Unterschied zwischen Hypersplenismus und Splenomegalie

Unterschied zwischen Hypersplenismus und Splenomegalie

Schlüsselunterschied - Hypersplenismus gegen Splenomegalie
 

Die Milz ist ein Organ in der linken hypochondrischen Region des Bauches. Wenn sich die roten Blutkörperchen dem Ende ihrer Lebensdauer nähern, werden sie in die Milz geschickt. In der Milz sind die roten Zellen (alte und beschädigte) zerfallen. Einige der Produkte dieser Auflösung werden recycelt und die anderen werden als Stoffwechselabfall ausgeschieden. Dementsprechend kann die Milz als Friedhof der roten Zellen angesehen werden. In einigen Fällen wird die Milz jedoch überaktiv und beginnt, die jungen roten Zellen zu zerstören, die nicht bis zu Ende ihrer Lebensdauer sind. Dieser Zustand ist als Hypersplenismus bekannt. Wenn sich die Milz übermäßig vergrößert, wird dies als Splenomegalie bezeichnet. Der Schlüsselunterschied zwischen Hypersplenismus und Splenomegalie ist das Hypersplenismus ist eine funktionelle Anomalie der Milz, während Splenomegalie eine strukturelle Anomalie ist.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Splenomegalie
3. Was ist Hypersplenismus
4. Ähnlichkeiten zwischen Hypersplenismus und Splenomegalie
5. Seite an Seitenvergleich - Hypersplenismus gegen Splenomegalie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Splenomegalie?

Wie der Name schon sagt, ist Splenomegalie die abnormale Vergrößerung der Milz. Eine vergrößerte Milz wird normalerweise unter dem linken Kosturmarg zu spüren. Aber wenn es eine massive Splenomegalie gibt, kann die Milz in der rechten Iliakalfossa spüren, die sich erstreckt.

Ursachen der Splenomegalie

Kongestive Ursachen

  • Portale Hypertonie unter Erkrankungen wie Zirrhose, Lebervenenverschluss und Portalvenenthrombose
  • Herzversagen
  • Verengende Perikarditis

Infektiöse Ursachen

  • Endokarditis
  • Septikämie
  • Tuberkulose
  • Brucellose
  • Hepatitis
  • Malaria
  • Trypanosomiasis
  • Leishmaniasis
  • Histoplasmose

Entzündliche Ursachen

  • Sarkoidose
  • SLE
  • Felty 'Syndrom

Hämatologische Störungen

  • Megaloblastenanämie
  • Erbliche Sphärozytose
  • Hämoglobinopathien
  • Autoimmun -hämolytische Anämie
  • Chronisch-myeloischer Leukämie
  • Myelofibrose
  • Lymphome

Lysosomale Speicherkrankheiten

  • Gauchers Krankheit
  • Niemann-Pick-Krankheit

    Abbildung 01: Splenomegalie

 Untersuchungen

Die Untersuchungen, die wir auswählen, variieren je nach mutmaßlicher Ätiologie.

  • Ultraschall -Scan oder Computertomographie (diese helfen dabei, Änderungen in der Dichte der Milz zu identifizieren, was ein charakteristisches Merkmal der Lymphoproliferativkrankheiten ist.)
  • Biopsie von Bauch- und oberflächlichen Lymphknoten
  • Brust Röntgen
  • Komplettes Blutbild

Was ist tropisches Splenomegalie -Syndrom?

Dieser Zustand ist durch eine massive Splenomegalie der unbekannten Ätiologie gekennzeichnet und ist hauptsächlich in den tropischen Ländern zu sehen.

Klinische Merkmale

  • Splenomegalie
  • Hepatomegalie
  • Portal Hypertonie
  • Schwere Anämie
  • Erhöhte IgM -Werte

Was ist Hypersplenismus?

Unter den normalen Umständen sind 5% der roten Blutkörperchen und etwa 30% der Blutplättchen in der Milz zusammengefasst. Aber wenn sich die Milz vergrößert, was bedeutet, dass bei einer Splenomegalie der Anteil der hämopoetischen roten Zellen in der Milz zunimmt. Folglich steigt die Anzahl der in der Milz gepoolten roten Blutkörperchen und Blutplättchen auf 40% bzw. 90%. Somit ist es die Vergrößerung der Milz, die zu ihrer Überaktivität führt.

Der Hypersismus hat daher die zwei einzigartigen Merkmale der Hauptfunktionen.

  • Vorhandensein einer vergrößerten Milz
  • Trotz der normalen Knochenmarkaktivität gibt es eine Verringerung einer oder mehrerer Zelllinien (Zytopenie)

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Splenomegalie und Hypersplenismus?

  • Sowohl Splenomegalie als auch Hypersplenismus sind Anomalien der Milz.
  • Jede Pathologie, die zu Splenomegalie führt.

Was ist der Unterschied zwischen Splenomegalie und Hypersplenismus?

Splenomegalie gegen Hypersplenismus

Splenomegalie ist die unangemessene Vergrößerung der Milz. Hypersplenismus ist durch Splenomegalie und Reduktion von mindestens einer Zelllinie gekennzeichnet.
Typ
Splenomegalie ist eine strukturelle Anomalie. Hypersplenismus ist eine funktionale Anomalie.

Zusammenfassung -Splenomegalie und Hypersplenismus

Sowohl Splenomegalie als auch Hypersplenismus sind zwei abnormale Bedingungen der Milz. Der Unterschied zwischen Splenomegalie und Hypersplenismus hängt von der Art der Abnormalität ab; Splenomegalie ist eine strukturelle Anomalie, während Hypersplenismus eine funktionelle Anomalie ist. Splenomegalie kann auch zu Hypersplenismus führen.

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Referenz:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston und Ian Penman, Hrsg. Davidsons Prinzipien und Praxis der Medizin. 22. ed. N.P.: Elsevier Health Sciences, 2013. Drucken.
2. Hoffbrand, a. V., und P. A. H. Moos. Wesentliche Hämatologie. 6. ed. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Drucken.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Splenomegalie Bei Cll (gekennzeichnet)" von Hellerhoff. Kennzeichnung von Mikael Häggström - Datei: Splenomegalie Bei Cll.JPG (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia