Der Schlüsselunterschied zwischen Xylol Cyanol und Bromphenolblau Ist das in 1% Agarosegel, Xylencyanol, wandert langsamer, während Bromophenolblau schneller wandert.
Xylol -Cyanol und Bromphenolblau sind wichtig als Farbmarker, die zur Überwachung des Prozesses der Agarosegelelektrophorese und der Polyacrylamid -Gelelektrophorese verwendet werden können.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Xylol Cyanol
3. Was ist Bromphenolblau
4. Xylol Cyanol gegen Bromphenolblau in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Xylol Cyanol gegen Bromphenolblau
Xylol Cyanol ist ein elektrophoretischer Farbmarker oder ein Tracking -Farbstoff. Es ist nützlich, um den Prozess der Agarosegelelektrophorese und der Polyacrylamid -Gelelektrophorese zu überwachen. Wenn diese Substanz mit der Probe gemischt wird, wird die Konzentration dieser Substanz typischerweise etwa 0.005% bis 0.03%. Einige Synonyme, die wir für Xylen -Cyanol verwenden können, umfassen Säureblau 147, Xylol Cyanol, Xylol Cyanol FF, Xylol Cyanol FF usw.
Die chemische Formel dieser Verbindung ist c25H27N2Nao6S2. Die Molmasse von Xylol Cyanol beträgt 538.61 g/mol. Diese Substanz kann mit einer Geschwindigkeit von etwa 4 bis 5 Kilobase -Paar -DNA -Fragmenten in 1% Agarosegelen migrieren. Dies hängt jedoch von dem Puffer ab, den wir verwenden. Typischerweise kann Xylol Cyanol auf 6% Polyacrylamidgel mit einer Geschwindigkeit von etwa 140 Basispaar -DNA -Fragmenten migrieren. Andererseits kann es mit einer Rate von 25 Basis -Oligonukleotid in 20% denaturierender Polyacrylamid -Gelelektrophorese migrieren.
Die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender von Xylol Cyanol beträgt 2 m und die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsakzeptorzahl 8. Die rotierbare Bindungszahl dieser Verbindung kann als 7 angegeben werden. Die Komplexität von Xylol -Cyanol kann als 1120 Grad beschrieben werden. Es hat eine definierte Bond -Stereozentrum von 1.
Bromphenolblau ist ein nützlicher pH -Indikator, der als elektrophoretischer Farbmarker und Farbstoff nützlich ist. Es hat den chemischen Namen 3 ', 3 ”, 5', 5” -Tetrabromophenolsulfonphthalein, BPB. Die chemische Formel dieser Verbindung ist c19H10Br4Ö5S. Die Molmasse dieser Verbindung ist 669.96 g/mol. Es ist geruchlos und seine Dichte kann als 2 angegeben werden.2 g/ml. Sein Schmelzpunkt beträgt 273 Grad Celsius und sein Siedepunkt beträgt 279 Grad Celsius. Wir können es vorbereiten, indem wir eine heiße Lösung von Phenolsulfonphthalein in Gletscher Essigsäure langsam überschüssiges Brom hinzufügen.
Bromphenolblau ist als Säure-Base-Indikator im Bereich zwischen pH 3 nützlich.0 bis 4.6. Es ist in der Lage, bei pH 3 von Gelb zu wechseln.0 bis pH 4.6. Darüber hinaus ist es eine reversible Reaktion. Strukturell ähnelt Bromphenolblau dem Phenolphthalein.
Außerdem können wir es als Farbmarker verwenden, um den Prozess der Agarose -Gelelektrophorese und der Polyacrylamid -Gelelektrophorese zu überwachen. Diese Substanz kann eine negative Ladung mit mäßigem pH -Wert tragen, wo sie in die gleiche Richtung wie DNA oder Protein in einem Gel wandern kann. Die Migrationsrate kann je nach Geldichte und Pufferzusammensetzung variieren. In einem typischen 1% Agarosegel in 1 Zeit -TAE -Puffer oder dem Puffer wandert diese Substanz jedoch mit der gleichen Geschwindigkeit wie ein DNA -Fragment von etwa 300 Basenpaaren aus.
Xylol Cyanol und Bromphenolblau sind wichtige Farbmarker. Der Schlüsselunterschied zwischen Xylol -Cyanol und Bromphenolblau besteht darin, dass in 1% Agarosegel Xylol Cyanol langsamer wandert.
Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung des Unterschieds zwischen Xylol-Cyanol und Bromophenolblau in tabellarischer Form für den Nebenseitigen Vergleich.
Xylol -Cyanol und Bromphenolblau sind wichtig, da Farbmarker zur Überwachung des Prozesses der Agarosegelelektrophorese und der Polyacrylamid -Gelelektrophorese verwendet werden. Der Schlüsselunterschied zwischen Xylol -Cyanol und Bromphenolblau besteht darin, dass in 1% Agarosegel Xylol Cyanol langsamer wandert.
1. „Xylol Cyanole ff.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.
1. "Xylocyanol" von Kopiersperre - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Bromophenol Blue" von Panoramix303 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia