Was ist der Unterschied zwischen Oxazol und Isoxazol

Der Schlüsselunterschied zwischen Oxazol und Isoxazol ist, dass Oxazol ein Stickstoffatom und Sauerstoffatom aufweist, das durch ein Kohlenstoffatom getrennt ist, während Isoxazol ein Stickstoffatom und Sauerstoffatom nebeneinander hat.

Oxazol und Isoxazol sind organische Verbindungen mit derselben chemischen Formel und derselben molekularen Masse, aber unterschiedlichen chemischen Strukturen. Daher sind dies Isomere voneinander. Ihre chemische Formel ist c₃H₃NEIN.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Oxazol 
3. Was ist Isoxazol 
4. Oxazol gegen Isoxazol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Oxazol gegen Isoxazol 

Was ist Oxazol?

Oxazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₃H₃NEIN. Es ist eine Elternverbindung einer riesigen Klasse heterocyclischer aromatischer organischer Verbindungen. Diese Verbindungen sind Azole mit einem Sauerstoffatom und einem Stickstoffatom, das durch ein Kohlenstoffatom getrennt ist. Darüber hinaus sind dies aromatische Verbindungen, und Oxazol kann als schwache Basis beschrieben werden. Die Konjugatsäure dieser Verbindung hat eine PKA von 0.8. Auch die Molmasse von Oxazol beträgt 69.06 g/mol. Ferner beträgt die Dichte dieser Verbindung 1.050 g/cm^3, und der Siedepunkt ist 69.5 Grad Celsius.

Abbildung 01: Die chemische Struktur von Oxazol

When considering the preparation of oxazole, there are several classical oxazole synthetic methods in chemistry: Robinson-Gabriel synthesis (this method uses dehydration of 2-acylaminoketones), Fischer oxazole synthesis from cyanohydrins and aldehydes, Bredereck reaction (this method involves alpha-haloketones and Formamid) und Van -Leusen -Reaktion (diese Reaktion umfasst Aldehyde und tosmisch).

Darüber hinaus gibt es mehrere wichtige Reaktionen, an denen Oxazol teilnehmen kann. Einige dieser Reaktionen sind wie folgt:

1. Die Deprotonierung von Oxazolen bei C2 wird von Ringöffnungen zum Isonitril begleitet
2. An der C5 -Position tritt eine elektrophile aromatische Substitution auf, die aktivierende Gruppen erfordert
3. In der C2 -Position tritt eine nukleophile aromatische Substitution auf
4. Cornforth-Umlagerung von 4-Acyloxazolen (dies ist eine thermische Umlagerungsreaktion)
5. Verschiedene Oxidationsreaktionen

Was ist Isoxazol?

Isoxazol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₃H₃NEIN. Es ist ein elektronenreiches Azol mit einem Sauerstoffatom neben dem Stickstoffatom mit. Es ist eine Klasse von Verbindungen, die aus einem Ring besteht. Diese Verbindung ergibt ein einheitliches Radikal namens Isoxazol.

Abbildung 02: Die chemische Struktur von Isoxazol

Die Molmasse dieser Verbindung ist 69.062 g/mol. Die Dichte dieser Verbindung kann als 1 angegeben werden.075 g/cm³. Sein Siedepunkt kann als 95 Grad Celsius angegeben werden. Es kommt in einigen natürlichen Produkten vor, einschließlich Ibotensäure und Muscimol.

Darüber hinaus kann Isoxazol durch eine Vielzahl von Methoden wie die Verwendung von 1,3-dipolarer Cycloaddition von Nitriloxiden mit Alkinen, der Reaktion von Hydroxylamin mit 1,3-Diketonen oder Derivaten von Propiolsäure usw. usw. synthetisiert werden.

Was ist der Unterschied zwischen Oxazol und Isoxazol?

Oxazol und Isoxazol sind Isomere voneinander, die die gleiche chemische Formel und die gleiche Molmasse haben. Der Schlüsselunterschied zwischen Oxazol und Isoxazol besteht darin, dass Oxazol ein Stickstoffatom und Sauerstoffatom aufweist, das durch ein Kohlenstoffatom getrennt ist. Bei der Betrachtung ihrer Säure hat Oxazol einen PKA -Wert von 0.8 Während Isoxazol einen PKA-Wert von -3 hat.0.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Oxazol und Isoxazol in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.

Zusammenfassung -Oxazol gegen Isoxazol

Sowohl Oxazol als auch Isoxazol sind organische Verbindungen mit derselben chemischen Formel, C₃H₃NEIN. Dies sind Isomere voneinander. Der Schlüsselunterschied zwischen Oxazol und Isoxazol besteht darin, dass Oxazol ein Stickstoffatom und Sauerstoffatom aufweist, das durch ein Kohlenstoffatom getrennt ist.

Referenz:

1. „ISOXAZOL.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Oxazol 2d nummeriert" von Jynto (Talk) - Diese strukturelle Formel wurde mit Chemdraw erstellt. (CC0) über Commons Wikimedia
2. "Isoxazol 2d nummeriert" von Jynto (Talk) - Diese strukturelle Formel wurde mit Chemdraw erstellt. (CC0) über Commons Wikimedia