Der Schlüsselunterschied zwischen homonukleären und heteronukleären aromatischen Verbindungen ist, dass die Homonukleäre aromatische Verbindungen enthalten Atome derselben chemischen Elemente in der Ringstruktur Während die heteronukleären aromatischen Verbindungen Atome verschiedener chemischer Elemente in der Ringstruktur enthalten.
Homonukleäre und heteronukleäre aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enthalten. Und diese Ringstrukturen enthalten entweder identische Atome oder verschiedene Atome. Daher haben sie je nach Art der Atome in den Ringstrukturen unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind homonukleare aromatische Verbindungen
3. Was sind heteronukleäre aromatische Verbindungen
4. Seite für Seitenvergleich - homonukleare gegen heteronukleäre aromatische Verbindungen in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Homonukleäre aromatische Verbindungen sind Substanzen, die aus Atomen desselben chemischen Elements bestehen, die über kovalente Bindungen zueinander gebunden sind, um eine Ringstruktur zu bilden. Die meisten homonuklearen aromatischen Verbindungen enthalten Kohlenstoffatome, aus denen der Ring besteht. Es gibt entweder einzelne oder doppelte Bindungen zwischen diesen Atomen, und es kann Wasserstoff oder andere Atome (oder eine Gruppe von Atomen) als Anhängergruppen an diesen Kohlenstoffatomen gebunden sein.
Abbildung 1: Benzol ist eine homonukleare aromatische Verbindung
Benzol ist eine häufige homonukleare aromatische Verbindung, die sechs Kohlenstoffatome in einem Ring aufweist. Darüber hinaus erfüllen diese Verbindungen die Anforderungen einer aromatischen Struktur; Sie enthalten ein konjugiertes Pi-Elektronensystem, planar, Elektronendelokalisierung, abwechselnde Einzel- und Doppelbindungen usw.
Heteronukleäre aromatische Verbindungen sind Substanzen, die aus Atomen verschiedener chemischer Elemente bestehen, die über kovalente Bindungen zueinander gebunden sind, um eine Ringstruktur zu bilden. Wie für die Anforderung, eine aromatische Verbindung zu sein, enthalten heteronukleäre aromatische Verbindungen ein Pi-Elektronensystem, abwechselnde Einzel- und Doppelbindungen, delokalisiertes Elektronensystem usw.
Abbildung 2: Furan enthält Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom in der Ringstruktur
Im Allgemeinen enthalten diese Verbindungen hauptsächlich Kohlenstoffatome zusammen mit anderen Atomen wie Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff. Zum Beispiel hat Pyridin eine Struktur, die dem Benzol ähnelt, aber es gibt ein Stickstoffatom anstelle eines Kohlenstoffatoms in der Ringstruktur. In ähnlicher Weise hat Furan vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom, das seine Ringstruktur ausmacht.
Homonukleäre und heteronukleäre aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enthalten. Der Schlüsselunterschied zwischen homonukleären und heteronukleären aromatischen Verbindungen besteht darin, dass die homonukleären aromatischen Verbindungen aus Atomen desselben chemischen Elements bestehen, die über kovalente Bindungen gebunden sind Struktur.
Darüber hinaus enthalten die homonukleären aromatischen Verbindungen unpolare chemische Bindungen, während die heteronukleären aromatischen Verbindungen sowohl polare als auch unpolare chemische Bindungen enthalten. Benzol ist ein Beispiel für eine homonukleäre aromatische Verbindung, während Pyridin und Furan Beispiele für heteronukleäre aromatische Verbindungen sind.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen homonukleären und heteronukleären aromatischen Verbindungen zusammen.
Homonukleäre und heteronukleäre aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enthalten. Diese Ringstrukturen enthalten entweder identische Atome oder verschiedene Atome. Zusammenfassend lässt sich sagen.
1. "Heterocyclische aromatische Verbindungen". Cliffnotes.com, 2020, hier erhältlich.
2. Helmenstine, Anne Marie. „Was ist ein polynukleärer aromatischer Kohlenwasserstoff?”Thoughtco, Februar. 11, 2020, hier erhältlich.
1. "Benzol Structural Diagramm" von Vladsinger - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Furan-2D-Full" von Jynto-eigene Arbeit (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia