Der Schlüsselunterschied Zwischen Backbonding Hyperconjugation und Konjugation befindet sich ihre Bindungsbildung. Backbonding ist die Bewegung von Elektronen von einem atomaren Orbital auf einem Atom zu einem Antibunden -PI -Orbital auf einem Liganden, während Hyperkonjugation die Wechselwirkung von Sigma -Bindungen mit einem PI -Netzwerk ist, und die Konjugation ist die Überlappung von PI -Orbitalen entlang einer Sigma -Bindung.
Wir können die Begriffe Backbonding, Hyperkonjugation und Konjugation in Bezug auf die unterschiedliche chemische Bindung in Verbindungen diskutieren. Alle drei Begriffe beschreiben die Überlappung von anderen Elektronenorbitalen als die wichtigsten kovalenten Bindungen im Molekül.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Hyperkonjugation
3. Was ist Backbonding
4. Was ist Konjugation
5. Seite an Seitenvergleich - Backbonding Hyperconjugation gegen Konjugation in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Backbonding bezieht sich auf die Bewegung von Elektronen von einem atomaren Orbital auf einem Atom zu einem Antibindungs -PI -Orbital auf einem Liganden. Hier sollte das Antibindungsorbital und das Atom -Orbital die entsprechende Symmetrie haben, um sich perfekt zu überlappen. Diese Art der chemischen Bindung ist in der organometallischen Chemie von Übergangsmetallen, die multiatomische Liganden wie Kohlenmonoxid, Ethylen usw. enthalten, häufig.
Abbildung 01: Backbonding
Der Begriff Hyperkonjugation bezieht sich auf die Wechselwirkung von σ-Bindungen mit einem PI-Netzwerk. In dieser Wechselwirkung interagieren Elektronen in einer Sigma -Bindung mit einem benachbarten (oder vollständig) gefüllten P -Orbital oder mit einem PI -Orbital. Diese Art von Wechselwirkungen findet statt, um die Stabilität eines Moleküls zu erhöhen.
Abbildung 02: Hyperkonjugation
Im Allgemeinen tritt eine Hyperkonjugation aufgrund der Überlappung der Bindungselektronen in C-H-Sigma-Bindung mit einem P-Orbital oder einem PI-Orbital des benachbarten Kohlenstoffatoms auf. Hier befindet sich das Wasserstoffatom in unmittelbarer Nähe als Proton. Die negative Ladung, die sich am Kohlenstoffatom entwickelt.
Der Begriff Konjugation beschreibt die Überlappung von p-Orbitalen über eine σ-Bindung (Sigma-Bindung). In der Chemie ist eine Sigma -Bindung eine Art kovalente Bindung. Normalerweise bestehen ungesättigte Verbindungen mit Doppelbindungen aus einer Sigma -Bindung und einer PI -Bindung. Die Kohlenstoffatome dieser Verbindungen werden vor der Bildung der Bindung eine SP2 -Hybridisierung unterzogen. Dann gibt es ein ungehybridisiertes P -Orbital pro jedes Kohlenstoffatom.
Abbildung 03: Wechselnde PI -System
Wenn es eine Verbindung gibt, die wechselnde einzelne Bindungen (Sigma -Bindungen) und Doppelbindungen (eine Sigma -Bindung und eine PI -Bindung) hat, können sich die ungehybridisierten P -Orbitale miteinander überlappen und eine Elektronenwolke bilden. Dann werden die Elektronen in diesen P -Orbitalen in dieser Elektronenwolke delokalisiert. Diese Art von delokalisiertem System ist als konjugiertes System bekannt, und wir können diese Überlappung von P -Orbitalen als Konjugation benennen.
Wir können die Begriffe Backbonding, Hyperkonjugation und Konjugation in Bezug auf die unterschiedliche chemische Bindung in Verbindungen diskutieren. Backbonding ist die Bewegung von Elektronen von einem Atom -Orbital auf einem Atom zu einem Antibindungs -PI -Orbital auf einem Liganden, und die Hyperkonjugation ist die Wechselwirkung von Sigma bindet mit einem PI -Netzwerk, während die Konjugation die Überlappung von PI -Orbitalen entlang einer Sigma -Bindung ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen der Backbonding -Hyperkonjugation und der Konjugation.
Unten Infografik tabuliert mehr Unterschiede zwischen der Backbonding -Hyperkonjugation und der Konjugation.
Der wichtigste Unterschied zwischen Backbinding -Hyperkonjugation und Konjugation besteht darin von PI -Orbitalen entlang einer Sigma -Bindung.
1. „Pi Backbonding.”Wikipedia, Wikimedia Foundation, 5. Juli 2020, hier erhältlich.
1. "Back Bonding" von OMCV - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Alken-HyperConjugation2" von Alsosaid1987-eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
3. "Beta -Carotin -Konjugation" von Rubber Duck (☮ • ✍) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia