Unterschied zwischen Zytogenetik und molekularer Genetik

Schlüsselunterschied - Zytogenetik gegen molekulare Genetik
 

Genetische Studien untersuchen, wie Eigenschaften von einer Generation zur nächsten Generation über Genome übergeben werden. Zytogenetik und molekulare Genetik sind zwei Unterbranchen genetischer Studien, die Chromosomen und Gene untersuchen. Der Schlüsselunterschied zwischen Zytogenetik und molekularer Genetik ist das Cytogenetics ist die Untersuchung der Anzahl und Struktur von Chromosomen unter Verwendung mikroskopischer Analyse, während die molekulare Genetik die Untersuchung von Genen und Chromosomen auf DNA -Molekülebene unter Verwendung der DNA -Technologie ist.

INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Zytogenetik
3. Was ist molekulare Genetik
4. Seite für Nebenvergleich -Cytogenetik gegen molekulare Genetik
5. Zusammenfassung

Was ist Zytogenetik?

Chromosomen sind die treibende Kraft der Vererbung in Zellen. Sie enthalten alle genetischen Informationen des Organismus, der von Eltern zu Nachkommen geerbt wird. Jede Änderung der Chromosomenzahl und -struktur führt häufig zu Änderungen der genetischen Informationen, die an die Nachkommen übergehen werden. Daher sind die Informationen über ganze Chromosomen in einer Zell- und Chromosomalanomalien für klinische Genetik und molekulare Studien wichtig. Chromosomale Anomalien treten normalerweise während der Zellteilung auf und werden in die neue Zelle übertragen.

Chromosomen bestehen aus DNA und Proteinen. Daher können die Veränderungen in Chromosomen die für Proteine ​​kodierten Gene stören, was zu falschen Proteinen führt. Diese Veränderungen erzeugen genetische Erkrankungen, Geburtsfehler, Syndrome, Krebs usw. Untersuchungen über Chromosomen und ihre Veränderungen werden unter den Begriff Cytogenetik fallen. Daher kann die Zytogenetik als ein genetischer Zweig definiert werden. In der zytogenetischen Analyse werden verschiedene Techniken wie folgt durchgeführt.

• Karyotypisierung - Eine Technik, die Chromosomen einer Zelle unter einem Mikroskop visualisiert, um die Anzahl und Struktur der Chromosomen zu identifizieren.

• Fluoreszenz in situ Hybridisierung (Fisch) - Eine Technik, die die Vorhandensein-, Ort- und Kopienzahl von Genen in den Metaphase -Chromosomen nachlässt, um verschiedene genetische Erkrankungen und chromosomale Anomalien zu diagnostizieren.

• Array-basierte vergleichende genomische Hybridisierung - Eine Technik zur Analyse von Kopienzahlvariationen und chromosomalen Anomalien.

Zytogenetische Untersuchungen zeigen die Unterschiede in der Chromosomenzahl und Struktur. Die zytogenetische Analyse wird normalerweise während einer Schwangerschaft durchgeführt, um festzustellen, ob der Fötus mit chromosomalen Anomalien sicher ist. Eine normale menschliche Zelle enthält 22 autosomale Chromosomenpaare und ein Paar von Sexualchromosomen (insgesamt 46 Chromosomen). Eine abnormale Anzahl von Chromosomen kann in einer Zelle vorhanden sein; Dieser Zustand ist als Aneuploidie bekannt. Beim Menschen sind das Down -Syndrom und das Turner -Syndrom auf numerische Anomalien von Chromosomen zurückzuführen. Trisomie von Chromosom 21 verursacht Down -Syndrom und das Fehlen eines Geschlechtschromosoms verursacht das Turner -Syndrom. Karyotypisierung ist eine solche zytogenetische Technik, die oben erwähnte Syndrome beim Menschen identifiziert.

Zytogenetische Studien liefern auch wertvolle Informationen für reproduktive Diskussionen, Krankheitsdiagnose und Behandlungen einiger Krankheiten (Leukämie, Lymphom und Tumoren) usw.

Abbildung 01: Down -Syndrom Karyotype

Was ist molekulare Genetik?

Die molekulare Genetik bezieht sich auf die Untersuchung von Struktur und Funktionen von Genen auf molekularer Ebene. Es befasst sich mit der Untersuchung von Chromosomen und Genexpressionen eines Organismus auf DNA -Ebene. Kenntnisse über Gene, Genvariationen und Mutationen sind wichtig für das Verständnis und die Behandlung von Krankheiten und für die Biologie der Entwicklung. DNA -Sequenzen von Genen werden in der molekularen Genetik untersucht. Sequenzvariationen, Mutationen in den Sequenzen, Gentorten sind gute Informationen zur Identifizierung genetischer Variationen zwischen Individuen und verschiedenen Krankheitsidentifikation.

Molekulare Genetik -Techniken sind Amplifikation (PCR und Klonierung), Gentherapie, Genscreens, Trennung und Nachweis von DNA und RNA usw. Unter Verwendung all dieser Techniken werden die Studien über Gene durchgeführt, um die strukturellen und funktionellen Variationen von Genen in den Chromosomen auf molekularer Ebene zu verstehen. Das menschliche Genomprojekt ist ein bemerkenswertes Ergebnis der molekularen Genetik.

Abbildung 2: Molekulare Genetik

Was ist der Unterschied zwischen Zytogenetik und molekularer Genetik?

Zusammenfassung- Zytogenetik vs. Molekulare Genetik

Zytogenetik und molekulare Genetik sind zwei Teilfelder der Genetik, die Chromosomen und Gene untersuchen. Der Unterschied zwischen Zytogenetik und molekularer Genetik liegt in ihrem Fokus; Zytogenetik ist die Untersuchung numerischer und struktureller Variationen der Chromosomen in einer Zelle, während die molekulare Genetik die Untersuchung von Genen in den Chromosomen auf DNA -Ebene ist. Beide Bereiche sind wichtig, um die genetischen Erkrankungen, Diagnose, Therapie und Evolution zu verstehen.

Referenz:
1. „Was ist Zytogenetik?”Coriell Institute for Medical Research. N.P., N.D. Netz. 03 März. 2017
2. Li, Marilyn und Daniel Pinkel. „Klinische Zytogenetik und molekulare Zytogenetik.Journal der Zhejiang University. Wissenschaft. B. Zhejiang University Press, Februar. 2006. Netz. 03 März. 2017
3. Cavalli-sforza, l. Luca und Marcus w. Feldman. „Die Anwendung molekularer genetischer Ansätze auf die Untersuchung der menschlichen Evolution.Naturnachrichten. Nature Publishing Group, 01. März. 2003. Netz. 04 März. 2017

Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "21 Trisomie - Down -Syndrom" von u.S. Abteilung für Energie des Energieministeriums. - (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. (Public Domain) über Pixabay