Unterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl

Unterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl

Der Schlüsselunterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl ist, dass die Isobutylgruppe ihre verzweigte Struktur am zweiten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt, während die Sec-Butylgruppe ihre verzweigte Struktur am ersten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt.

Der Begriff Butylgruppe bezieht. Diese funktionelle Gruppe bildet sich normalerweise aus einem der beiden gemeinsamen Isomere von Butan: N-Butane oder Isobutan. Die funktionelle Gruppe, die von N-Butan abgeleitet ist. Wenn es jedoch eine Kohlenstoffkette von drei Kohlenstoffatomen und einen Zweig der Methylgruppe (ein Methylsubstituent) gibt, der beim ersten Kohlenstoffatom (dem Kohlenstoffatom, das der R -Gruppe oder der freien Stelle der funktionellen Gruppe am nächsten liegt ), dann wird diese funktionelle Gruppe als sec-butylgruppe oder sekundäre Butylgruppe bezeichnet. Die chemische Formel für diese Art von Butylgruppe ist CH3-CH2CH (CH3)-.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Isobutyl 
3. Was ist Sec-Butyl
4. Isobutyl gegen Sec-Butyl in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung - Isobutyl gegen Sec -Butyl

Was ist Isobutyl?

Die isobutylfunktionelle Gruppe ist eine Vier-Kohlenstoff-Alkylradikal- oder funktionelle Gruppe. Daher enthält diese funktionelle Gruppe einen einzelnen Methylzweig. Die dreigliedrige Kohlenstoffkette enthält eine Methylgruppe beim zweiten Kohlenstoffatom, während das dritte Kohlenstoffatom einen leeren Punkt aufweist.

Abbildung 01: Die chemische Struktur der isobutylfunktionellen Gruppe

Die chemische Formel für diese Gruppe lautet CH3-CH (CH3) -Ch2-und der systematische Name "2-Methylpropyl" ist. EX: Isobutylacetat enthält eine Isobutylfunktionsgruppe, die an eine Acetatgruppe gebunden ist. Darüber hinaus ist Isobutyl eine Art von SEC-Butylfunktionsgruppe.

Was ist Sec-Butyl?

Sec-Butylgruppe ist ein Derivat der Butylfunktionsgruppe, in der es eine verzweigte Struktur gibt. Normalerweise besteht eine Sec-Butylgruppe aus einer Drei-Kohlenstoff-Atomkette mit einem Methylsubstituenten beim ersten Kohlenstoffatom oder dem angrenzenden Kohlenstoffatom zum freien Punkt der funktionellen Gruppe.

Abbildung 02: SEC-Butylfunktionsgruppe Chemische Struktur

Wenn der Substituent am ersten Kohlenstoffatom ist, hat es außerdem die chemische Formel CH3-CH2CH (CH3)-und der chemische Name der Gruppe ist 1-Methylpropyl.

Was ist der Unterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl?

Die Butylfunktionsgruppe ist eine viergliedrige Kettenstruktur. Es gibt unterschiedliche Formen von Butylfunktionsgruppen, abhängig von der chemischen Struktur. Isobutyl und Sec-Butyl sind zwei solcher Formen. Der Hauptunterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl besteht darin, dass die Isobutylgruppe ihre verzweigte Struktur am zweiten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt, während die Sec-Butylgruppe ihre verzweigte Struktur am ersten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt. Isobutyl bildet Isobutylverbindungen wie Isobutylalkohol, während Sec-Butyl Sekundärkarbonverbindungen wie sekundärer Alkohol bildet. Dies ist ein weiterer Unterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl.

Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl in tabellarischer Form.

Zusammenfassung -Isobutyl gegen Sec -Butyl

Die Butylfunktionsgruppe ist eine viergliedrige Kettenstruktur. Isobutyl und Sec-Butyl sind zwei Formen von Butylfunktionsgruppen. Der Hauptunterschied zwischen Isobutyl und Sec-Butyl besteht darin, dass die Isobutylgruppe ihre verzweigte Struktur am zweiten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt, während die Sec-Butylgruppe ihre verzweigte Struktur am ersten Kohlenstoffatom der Kohlenstoffkette zeigt.

Referenz:

1. „Butylgruppe.Wikipedia, Wikimedia Foundation.
2. Ashenhurst, James. „Sei nicht futyl, lerne die Butyls.” Meister organische Chemie, 22. März. 2021.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Isobutylskelettal-Svg" von Darkness3560-eigener Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia
2. "Sec-Butyl-Skelettal-Svg" von Darkness3560-eigener Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia