Der Schlüsselunterschied Zwischen Alkoxid und Phänoxid ist das Alkoxid bildet sich, wenn das Wasserstoffatom der Alkoholgruppe entfernt wird.
Sowohl Alkoxid als auch Phänoxid sind Anionen und sind als funktionelle Gruppen bei chemischen Synthesereaktionen wichtig. Das Alkoxidanion ist eine konjugierte Basis eines Alkohols, aber Phenoxidanion ist die konjugierte Phenolbasis.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Alkoxid
3. Was ist Phänoxid
4. Seite an Seitenvergleich - Alkoxid gegen Phänoxid in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Das Alkoxid ist ein Anion, das sich bildet, wenn wir das Wasserstoffatom aus der Gruppe eines Alkohols entfernen. Daher ist es die konjugierte Alkoholbasis. Wir können die allgemeine Struktur von Alkoxid als Ro schreiben-. R ist ein organischer Substituent. Wenn wir beispielsweise dort eine Methylgruppe haben, wird das Alkoxid als Methoxid bezeichnet.
Abbildung 01: Struktur des Methoxidanions
Alkoxid kann als starke Basis wirken. Wenn die R -Gruppe eine einfache Alkylgruppe ist (keine sperrige Gruppe), können Alkoxide als gute Nucleophile und als Liganden wirken. Diese Anionen sind jedoch in den protischen Lösungsmitteln nicht sehr stabil, ich.e. Wasser.
Normalerweise tritt das Alkali -Metallalkoxid als polymere Verbindungen auf, wenn die R -Gruppe klein ist. Darüber hinaus kann das Alkoxidanion auch als guter Überbrückungsligand wirken. Es gibt einige Möglichkeiten, wie wir Alkoxide vorbereiten können. Zum Beispiel können wir sie aus der Reduzierung von Metallen, elektrophilen Chloriden, Metathesereaktionen und über elektrochemische Prozesse usw. produzieren, usw. Bei der Betrachtung der Verwendungen sind Alkoxide enthaltende Übergangsmetalle bei Beschichtungen und als Katalysatoren nützlich.
Phenoxid ist ein Anion, das sich bildet, wenn wir das Wasserstoffatom aus der -OH -Gruppe eines Phenols entfernen. Daher ist es die konjugierte Phenolbasis. Wenn wir dieses Wasserstoffatom aus einem anderen Atom ersetzen, können wir eine neue Verbindung erhalten. Wenn wir beispielsweise das Wasserstoffatom aus einem Natriumatom ersetzen, erhalten wir Natriumphenoxid.
Abbildung 02: Struktur des Phänoxidanions mit Natrium; Natriumphänoxid
Die allgemeine chemische Formel für dieses Anion ist c6H5Ö-. Phenol ist sauer, aber Phenoxid ist grundlegend, da es aufgrund der negativen Ladung des Sauerstoffatoms des Phänoxidanions dazu neigt, Protonen zu akzeptieren.
Sowohl Alkoxid als auch Phänoxid sind Anionen und sie sind wichtig als funktionelle Gruppen bei chemischen Synthesereaktionen. Der Schlüsselunterschied zwischen Alkoxid und Phänoxid besteht darin, dass sich Alkoxid bildet, wenn sich das Wasserstoffatom der Alkoholgruppe entfernt, während sich Phänoxid bildet, wenn wir das Wasserstoffatom aus der -OH -Gruppe des Phenolmoleküls entfernen. Daher ist Alkoxidanion eine konjugierte Basis eines Alkohols, aber Phenoxidanion ist die konjugierte Phenolbasis.
Beide Anionen sind Grundverbindungen, weil sie dazu neigen, Protonen von außen zu erhalten, um ihre negative Ladung zu neutralisieren. Darüber hinaus ist Alkoxidanion als Überbrückungsligand nützlich. In der Zwischenzeit ist Phänoxid bei organischen Synthesereaktionen nützlich, um einem anderen chemischen Eingang einen Benzolring zu verleihen. Die allgemeine chemische Formel für Alkoxidanion ist Ro-, während für das Phänoxidanion die allgemeine chemische Formel C ist6H5Ö-.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Alkoxid und Phänoxid zusammen.
Zusammenfassend sind sowohl Alkoxid als auch Phänoxid Anionen, und sie sind wichtig als funktionelle Gruppen bei chemischen Synthesereaktionen. Der Schlüsselunterschied zwischen Alkoxid und Phänoxid besteht darin, dass sich Alkoxid bildet, wenn sich das Wasserstoffatom der Alkoholgruppe entfernt, während sich Phänoxid bildet, wenn wir das Wasserstoffatom aus der -OH -Gruppe des Phenolmoleküls entfernen.
1. Helmenstine, Anne Marie. „Alkoxid -Definition in der Chemie.”Thoughtco, Nov. 19, 2019, hier erhältlich.
2. „Phenoxid -Ion.”Chemistry Libretexten, Libretexte, 5. Juni 2019, hier erhältlich.
1. "Methanolat -Ion" von Neurotiker - eigener Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. „Strukturformel des Natriumphänoxids“ von Chem SIM 2001 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimeida