Unterschied zwischen Chlorobenzol und Cyclohexylchlorid
Der Schlüsselunterschied Zwischen Chlorobenzol und Cyclohexylchlorid ist das Chlobenzol verfügt.
Chlobenzol hat einen Benzolring mit einem Chloratom am Ring. Hier hat das Chloratom eines der Wasserstoffatome im Ring ersetzt. Daher ist auch die delokalisierte Elektronenwolke des Benzolrings da. Cyclohexylchlorid hat jedoch ein Chloratom, das an einem Cyclohexanmolekül gebunden ist. Hier ersetzt das Chloratom auch ein Wasserstoffatom des Rings. Da es in Cyclohexan keine delokalisierte Elektronenwolke gibt, hat Cyclohexylchlorid auch keine delokalisierte Elektronenwolke.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Chlorobenzol
3. Was ist Cyclohexylchlorid
4. Seite an Seitenvergleich - Chlobenzol gegen Cyclohexylchlorid in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Chlorobenzol?
Chlobenzol ist eine aromatische organische Verbindung, die einen Benzolring mit einem angeschlossenen Chloratom hat. Die chemische Formel dieser Verbindung ist c6H5Cl. Es ist eine farblose und brennbare Flüssigkeit. Aber es hat einen mandelähnlichen Geruch. Seine Molmasse ist 112.56 g/mol. Darüber hinaus beträgt der Schmelzpunkt dieser Verbindung –45 ° C, während der Siedepunkt 131 ° C beträgt.
Bei der Betrachtung der Verwendung dieser Verbindung ist es als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Verbindungen wie Herbiziden, Gummi usw. sehr wichtig. Darüber hinaus ist es ein hohes kochendes Lösungsmittel, das wir in industriellen Anwendungen verwenden.
Wir können durch Chlorierung von Benzol in Gegenwart von Lewis -Säuren wie Eisen Chlorid und Schwefeldichlorid Chlorobenzol produzieren. Hier wirkt Lewis Säure als Katalysator für die Reaktion. Es kann die Elektrophilie von Chlor verbessern. Da Chlor elektronegativ ist. Noch wichtiger ist, dass diese Verbindung „niedrige bis mittelschwere“ Toxizität zeigt. Wenn diese Verbindung jedoch durch Atmen in unseren Körper eindringt, können unsere Lungen und unser Harnsystem es ausscheiden.
Was ist Cyclohexylchlorid?
Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung, die ein Cyclohexanmolekül mit einem seiner Wasserstoffatome hat, das durch ein Chloratom ersetzt wird. Die chemische Formel ist c6H11Cl. Ein weiterer gebräuchlicher Name für diese Verbindung ist Chlorocyclohexan.
Darüber hinaus ist Cyclohexylchlorid eine farblose Flüssigkeit und hat einen erstickenden Geruch. Darüber hinaus können wir es vorbereiten, indem wir Cyclohexanol mit HCL behandeln. Sein Schmelzpunkt beträgt –44 ° C, während der Siedepunkt 142 ° C beträgt.
Was ist der Unterschied zwischen Chlobenzol und Cyclohexylchlorid?
Chlobenzol ist eine aromatische organische Verbindung und hat einen Benzolring mit einem angebrachten Chloratom. Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung und hat ein Cyclohexanmolekül mit einem seiner Wasserstoffatome, das durch ein Chloratom ersetzt wird. Der Schlüsselunterschied zwischen ChloBenzol und Cyclohexylchlorid besteht darin.
Darüber hinaus besteht ein weiterer Unterschied zwischen Chlorobenzol und Cyclohexylchlorid darin, dass das Chlorobenzol aromatisch ist und eine Ungesättigte zeigt, während Cyclohexylchlorid nicht aromatisch ist und keine Unsättigung aufweist (alle chemischen Bindungen sind gesättigt). Bei der Betrachtung der Schmelz- und Siedepunkte beträgt der Schmelzpunkt von ChloBenzol –45 ° C und der Siedepunkt 131 ° C, während für Cyclohexylchlorid -Schmelzpunkt –44 ° C beträgt und der Siedepunkt 142 ° C beträgt.
Die folgende Infografik zeigt mehr Vergleiche im Zusammenhang mit dem Unterschied zwischen Chlorobenzol und Cyclohexylchlorid.
Zusammenfassung -Chlorobenzol gegen Cyclohexylchlorid
Chlobenzol ist eine aromatische organische Verbindung und hat einen Benzolring mit einem angebrachten Chloratom. Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung und hat ein Cyclohexanmolekül mit einem seiner Wasserstoffatome, das durch ein Chloratom ersetzt wird. Zusammenfassend lässt sich sagen.
Referenz:
1.„Chlorocyclohexan.Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen. Pubchem Compound -Datenbank, u.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Chlorbenzole2" von Benutzer: Bryan Derksen - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Chlorocyclohexan" von Struthious6 in English Wikipedia - Transfer von EN.Wikipedia to Commons (CC0) über Commons Wikimedia
