Unterschied zwischen Grammfleck und Säure schnell

Schlüsselunterschied - Gram -Flecken gegen Säure schnell
 

Bakterien sind sehr kleine Mikroorganismen. Sie sind transparent und ihre Entdeckung ist unter lebenden und nicht gemachten Bedingungen schwierig. Somit werden verschiedene Färbemethoden entwickelt, um die Bakterienerkennung zu erleichtern. Es gibt drei Haupttypen von Färbungstechniken: einfache Färbung, Differentialfärbung und strukturelle Färbung. Differentialfärbung ist eine Technik, die mehr als einen Fleck verwendet, um Bakterien zu unterscheiden. Grammfärbung und säureschneller Fleck sind am häufigsten als Differentialflecken bekannt. Die Gramfärbung ist eine Differentialfärbungstechnik, die Bakterien in zwei Gruppen, die als grampositive Bakterien und gramnegative Bakterien bezeichnet werden. Der säureschnelle Fleck ist ein Differentialfleck, der verwendet wird, um säureschnelle Organismen wie Mycobacterium aus nicht säurlichen schnellen Organismen zu identifizieren. Dies ist der wichtigste Unterschied zwischen Grammfärbung und Säure schneller Fleck.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Grammfleck 
3. Was ist Säure schnell
4. Ähnlichkeiten zwischen Grammfleck und Säure schnell
5. Seite an Seite Vergleich - Gramm Färbung gegen Säure schnell in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Grammfleck?

Gram -Färbung ist eine wichtige Differentialfärbungstechnik, die für die Bakterienidentifikation in der Mikrobiologie verwendet wird. Diese Technik wurde 1884 vom dänischen Bakteriologen Hans Christian Gramm eingeführt. Gram -Färbung kategorisiert Bakterien in zwei Hauptgruppen, die Gram positiv und gram negativ sind, was für die Klassifizierung und Identifizierung von Bakterien sehr wichtig ist. Mikrobiologen führen während ihrer Studien eine Grammfärbung durch.

Bakterien werden basierend auf den Unterschieden in ihrer Zellwand gruppiert. Gram -positive Bakterien bestehen aus einer dicken Peptidoglycanschicht in ihrer Zellwand. Das Ergebnis der Grammfärbung basiert auf dem Unterschied in der Dicke der Peptidoglycanschicht der Zellwand.

Die Grammfärbung wird unter Verwendung von vier verschiedenen Reagenzien durchgeführt, nämlich; Primärfleck, untermordentlich, entfärbt und Zählerfleck. Kristallviolett und Safranin werden als Primär- und Gegenflecken verwendet. Die grundlegenden Schritte des Grammflecks sind wie folgt;

1. Ein bakterieller Abstrich wird auf einem sauberen Glasrutschen hergestellt, fixiert und abgekühlt.
2. Abstrich wird 1 - 2 Minuten mit Kristallviolett überflutet.
3. Abstrich wird mit langsam laufendem Leitungswasser gespült, um überschüssige Flecken zu entfernen.
4. Grams Jod wird 1 Minute lang auf den Abstrich angewendet.
5. Abstrich wird mit langsam laufendem Leitungswasser gespült
6. Abstrich wird 2 - 5 Sekunden lang mit 95% Alkohol gewaschen und mit langsam laufendem Leitungswasser gespült.
7. Abstrich wird 1 Minute lang mit Safranin gefärbt
8. Abstrich wird mit langsam laufendem Leitungswasser gespült, getrocknet und unter dem Mikroskop beobachtet.

Am Ende der Grammfärbung werden in rosa Farbe gramnegative Bakterien beobachtet.

Abbildung 01: Gramm negative und gram positive Bakterien

Das Ergebnis des Grammflecks wird durch die Dicke der Peptidoglycan -Schicht in ihrer Zellwand entschieden. Während des entfärbenden Schritt. Der primäre Fleck wird in den gram positiven Bakterien beibehalten, da sie eine dicke Peptidoglycanschicht haben. Der Zählerfleck ist aufgrund der Beibehaltung des primären Flecks bei gram positiven Bakterien nicht wirksam. Somit sind Grams positive Bakterien in der primären Fleckenfarbe sichtbar, dh lila Farbe. Der Zählerfleck färbt die gramnegativen Bakterien und sie sind in der Pick -Farbe sichtbar, was die Safraninfarbe ist. Daher ist es leicht, Bakterien nach Grammfärbung in zwei Gruppen zu kategorisieren, und es ist wertvoll bei der Bakteriendifferenzierung und Identifizierung.

Was ist Säure schnell?

Säureschneidigkeit ist eine physikalische Eigenschaft bestimmter Bakterien, insbesondere deren Resistenz gegen die Entfärbung durch Säuren während der Färbungsverfahren. Sobald diese Organismen gefärbt wurden, widerstehen diese Organismen verdünnte Säure- und / / Ethanolbasis -Dekolorisierungsverfahren, die in vielen Färbungsprotokollen häufig sind. Somit wird dieser Organismen der Name "Säure schnell" gegeben. Diese Eigenschaft wird aufgrund eines hohen Maßes an wachsartigem Material (Mykolsäuren) in ihren Zellwänden gezeigt. Dieser Test ist entscheidend für die Identifizierung von Mycobacterium tuberculosis.

Abbildung 2: Säure schnelle Mykobakterien

Dieser Säure -Fast -Fleck wurde 1882 von Paul Ehrlich entwickelt. Ehrlichs Säure-Schnelle Technik wurde von Ziehl-Neelsen modifiziert und wird jetzt häufiger verwendet. Säure schnelles Färbungsverfahren beinhaltet drei verschiedene Reagenzien. Carbol Fuschin wird als primärer Fleck verwendet. Säurealkohol wird als Entfärbungsmittel verwendet. Methylenblau wird als Zählerfleck verwendet. Der Färbeverfahren wird wie folgt durchgeführt.

1. Der primäre Fleck (Carbol Fuchsin) wird auf die feste Probe auf dem Objektträger angewendet (alle Zellen werden in roter Farbe gefärbt).
2. Der Objektträger wird durch 5 Minuten erhitzt, was die Flecken richtig in die Zellen antreibt.
3. Dann wird die entfärbende Lösung zugegeben (wodurch der rote Farbstoff von allen Zellen mit Ausnahme der Säure schnellen Bakterien entfernt wird).
4. Methylenblau wird als Zählerfleck zugesetzt (es färbt alle entfärbten Bakterienzellen).
5. Säure schnelle Bakterien bleiben rot, während nicht säurliche schnelle Bakterien blau färben.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Grammfärbung und Säure schnell?

• Grammfärbung und Säure schnell sind zwei Differentialfärbetechniken.
• Beide Techniken kategorisieren Bakterien in zwei Gruppen.
• Beide Techniken verwenden zwei Flecken und eine entkünscht.

Was ist der Unterschied zwischen Grammfleck und Säure schnell?

Zusammenfassung -Gram -Flecken gegen Säure schnell

Die Visualisierung von Mikroorganismen im Wohnstaat ist schwierig. Daher werden biologische Flecken und Färbungsverfahren ausgiebig verwendet, um ihre Eigenschaften zu untersuchen. Differentialfärbung ist eine Art von Färbetechnik, mit der Bakterien unterschieden werden. Gram -Färbung und Säure -Schnellfleck sind zwei Differentialfärbetechniken. Gram -Färbung differenziert gramnegative Bakterien und gram positive Bakterien basierend auf der Dicke ihrer Zellwände. Säure schnelle Färbung differenziert Säure schnelle Bakterien von nicht säure schnellen Bakterien basierend auf dem Mykolsäurehalt in der Zellwand. Dies ist der Unterschied zwischen Säure schnell und Grammfärbung.

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Verweise:

1. Aryal, Sagar. „Säureschnelles Fleckenprinzip, Verfahren, Interpretation und Beispiele.Online -Mikrobiologie -Notizen. N.P., 08. Mai 2017. Netz. Hier verfügbar. 20. Juli 2017.
2. Differentiale Flecken zur Identifizierung von Bakterien: Gramm, Säurefast und Endospore. N.P., N.D. Netz. Hier verfügbar. 20. Juli 2017.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Lymphknoten- Atypische Mykobakterieninfektion (MAI)- AFB-Färbung" von Yala Rosen (CC BY-SA 2.0) über Flickr
2. "Gram Stain 01" von Y Tambe - Y Tambe's Datei (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia