Was ist der Unterschied zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie

Der Schlüsselunterschied zwischen der muskulösen Atrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie ist diese muskuläre Atrophie der Wirbelsäule eine genetische Erkrankung, die zentrale und periphere Nervenanomalien zusammen mit Problemen der freiwilligen Muskelbewegung verursacht, während Muskeldystrophie eine genetische Erkrankung ist.

Wirbelsäulenmuskulathrophie und Muskeldystrophie sind zwei genetische Störungen, die die Muskeln beeinflussen und Muskelschwäche verursachen. Die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule führt zu Schrumpfung oder Verschwendung von Muskeln, während die Muskeldystrophie das Protein beeinflusst, das gesunde Muskeln baut und aufrechterhält. Obwohl Muskeldystrophie Muskelatrophie verursachen kann, sind beide Störungen unterschiedlich, mit unterschiedlichen Ursachen, Symptomen und Behandlungen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule  
3. Was ist Muskeldystrophie
4. Ähnlichkeiten -muskulöse Atrophie und Muskeldystrophie
5. Muskulöse Atrophie spinaler Muskeldystrophie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung -muskulöse Atrophie der Wirbelsäule gegen Muskeldystrophie

Was ist die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule?

Die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule ist eine genetische Erkrankung, die zu zentralen und peripheren Nervenanomalien führt, zusammen mit Problemen bei der freiwilligen Muskelbewegung. Die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule ist eine erbliche genetische Störung, die Motoneuronen im Gehirnstamm und im Rückenmark schrittweise zerstört. Das Motoneuron steuert normalerweise die wesentliche Skelettmuskelaktivität wie Sprechen, Gehen, Atmen und Schlucken. Daher führt die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule zu Problemen beim Sprechen, Gehen, Atmen und Schlucken sowie Muskelschwäche und Atrophie. Die typischen Symptome einer muskularen Atrophie der Wirbelsäule können Floppy -Arme und -beine, Bewegungsprobleme wie Schwierigkeiten, Krabbeln oder Gehen, Zuckungsmuskeln, Knochen- und Gelenkprobleme sowie Atemschwierigkeiten umfassen. Die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule hat jedoch keine Auswirkungen auf Intelligenz oder Lernstörungen. Die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule wird durch eine Mutation in einem Gen genannt verursacht Smn1 Das erzeugt SMN -Protein.

Abbildung 01: Motoneuronen in anterioren Hornzellen

Darüber hinaus kann die muskulöse Atrophie der Wirbelsäule im Allgemeinen durch Blutuntersuchungen, Gentests, Nervenleitungstests und Muskelbiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus wird die muskuläre Atrophie der Wirbelsäulen-Muskulatur durch krankheitsmodifizierende Therapie (Medikamente, die SMN-Protein wie Nusinersen), eine Gen-Ersatztherapie (intravenöse (iv) Infusion eines Arzneimittels genannt, das ein Onasiemgen genannt wird, behandelt, das fehlerhaftes SMN1-Gen ersetzt), physikalische und berufliche Therapie und Assistenzung ersetzt Geräte wie Zahnspangen, Krücken, Wanderer und Rollstühle.

Was ist Muskeldystrophie?

Muskeldystrophie (Md) ist eine genetische Erkrankung, die Muskelgeneration oder Schwäche ohne eine zentrale oder periphere Nervenanomalität verursacht. Im Allgemeinen sind Muskeldystrophien eine Gruppe vererbter Zustände, die zu Muskeln und einer erhöhten Behinderungsniveau führen. Es gibt verschiedene Arten von Muskeldystrophien, darunter Duchene MD, MD myotonische Dystrophie, MD von Facioscapulohumeral MD, Becker MD, Limb-Girdle, MD und Emery-Dreiifuss MD. Die gemeinsamen Anzeichen und Symptome einer Muskeldystrophie können häufige Stürze, Schwierigkeiten sein, die von sitzender Position steigen, Probleme beim Laufen und Springen, Watteln von Gang, Zehen laufen, Vergrößerung von Wadenmuskeln, Muskelschmerzen und Steifheit, Lernbehinderungen, verzögertes Wachstum, Unfähigkeit Entspannen Sie die Muskeln, Muskelschwäche, besonders im Gesicht, die Hüfte und die Schultern. Darüber hinaus verursacht die Muskeldystrophie durch Mutationen in Genen wie DMD, CAPN3, D4Z4, DMPK E MD, FHL1, LMNA und PABPN1.

Abbildung 02: Muskeldystrophie

Muskeldystrophie kann durch Enzymtests (Kreatinkinase), Gentests, Muskelbiopsie, Herzüberwachungstests (Elektrokardiographie oder Echokardiographie), Lungenüberwachungstests und Elektromyographie diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für Muskeldystrophie Medikamente (Kortikosteroide, Eteplirsen, Golodirsen -ACE Vertragsregelungen oder eine Wirbelsäulenkrümmung und Herzschrittmacher oder Herzgeräte für die Herzfunktion.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie?

• Wirbelsäulenmuskulathrophie und Muskeldystrophie sind zwei genetische Störungen, die die Muskeln beeinflussen und Muskelschwäche verursachen.
• Beide Störungen sind seltene ererbte Bedingungen.
• Beide Störungen sind auf genetische Mutationen zurückzuführen.
• Diese Störungen können durch körperliche Untersuchung und Muskeluntersuchung diagnostiziert werden.
• Sie werden durch bestimmte Medikamente und Physiotherapien behandelt.

Was ist der Unterschied zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie?

Die Muskeldrephie der Wirbelsäule ist eine genetische Erkrankung, die zu zentralen und peripheren Nervenanomalien zusammen mit Problemen der freiwilligen Muskelbewegung führt, während Muskeldystrophie eine genetische Erkrankung ist. Dies ist daher der wichtigste Unterschied zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie. Darüber hinaus ist die muskuläre Atrophie der Wirbelsäule eine neuromuskuläre Störung, während Muskeldystrophie eine Muskelstörung ist.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.

Zusammenfassung -muskulöse Atrophie der Wirbelsäule gegen Muskeldystrophie

Die Muskelatrophie und Muskeldystrophie der Wirbelsäule sind zwei seltene ererbte genetische Störungen. Sie beeinflussen überwiegend die Muskeln und verursachen Muskelschwäche. Die muskuläre Atrophie der Wirbelsäule ist jedoch eine genetische Erkrankung, die zu zentralen und peripheren Nervenanomalien zusammen mit Problemen der freiwilligen Muskelbewegung führt, während die Muskeldystrophie eine genetische Erkrankung ist. Dies ist also der wichtigste Unterschied zwischen der Muskelatrophie der Wirbelsäule und der Muskeldystrophie.

Referenz:

1. „Wirbelsäulen -Muskelatrophie (SMA) - Krankheiten.”Muskeldystrophie -Assoziation.
2. "Muskeldystrophie.NHS -Auswahl, NHS.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Polio Spinal Diagramm-en" durch Halswirbel Blank.SVG: Fred Das Oysterpolio -Wirbelsäulendiagramm.PNG: Do11.10DIVED: Angelito7 - Halswirbel leer.SVGPOLIO -Wirbelsäulendiagramm.PNG (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Emery-Dreifuss-Muskeldystrophiepatient" von Azadeh, a., Javad, j., Abbas, t., Reza, m., Zeinab, f., & Hossein, D. - (2016). Emery-Dreifuss Muskeldystrophie: Ein Bericht einer großen Familie mit 11 betroffenen Personen. International Journal of Molekular and Cellular Medicine, 5 (3), 196-198. (CC von 3.0) über Commons Wikimedia