Der Schlüsselunterschied zwischen N-Acetyl-D-Glucosamin und N-Acetylglucosamin ist, dass N-Acetyl-D-Glucosamin das D-Isomer von N-Acetylglucosamin ist, während N-Acetylglucosamin ein Amid ist, das als Hauptkomponente in der Bakterienzellwand auftritt.
N-Acetylglucosamin ist eine wichtige Amidverbindung. Es hat zwei wichtige Isomere als, das I -Isomer und das L -Isomer. Das D -Isomer ist die häufigste und reichlichste Form, während das L -Isomer vergleichsweise weniger häufig ist.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist N-Acetyl-D-Glucosamin
3. Was ist N-Acetylglucosamin
4. Ähnlichkeiten-N-Acetyl-D-Glucosamin und N-Acetylglucosamin
5. N-Acetyl-D-Glucosamin gegen N-Acetylglucosamin in tabellischer Form
6. Zusammenfassung-N-Acetyl-D-Glucosamin gegen N-Acetylglucosamin
N-Acetyl-D-Glucosamin ist ein Isomer von N-Acetylglucosamin. Es ist einer von zwei Stereoisomeren. Das gegenüberliegende Isomer ist N-Acetyl-L-Glucosamin. Sowohl N-Acetyl-D-Glucosamin als auch N-Acetyl-L-Glucosamin können zum Bau von Chitin beitragen. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle als bakterieller Metaboliten. Wir können es als ein natürliches Produkt finden, das in Daphnia Pulex, Strept Omyces Alfalfa usw. auftritt, usw.
N-Acetylglucosamin ist ein Amid, das aus Monosaccharid-Glucose stammt. Wir können es als sekundäres Amid nennen, das aus Glucosamin und Essigsäure gebildet wurde. Diese Substanz ist für viele biologische Systeme wichtig. Die chemische Formel dieser Verbindung ist C8H15NO6.
Abbildung 1: Die chemische Struktur von N-Acetylglucosamin
N-Acetylglucosamin kann als Biopolymer in der Bakterienzellwand gefunden werden. Wir können den Namen dieser Substanz als GLCNAC leicht abkürzen. Es ist die monomere Einheit des Polymerchitins. Chitin bildet das Exoskelett von Anthropoden wie Insekten und Krebstieren. Chitin ist der Hauptbestandteil der Radulas von Mollusken, der Schnäbel der Kopffübe, und es ist ein Hauptbestandteil der Zellwände der meisten Pilze. Darüber hinaus kann bei der Polymerisation von N-Acetylglucosamin mit Glucuronsäure Hyaluronan produzieren.
Darüber hinaus gilt N-Acetylglucosamin als Inhibitor der Elastase, die aus menschlichen polymorphonukleären Leukozyten freigesetzt wird. Dies ist jedoch schwächer als die Hemmung, die in N-Acetylgalactosamin beobachtet werden kann.
Bei der Betrachtung der medizinischen Verwendung von N-Acetylglucosamin ist es als Behandlung von Autoimmunerkrankungen nützlich. Einige neuere Forschungsstudien haben gezeigt, dass diese Verwendung einige Erfolg hat.
Die Zugabe von N-Acetylglucosamin zum Serin oder Threonin eines Proteins wird als O-Glcnacylierung bezeichnet. Dies geschieht durch Aktivierung oder Deaktivierung von Enzymen oder Transkriptionsfaktoren.
N-Acetyl-D-Glucosamin ist ein Isomer von N-Acetylglucosamin, während N-Acetylglucosamin ein Amid ist, das aus Monosaccharid-Glucose stammt. Der Schlüsselunterschied zwischen N-Acetyl-D-Glucosamin und N-Acetylglucosamin besteht darin die Bakterienzellwand. Darüber hinaus ist N-Acetyl-D-Glucosamin sehr häufig.
Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung des Unterschieds zwischen N-Acetyl-D-Glucosamin und N-Acetylglucosamin in tabellarischer Form für den Vergleich nebeneinander.
N-Acetyl-D-Glucosamin ist ein Isomer von N-Acetylglucosamin, während N-Acetylglucosamin ein Amid ist, das aus Monosaccharid-Glucose stammt. Der Schlüsselunterschied zwischen N-Acetyl-D-Glucosamin und N-Acetylglucosamin besteht darin die Bakterienzellwand.
1. „N-Acetyl-D-Glucosamin.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.
2. „N-Acetylglucosamin: gesundheitliche Vorteile, Nebenwirkungen, Verwendungszwecke, Dosis und Vorsichtsmaßnahmen.”RxList, 11. Juni 2021.
1. "N -Acetylglucosamin" von Yikrazuul - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia