Unterschied zwischen CIS und Trans -Stilben
Der Schlüsselunterschied Zwischen CIS und Trans -Stilben ist das In cis -Stilben befinden sich die beiden Phenylgruppen auf der gleichen Seite der Doppelbindung, während die beiden Phenylgruppen in trans -Stilben auf den gegenüberliegenden Seiten der Doppelbindung liegen.
CIS und Trans -Stilben sind aromatische Alkene, die geometrische Isomere voneinander sind. Sie unterscheiden.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist cis stilbene
3. Was ist Trans -Stilbene
4. Seite an Seitenvergleich -cis vs trans -Stilben in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist cis stilbene?
CIS -Stilben ist eine organische Verbindung mit zwei Phenylgruppen, die an den beiden Kohlenstoffatomen einer Doppelbindung gebunden sind, wo die Gruppen in die gleiche Richtung ausgerichtet sind. Diese Verbindung fällt unter die Kategorie der Diagrylethenes. Dieser Name wird angegeben, weil diese Verbindung eine cis -Ethanbindung enthält. Die chemische Formel dieser organischen Verbindung ist c14H12. Seine Molmasse beträgt ungefähr 180 g/mol. Bei Raumtemperatur und Druck tritt diese Verbindung in einem flüssigen Zustand auf.
Abbildung 01: Struktur der cis -Stilben
Es gibt zwei Isomere von Stilben: E Isomer und Z Isomer. Hier heißt das CIS-Isomer von Stilben Z-Stilbene. Diese Verbindung ist aufgrund des hohen sterischen Hindernisses weniger stabil, da sich die beiden sperrigen Phenylgruppen auf der gleichen Seite der Doppelbindung befinden. Der Schmelzpunkt von cis -Stilben ist vergleichsweise sehr niedrig.
Bei der Betrachtung der Eigenschaften und Anwendungen von CIS -Stilben hat es die spezifische Fähigkeit, elektrocyclische Reaktionen zu unterziehen. Als allgemein. Diese Verbindung tritt natürlich in Pflanzen auf. Darüber hinaus ist diese Verbindung nützlich bei der Herstellung von Farbstoffen, als Getreidemedium in Farbstofflasern usw.
Was ist Trans -Stilbene?
Trans -Stilben ist eine organische Verbindung mit zwei Phenylgruppen, die an die beiden Kohlenstoffatome einer Doppelbindung gebunden sind, wo die Gruppen in entgegengesetzte Richtungen ausgerichtet sind. Es ist das Isomer von cis -Stilben, und diese Verbindung wird auch als E -Stilben genannt. Es hat die beiden sperrigen Phenylgruppen weit weg voneinander, was diese Verbindung stabiler macht als cis -Isomere aufgrund weniger sterischer Hindernisse. Die chemische Formel und Molmasse dieser Verbindung ähneln genau der von Trans -Stilben, da sie strukturelle Isomere sind.
Abbildung 02: Struktur von Trans -Stilben
Bei Raumtemperatur und Druck existiert Trans -Stilben im Festkörper. Es ist praktisch unlöslich im Wasser. Diese Verbindung hat einen hohen Schmelzpunkt im Vergleich zu ihrem cis -Isomer. Die häufigste Methode zur Herstellung dieser Verbindung ist die Reduktion von Benzoin in Gegenwart von Zinkamalgam. Es gibt mehrere Derivate von Trans -Stilben, die als Farbstoffe, optische Aufheller, Phosphoren und Szintillatoren verwendet werden.
Was ist der Unterschied zwischen CIS und Trans -Stilben?
CIS und Trans -Stilben sind organische Verbindungen, die Isomere voneinander sind. Der Schlüsselunterschied zwischen CIS und Trans -Stilben besteht darin, dass in cis. Darüber hinaus tritt cis-Stilben im flüssigen Zustand auf, während trans-Stilben im Festkörperzustand auftritt.
Sie können mehr Vergleiche im Zusammenhang mit dem Unterschied zwischen CIS und Trans -Stilben in der folgenden Tabelle finden.
Zusammenfassung -cis vs trans Stilbene
CIS und Trans -Stilben sind organische Verbindungen, die Isomere voneinander sind. Der Schlüsselunterschied zwischen CIS und Trans -Stilben besteht darin, dass in cis.
Referenz:
1. Laane, Jaan. „Schwingungspotentialergieflächen in elektronischen angeregten Zuständen.Grenzen der Molekülspektroskopie, 2009, PP. 63-132., doi: 10.1016/B978-0-444-53175-9.00004-0.
2. “(Z) -Stilbene.Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11. Oktober. 2019, hier erhältlich.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Stilben cis-Struktur" von Su-no-G-eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia
2. "Stilbens Trans -Struktur" (Public Domain) über Commons Wikimedia
