Unterschied zwischen Hepatitis A B und C

Hepatitis A gegen B gegen C
 

Hepatitis ist eine Entzündung der Leber durch a Virusinfektion. Obwohl die Leber an allen Arten von Hepatitis beteiligt ist, unterscheiden sich der Virusart, der Übertragungsweg, die Naturgeschichte und die Behandlungsprotokolle zwischen den Arten von Hepatitis. In diesem Artikel wird der Virustyp, den Übertragungsweg, die Anzeichen und Symptome, die Untersuchung und Diagnose, die Naturgeschichte und die Behandlungsprotokolle jeder Art von Hepatitis erörtert und vergleichen sie, um sie von den anderen zu unterscheiden.

Hepatitis A

Hepatitis A ist eine Lebensmittel- und Wasser -Infektion. Hepatitis -A -Virus ist a RNA -Virus. Normalerweise fallen Reisende in tropische Länder Opfer dieser Infektion. Kinder bekommen diese Infektion leicht. Virus tritt über Nahrung oder Wasser in den Körper ein und inkubiert 3 bis 6 Wochen lang, bevor er prodromale Symptome wie Fieber, Krankheit, Lethargie, Körperschmerzen, Gelenkschmerzen verursacht. Während der aktiven Phase entwickelt sich eine gelbliche Verfärbung von Augen mit Leber, Milz und Lymphknoten Erweiterung.

Vollblutzahl zeigt niedrig Weiße Blut Zelle zählen und niedrig Blutplättchen. Serum Die Transaminasen steigen während der aktiven Phase an. AST- und ALT -Aufstieg sind mehr als ALP -Anstieg. Alt steigt mehr als AST an. Serum -IgM steigt nach 25 Tagen Exposition, um die jüngste Infektion anzuzeigen. Nach der Sero-Konversion bleibt IgG fürs Leben nachweisbar.

Die Behandlung ist unterstützend. Lebensmittelhygiene, strenge individuelle Verwendung von Geschirr, um die Ausbreitung, die Flüssigkeitsaufnahme, die Aufrechterhaltung einer guten Nierenfunktion und das Vermeiden von Alkohol wichtige Schritte zu begrenzen, sind wichtige Schritte. Es gibt verschiedene vorbeugende Methoden. Passive Immunisierung mit Immunglobulin bietet 3 Monate Schutz und wird für Reisende empfohlen. Die aktive Immunisierung mit einem gereinigten Protein aus dem Virus ergibt 1 Jahr Immunität. Wenn eine Booster -Dosis 6 Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird, wird es 10 Jahre lang Immunität geben. (Unterschied zwischen aktiver und passiver Immunität)

Hepatitis A ist selbstlimitierend, aber fulminante Hepatitis ist eine seltene Möglichkeit. Chronische Hepatitis tritt bei Hepatitis A nicht auf.

Hepatitis b

Hepatitis B ist eine durch Blut getragene Infektion. Bluttransfusion, ungeschützter sexueller Kontakt, Hämodialyse, Intravenöser Drogenmissbrauch sind bekannte Risikofaktoren. Nachdem das Virus in den Körper gelangt, bleibt es 1 bis 6 Monate ruhend, bevor es zu prodromalen Symptomen wie Fieber und Lethargie führt. Extra-hepatische Merkmale sind bei Hepatitis B häufiger. Während der akuten Stufe treten Leber- und Milzvergrößerung auf.

Vollblutanzahl kann lymphozytische Leukozytose zeigen. Die AST -Werte steigen um 2 bis 4 Monate nach der Exposition und kehren nach den 5 zur Ausgangslinie zurück^th Monat. HBSAG ist im Serum von 1 bis 6 Monaten positiv. Wenn HBSAG nach 6 Monaten positiv ist, schlägt dies auf den chronischen Karrierezustand hin. HBEAG ist im Serum von 2 bis 4 Monaten positiv und bezeichnet einen hohen Infektionszustand.  In der Leberbiopsie sind Immunfluoreszenz HBCAG und HBEAG von 2 bis 4 Monaten positiv. Antikörper Gegen HBSAG erscheinen 6 Monate nach der Exposition, und Anti-HBSAG ist der einzige Marker, der bei geimpften Personen positiv ist. Anti-HBEAG wird nach 4 Monaten positiv. Wenn Anti-HBCAG positiv ist, bezeichnet es eine frühere Infektion. Komplikationen sind Trägerstaat, Rückfall, chronische Hepatitis, Zirrhose, Superinfektion mit Hepatitis D, Glomerulonephritis und hepatozellulärem Karzinom. Wenn HBSAG positiv ist, erhöht sich das Risiko um das 10 -fache. Wenn sowohl HBSAG als auch HBEAG positiv sind, erhöht sich das Risiko um das 60 -fache. Fulminante Hepatitis ist selten.

Die Behandlung ist unterstützend. Alkoholvermeidung ist unerlässlich.

Hepatitis C

Hepatitis C ist ein RNA -Virus. Es ist auch Blut getragen. Intravenöser Drogenmissbrauch, Hämodialyse, Bluttransfusion und sexueller Kontakt erhöhen das Risiko, sich an der Krankheit zu erkranken. Chronische Hepatitis ist nach Hepatitis -C -Infektion sehr häufig. Etwa 20% bekommen Zirrhose. Das hepatozelluläre Karzinomrisiko ist auch bei Hepatitis C hoch. Präsentationen sind ähnlich wie bei Hepatitis B.

AST und ALT nehmen beide zu, aber AST bleibt niedriger als Alt, bis sich Zirrhose entwickelt. Die Hepatitis C AG ist während der aktiven Infektion positiv. Die Behandlung ist unterstützend. Bei chronischer Hepatitis können Interferon Alfa und Ribavirin verwendet werden. Peginterferone Alfa kann effektiver sein als Interferon Alfa. Es gibt Hinweise darauf, dass Interferon Alfa das Fortschreiten in einen chronischen Zustand verringert, wenn er während der akuten Stufe verabreicht wird.

Hepatitis D und e

Hepatitis D existiert nur mit Hepatitis B und erhöht das Risiko eines hepatozellulären Karzinoms. Hepatitis E ähnelt Hepatitis A und verursacht ein hohes Maß an Mortalität in der Schwangerschaft.

Was ist der Unterschied zwischen Hepatitis A, B und C?

• Hepatitis A und C sind RNA -Viren, während Hepatitis B ein DNA -Virus ist.

• Hepatitis B und C sind Blut getragen, während A Lebensmittel getragen wird.

• Hepatitis B und C verursachen chronische Hepatitis, während a nicht der Fall ist.

• Hepatitis B und C erhöhen das Risiko eines hepatozellulären Karzinoms, während A nicht tut.

• Alle drei Typen können eine fulminante Hepatitis verursachen.