Der Schlüsselunterschied zwischen Polyharnstoff und Polyaspartic ist, dass Polyharne eine Ringstruktur hat, während Polyaspartic eine kettenähnliche Struktur hat.
Alle polyaspartischen Verbindungen sind Polyharnstoffverbindungen, aber nicht alle Polyharre sind polyaspartisch. Darüber hinaus gibt es mehrere andere Unterschiede zwischen Polyharnstoff- und Polyaspartik -Verbindungen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Polyharnstoff
3. Was ist polyaspartic
4. Polyharne gegen Polyaspartic in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Polyharnstoff gegen Polyaspartic
Eine Polyharne ist eine Form von Elastomer, die aus dem Reaktionsprodukt einer Isocyanat -Komponente und einer synthetischen Harzmischung abgeleitet ist. Diese Präparation erfolgt durch Stufenwachstumspolymerisation. Das Isocyanat kann aromatisch oder aliphatischer Natur sein und kann ein Monomer, ein Polymer oder eine variante Reaktion von Isocyanaten, Quasi-Propolymer oder Präpolymer sein. Dieses Präpolymer des Quasi-Polymers besteht aus einem Amin-terminierten Polymerharz oder einem hydroxylterminierten Polymerharz.
Der Begriff „Polyharne“ bezieht sich auf „viele Harnstoff.Harnstoff oder Carbamid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (NH2)2CO. Dieses Molekül hat zwei -nh2 -Gruppen, die über eine Carbonylfunktionsgruppe verbunden sind. Darüber hinaus reagieren wechselende Monomereinheiten von Isocyanat und Aminen in Polyharnstoff miteinander und bilden Harnstoffverbindungen. Darüber hinaus kann sich Harnstoff aus der Reaktion von Isocyanaten und Wasser bilden, was zu einem Carbaminsäure -Zwischenprodukt führt.
Die Carbaminsäure kann sich sofort zersetzen, indem sie Kohlendioxid abspalt. Dies ist eine zweistufige Reaktion, die bei der Herstellung von Polyurethanschaum nützlich ist. Kohlendioxid, die in dieser Reaktion freigesetzt werden.
Polyaspartic- oder Poly-Aspartical-Ester ist eine organische Verbindung, die aus der Reaktion zwischen einem Amin und einer Dialkylmaleat über die Aza-Michael-Reaktion besteht. Es wurde erstmals in den frühen neunziger Jahren eingeführt, was es zu einer relativ neuen Technologie macht. Im Produktionsprozess wird Diethyl Maleate normalerweise als Dialkyl -Maleate verwendet. Es führt sperrige Gruppen in das Molekül ein, das dazu führt, dass die sterische Behinderung die Reaktion verlangsamt.
Das resultierende Aspartikmolekül ist in dieser Phase größer, so. Oft ist das Isocyanat der teuerste Teil des Systems, wenn das aliphatische Isocyanat -Oligomer nützlich ist. Daher kann dies zu einer insgesamt niedrigeren Systemkosten pro angewendeter Filmdicke führen.
Das Patent für dieses Material wurde an Bayer in Deutschland und Miles Corporation in den USA ausgestellt. Diese Produkte sind nützlich für Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtungsmittel und Elastomere. Darüber hinaus kann reines Polyharnstoff extrem schnell reagieren, was es fast unbrauchbar macht. Darüber hinaus verwendet diese Technologie ein teilweise blockiertes Amin, um mit Isocyanaten langsamer zu reagieren. Daher erzeugt es eine modifizierte Polyharnee.
Im Allgemeinen gehören alle polyaspartischen Verbindungen zur Gruppe Polyurea. Daher haben sie viele Ähnlichkeiten zwischen ihnen. Aber sie haben auch mehrere Unterschiede zwischen ihnen. Der Hauptunterschied zwischen Polyharnstoff und Polyaspartic besteht darin.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Polyharnstoff und Polyaspartic in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Eine Polyharne ist eine Form von Elastomer, die aus dem Reaktionsprodukt einer Isocyanatkomponente und einer synthetischen Harzmischung abgeleitet ist, während Polyasparticester eine organische Verbindung aus der Reaktion zwischen einem Amin und einer Dialkylmaleat über die Aza-Michael-Reaktion ist. Der Hauptunterschied zwischen Polyharnstoff und Polyaspartic besteht darin.
1. Speck, Troy. „Was sind die Vorteile von polyaspartischen Beschichtungen?” Armorthan, 6. Juli 2022.
1. "Polyharneekomponenten" von Dmacks - eigene Arbeit in Chemdraw basierend auf EN: Datei: Polyurea.JPG von EN: Benutzer: Seanboeger (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia