Unterschied zwischen Deletion und Duplikation von Chromosom

Der Schlüsselunterschied Zwischen Löschung und Duplizierung von Chromosom ist das Die Deletion des Chromosoms führt zum Verlust von genetischem Material, während die Duplikation von Chromosom zum Gewinn zusätzlicher Kopien von genetischem Material führt.

Chromosomen tragen das genetische Material eines Organismus. Sie sind fadenartige Strukturen, die aus DNA bestehen,. Sie bestehen aus Nukleotidsequenzen. Änderungen oder Umlagerungen können aus verschiedenen Gründen mit der Struktur der Chromosomen passieren. Diese Veränderungen können Probleme in Bezug auf Wachstum, Entwicklung, Funktion und Überleben eines Organismus verursachen. Gene sind Teile der Chromosomen. Strukturelle Veränderungen in Chromosomen beeinflussen Gene und ihre Expression (Proteine ​​machen). Einige chromosomale Veränderungen beeinflussen die Gesundheit einer Person, einige Veränderungen jedoch nicht. Die Wirkung der chromosomalen Veränderung hängt von Größe und Ort ab und davon, ob ein genetisches Material gewonnen oder verloren geht. Die Haupttypen von chromosomalen Umständen sind Translokation, Löschung, Duplizierung und Inversionen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist die Löschung von Chromosom
3. Was ist Duplizierung von Chromosom
4. Ähnlichkeiten zwischen Deletion und Duplikation von Chromosom
5. Seite für Seitenvergleich - Deletion gegen Duplikation von Chromosom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist die Löschung von Chromosom?

Die Deletion von Chromosom ist eine Art von Chromosomenumlagerung. Es ist einfach der Verlust eines Teils des Chromosomenarms. Chromosomen können von zwei verschiedenen Orten abbrechen. Im Allgemeinen hat der gebrochene Arm kein Zentromer. Daher ist es nicht wieder in das Chromosom und ist verloren. Infolgedessen geht ein Teil des genetischen Materials aus dem Genom eines Organismus verloren. Der Effekt der Deletion hängt von der Größe des verlorenen Segments ab. Sogar eine kleine Deletion innerhalb eines Gens inaktiviert das Gen.

Abbildung 01: Löschen von Chromosom

Im menschlichen Genom verursachen spezifische Deletionen von Chromosomen einzigartige Syndrome. Das CRI du Chat -Syndrom ist ein solches Syndrom, das durch eine heterozygote Deletion der Spitze des kurzen Arms von Chromosom 5 verursacht wird. Dieses Syndrom wird durch die charakteristischen katzenähnlichen Mi -Schreie identifiziert, die von Säuglingen gemacht wurden. Geistige Behinderung, Mikroenzephalie (ungewöhnlich kleiner Kopf) und ein mondähnliches Gesicht sind die anderen phänotypischen Manifestationen des Syndroms. Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist ein weiteres Syndrom. PWS ist auch mit geistiger Behinderung und körperlichen Mängel verbunden.

Was ist Duplizierung von Chromosom?

Die Duplikation von Chromosom ist eine weitere Art der Chromosomalumlagerung. Duplizierung von Chromosom tritt auf. Infolgedessen wird im homologen Chromosom eine zusätzliche Kopie einer Chromosomenregion erzeugt. Die Gene in dieser Region haben eine andere Kopienzahl. Da die Gendosis unterschiedlich ist, kann sie den Phänotyp beeinflussen. Zusätzliche Gene können überschüssige Proteine ​​synthetisieren, was zu Entwicklungsfehlern führt.

Abbildung 02: Duplikation von Chromosom

Beim Menschen im Vergleich zu durch Deletionen verursachten Defekte ist die Schwere der genetischen Defekte gering in Duplikationen. Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ I ist eine genetische Erkrankung, die durch chromosomale Duplikation verursacht wird. Darüber hinaus ist das Pallister Killian -Syndrom ein weiteres Syndrom, bei dem ein Teil der Chromosomenzahl 12 dupliziert wird. Die Drosophila -Stab -Augen -Mutation ist auch ein Defekt, der durch Duplikation verursacht wird.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Deletion und Duplikation von Chromosom?

• Löschung und Duplikation sind zwei Haupttypen von Chromosomenumbereichen.
• Sowohl Löschen als auch Duplizierung sind unausgeglichene Umlagerungen.
• In beiden Typen kann das abgelöste DNA -Segment nicht mit demselben Chromosom wieder hergestellt werden.
• Ein zu großes DNA-Segment kann nicht gelöscht oder dupliziert werden.
• Die Regeln für das Gen -Gleichgewicht der Gene gelten für Löschung oder Duplikation von Chromosomen.
• Je größer das Segment eines Chromosoms gelöscht oder dupliziert ist, desto wahrscheinlicher ist es, dass es phänotypische Anomalien verursacht.
• Löschungen und Duplikationen können durch illegitimes Überqueren erzeugt werden.
• Sie treten meistens während der Zellteilung auf, wenn Chromosomen ausgerichtet sind.

Was ist der Unterschied zwischen Deletion und Duplizierung von Chromosom?

Durch die Deletion von Chromosomen führt der Verlust von Teilen von Chromosomen, während die Duplikation von Chromosomen zu einer zusätzlichen Kopie einer Chromosomenregion führt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Deletion und Duplizierung von Chromosom. Darüber hinaus tritt eine Deletion auf, wenn ein abgelöste Fragment nicht auf dasselbe Chromosom wieder auftritt.

Die folgenden Infografik tabelt mehr Unterschiede zwischen Löschung und Duplikation von Chromosom.

Zusammenfassung -Deletion gegen Duplikation von Chromosom

Chromosomalumlagerungen können aufgrund von Löschungen oder Duplikationen auftreten. In der chromosomalen Deletion löst sich ein Fragment von DNA von den Chromosomen ab und kann nicht auf dasselbe Chromosom wieder auftreten. Daher geht das abgelöste Segment verloren. Bei chromosomaler Duplikation löst sich ein Fragment von DNA von einem Chromosom ab und hält sich am homologen Chromosom an. Sowohl die Deletion als auch die Duplikation von Chromosomen sind unausgewogene Chromosomalanlagen. Dies fasst daher den Unterschied zwischen Deletion und Duplizierung von Chromosom zusammen.

Referenz:

1. Griffiths, Anthony JF. „Chromosomalumlagerungen.Moderne genetische Analyse., U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 1. Januar. 1999, hier erhältlich.
2. „DNA -Deletion und -auplikation sowie die damit verbundenen genetischen Störungen.Natural News, Nature Publishing Group, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. “22 del Q11.2 ”von Genetics4Medics - (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Gen -Duplikation" vom National Human Genome Research Institute - (Public Domain) über Commons Wikimedia