chromosomale Anomalie führt zu genetischen Störungen. Es gibt zwei Arten von angeborenen Störungen: strukturelle und funktionelle Störungen. Strukturstörungen sind Anomalien bei der Form des Körpers oder eines Körpers. Zu den Funktionsstörungen gehören Stoffwechsel- und degenerative Störungen.

Referenz:

1. „Genetische Störungen: Was sind sie, Typen, Symptome und Ursachen.Cleveland Clinic.
2. „Was ist eine angeborene Störung?Schwangerschaft Geburt und Baby.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "2926 Autosomal rezessive Erbschaft -New" von OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Website. 19. Juni 2013. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia

2. "2009 Congenital Heart Defekte" vom OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Website, 19. Juni 2013. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia