Unterschied zwischen L-Phenylalanin und DL-Phenylalanin

Der Schlüsselunterschied Zwischen L-Phenylalanin und DL-Phenylalanin ist das, dass L-Phenylalanin ist das L-Isomer von Phenylalanin, während dl-phenylalanin das racemische Gemisch von D- und L-Isomeren Phenylalanin ist.

Phenylalanin ist eine wesentliche Alpha-Aminosäure. Es hat die chemische Formel C9H11NO2. Bei der Betrachtung der Struktur des Phenylalaninmolekül. Dies ist der Grund, es als Phenylalanin zu benennen.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist L-Phenylalanin
3. Was ist dl-phenylalanin
4. Seite an Seitenvergleich-L-Phenylalanin gegen Dl-Phenylalanin in tabellischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist L-Phenylalanin?

L-Phenylalanin ist das L-Isomer von Phenylalanin. Phenylalanin ist eine Alpha-Aminosäure mit einem Benzolring, das zu einer Methylderivat der Alaningruppe ersetzt wird. Diese Aminosäure ist eine neutrale und unpolare Verbindung, da sie inert und hydrophoben in ihrer Benzyl -Seitenkette ist. Das L -Isomer von Phenylalanin ist nützlich bei der Bildung von Proteinen, die biochemisch durch DNA kodiert werden.

Abbildung 01: Struktur von L-Phenylalanin

L-Phenylalanin ist das gemeinsame und stabile Isomer in der Natur. Natürlich finden wir diese Aminosäure in der Muttermilch von Säugetieren. Darüber hinaus ist es nützlich bei der Herstellung von Lebensmitteln und Getränken, die aufgrund ihrer analgetischen Eigenschaften und Antidepressiva als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden können. Die üblichen Quellen für L-Phenylalanin sind Eier, Hühner, Leber, Rindfleisch, Milch und Sojabohnen.

Biologischerweise unterliegt L-Phenylalanin Umwandlung, um L-Tyrosin zu bilden. L-Tyrosin ist auch eine Aminosäure, die von DNA codiert wird. Darüber hinaus konvertiert L-Tyrosin in L-Dopa, was für die Bildung von Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin verantwortlich ist. Darüber hinaus ist L-Phenylalanin in Pflanzen als Ausgangsmisch für die Synthese von Flavonoiden wichtig. Im Allgemeinen wird L-Phenylalanin für medizinische, futter- und Ernährungsanwendungen hergestellt. Die Menge dieser Produktion wurde weitgehend mit e erhöht.coli.

Was ist dl-phenylalanin

DL-Phenylalanin ist eine racemische Mischung aus D- und L-Isomeren von Phenylalanin. Unter diesen beiden Isomeren ist L-Phenylalanin das gemeinsame und stabile Isomer, während D-Phenylalanin aufgrund weniger stabiler Natur ungewöhnlich ist. Wir können jedoch das D-Phenylalanin-Molekül über konventionelle organische Synthese produzieren. Diese Reaktion gibt das Isomer jedoch entweder als einzelnes Enantiomer oder als racemische Mischung an, die wir als DL-Phenylalanin nennen können. Diese racemische Mischung kann nicht an der Proteinbiosynthese teilnehmen. Diese Art von Gemischen tritt auch in Spurenmengen in Proteinen auf.

Abbildung 02: Biosynthese von Dopamin aus Phenylalanin aus

Wir können das DL-Phenylalanin-Gemisch auf dem Markt als Nahrungsergänzungsmittel finden. Diese Ergänzung ist aufgrund seiner analgetischen und antidepressiven Eigenschaften wichtig. Diese Eigenschaften ergeben sich aufgrund der möglichen Blockierung des Enkephalinabbaus durch D-Phenylalanin.

Was ist der Unterschied zwischen L-Phenylalanin und DL-Phenylalanin?

Phenylalanin ist eine essentielle Alpha -Aminosäure, die in zwei Isomeren als L -Isomer und D -Isomer auftritt. Der Schlüsselunterschied zwischen L-Phenylalanin und Dl-Phenylalanin besteht darin.

Darüber hinaus ist L-Phenylalanin in der Natur häufig und stabil, während DL-Phenylalanin in Spurenmengen vorkommt. L-Phenylalanin-biologisch konvertiert in L-Tyrosin zur Bildung von Dopamin, kann durch die Blut-Hirn-Schranke gehen, ein Antagonist, kann Neurotransmitter usw. hemmen usw. DL-Phenylalanin hingegen hat analgetische und antidepressive Eigenschaften, kann die Blut-Hirn-Schranke nicht durchlaufen und ist als Ernährungsergänzung wichtig.

Die Unterschiede zwischen L-Phenylalanin und DL-Phenylalanin unterhalb der Infografik tabuliert ausführlich die Unterschiede.

Zusammenfassung-L-Phenylalanin gegen Dl-Phenylalanin

Phenylalanin ist eine essentielle Alpha-Aminosäure, die in zwei Isomeren als L-Isomer und D-Isomer auftritt. Der Schlüsselunterschied zwischen L-Phenylalanin und Dl-Phenylalanin besteht darin.

Referenz:

1. „DL-Phenylalanin.Nationales Zentrum für Biotechnologieinformationen. Pubchem Compound -Datenbank, u.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "L -Phenylalanin - L -Phenylalanin" von Neurotiker - Own Work (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Catecholamin und Spuren Amine Biosynthese" von Seppi333 - eigene Arbeit (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia