Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon
Der Schlüsselunterschied Zwischen Acetophenon und Benzophenon ist das Acetophenon hat eine Methylgruppe und einen Benzolring, der am Carbonylkohlenstoff angebracht ist.
Sowohl Acetophenon als auch Benzophenon sind organische Verbindungen, die unter die Kategorie der Ketone fallen, da beide Verbindungen einen Carbonylkohlenstoff mit Alkyl- oder Arylgruppen auf beiden Seiten haben. Darüber hinaus haben diese Verbindungen einen Benzolring, der am Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe befestigt ist.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Acetophenon
3. Was ist Benzophenon
4. Seite an Seitenvergleich - Acetophenon gegen Benzophenon in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Acetophenon?
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8Ö. Es ist ein Keton und es ist das einfachste Keton unter aromatischen Ketonen. Der IUPAC-Name dieser Verbindung ist 1-phenylethan-1-one. Weitere gebräuchliche Namen sind Methylphenylketon und Phenylethanon.
In Anbetracht der Eigenschaften beträgt die Molmasse 120.15 g/mol. Außerdem kann der Schmelzpunkt zwischen 19 und 20 ° C reichen, während der Siedepunkt 202 ° C beträgt. Und diese Verbindung tritt als farblose, viskose Flüssigkeit auf. Außerdem können wir es als Nebenprodukt aus der Oxidation von Ethylbenzol zur Bildung von Ethylbenzolhydroperoxid bekommen.
Abbildung 01: Struktur von Acetophenon
Bei der Betrachtung der Verwendung von Acetophenon im kommerziellen Maßstab ist es als Vorläufer für die Herstellung von Harzen, als Zutat in Duftstoffen usw. wichtig, usw. Wir können es auch in Styrol umwandeln, und es ist nützlich für die Produktion vieler Pharmazeutika.
Was ist Benzophenon?
Benzophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C13H10Ö. Es ist ein aromatisches Keton, und es hat zwei Benzolringe, die an demselben Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe gebunden sind. Wir können es als pH abkürzen2O - PH bezieht sich auf „Phenol“ (ein anderer Name für Benzolring).
Abbildung 02: Struktur von Benzophenon
Wenn man sich seine Eigenschaften ansieht, beträgt die Molmasse von Benzophenon 182.22 g/mol. Und sein Schmelzpunkt beträgt 48.5 ° C, während der Siedepunkt 305 ist.4 ° C. Darüber hinaus hat es einen Geranium-ähnlichen Geruch und tritt bei Standardtemperatur und Druck als weißer Feststoff auf. Außerdem ist diese Verbindung in Wasser unlöslich, aber in einigen organischen Lösungsmitteln löslich. In Bezug auf die Produktion können wir diese Verbindung über die Kupfer-katalysierte Oxidation von Diphenylmethan mit Luft produzieren.
Bei der Betrachtung der Verwendung von Benzophenon ist es als Baustein für die Synthese vieler organischer Verbindungen, als Photoinitiator in UV-Härtungsanwendungen, als UV-Blocker für Kunststoffpakete usw. nützlich.
Was ist der Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon?
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8O Während Benzophenon eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist13H10Ö. Der wichtigste Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon besteht darin, dass Acetophenon eine Methylgruppe und einen Benzolring aufweist. Darüber hinaus beträgt die Molmasse von Acetophenon 120.15 g/mol, während die Molmasse von Benzophenon 182 ist.22 g/mol.
In Bezug auf die Eigenschaften besteht ein Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon darin, dass das Acetophenon schlecht wasserlöslich ist, während Benzophenon in Wasser unlöslich ist. Darüber hinaus können wir Acetophenon als Nebenprodukt aus der Oxidation von Ethylbenzol zur Bildung von Ethylbenzolhydroperoxid erhalten, während wir über die Kupfer-katalysierte Oxidation von Diphenylmethan mit Luft produzieren können.
Zusammenfassung -Acetophenon gegen Benzophenon
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8O Während Benzophenon eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist13H10Ö. Zusammenfassend lässt sich sagen.
Referenz:
1. „Acetophenon.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Acetophenon-from-textal-3D-Balls" von Ben Mills-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Benzophenon-3D-Balls" von Ben Mills-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
