Hyperlipidämie gegen Hypercholesterinämie
Viele denken, dass Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie synonym sind. Aber sie sind nicht. Hypercholesterinämie kann als eine Art Hyperlipidämie angesehen werden. In diesem Artikel werden Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie sowie die Unterschiede zwischen ihnen im Detail erörtert.
Essen, das wir essen, enthält Kohlenhydrate, Lipide, Proteine, und Mineralien. Das Magendarmsystem zerlegt diese Verbindungen auf seine Bestandteile Moleküle. Kohlenhydrate werden zu einfachen Zucker zerlegt. Proteine werden auf zerlegt Aminosäuren. Lipide werden zu Fettsäuren zerlegt und Glycerin. Der Körper kann auch neue Körperlipide aus Fettsäuren und Glycerin synthetisieren. Der Körper enthält drei Arten von Fetten. Sie sind strukturelle Fette, neutrale Fette und braune Fette. Strukturfette sind eine inhärente Komponente von Membranen. Neutrale Fette werden in Fettgewebe gelagert. Braunes Fett, das häufig bei Säuglingen vorkommt, hilft bei der Aufrechterhaltung der Körperwärme.
Lipid Stoffwechsel ist ein komplexer fortlaufender Prozess. Es läuft auf beide Arten. Lipide werden während der Verdauung zu Fettsäuren und Glycerin unterteilt, während an einem anderen Ort Fettsäuren und Glycerin zusammenbleiben, um komplexe Lipide zu bilden. Es gibt zwei Arten von Fettsäuren in unserer Lebensmittel. Sie sind gesättigte und ungesättigte Fettsäuren. Gesättigte Fettsäuren Wasserstoffatome haben alle verfügbaren Bindungsstellen auf Kohlenstoff; Daher haben keine doppelten oder dreifachen Bindungen. Ungesättigte Fettsäuren haben doppelte oder dreifache Bindungen. Wenn es eine solche Bindung gibt, wird die Fettsäurei als monoonsäurige Fettsäuren unterkategorisiert. Wenn es viele solcher Bindungen gibt, wird es als mehrfach ungesättigte Fettsäure bezeichnet. Aus gesunder Sicht sind gesättigte Fettsäuren ungesund.
Es gibt spezifische Enzyme Im Gastro -Darmtrakt in der Lage, komplexe Fette abzubrechen (Ex: Pankreaslipase). Wenn wir öliges Nahrung essen, brechen diese Enzyme das Fett auf Fettsäuren und Glycerin ab. Diese Verbindungen werden in die Darmschleimhautzellen und dann in den Blutstrom aufgenommen, der vom Darm nach dem fließt Leber. Fettsäuren werden im Blut als freie Fettsäuren und gebunden an vorhanden Albumin. Darmschleimzellen und Leberzellen bilden große komplexe Lipoproteine, die als Chylomikron bezeichnet werden. Leber bildet auch sehr niedrige Dichte Lipoproteine. Die Dichte des Lipoproteins ist umgekehrt proportional zu seinem Lipidgehalt. Sehr geringe Dichte Lipoproteine und Chylomikronen enthalten sehr kleine Mengen von Cholesterin und eine große Menge an Lipiden. Diese treten in die Blutströme ein und gehen in Gewebe. Einige Lipide in Chylomikronen und Vldl wird durch die Wirkung der Lipoproteinlipase in Zellen aufgenommen, und die Dichte der Lipoproteine bildet die Zwischendichte Lipoproteine (IDL). IDL gibt Lipoproteine an Lipoproteine mit hoher Dichte (HDL) Aufgrund der Wirkung von Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase, die sich bilden Ldl. Periphere Gewebe und Leber -Formcholesterin aufgrund der Wirkung von HMG CoA -Reduktase. Cholesterin geht von peripheren Geweben zur Leber in HDL. HDL enthält hauptsächlich Cholesterin und weniger Lipide. HDL ist auch als bekannt als Gutes Cholesterin, und LDL ist in Laien als schlechtes Cholesterin bekannt. HDL schützt vor atheromatöser Plaque -Bildung. Makrophagen LDL verschlingen und zu Schaumzellen werden. Diese werden während der Atheriosklerose in den Gefäßwänden abgelagert.
Was ist der Unterschied zwischen Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie?
• Hypercholesterinämie liegt über dem normalen Cholesterinspiegel im Blut.
• Hyperlipidämie liegt über dem normalen Lipidspiegel im Blut.
• Hyperlipidämie umfasst Lipoproteine, Lipide, Cholesterin und Cholesterinester.
• Hypercholesterinämie ist weniger schädlich als andere Hyperlipidämien.