Unterschied zwischen Resonanz und Tautomerismus

Unterschied zwischen Resonanz und Tautomerismus

Schlüsselunterschied - Resonanz gegenüber Tautomerismus
 

Isomerismus ist ein chemisches Phänomen, das die Strukturen organischer Verbindungen mit derselben molekularen Formel mit unterschiedlichen Strukturen und Eigenschaften erklärt. Isomerismus ist das Vorhandensein verschiedener molekularer Strukturen und räumlicher Anordnungen derselben molekularen Formel. Isomere werden hauptsächlich in zwei Gruppen als konstitutionelle Isomere und Stereoisomere eingeteilt. Tautomere sind eine Art konstitutionelle Isomere. Dies sind organische Verbindungen, die leicht miteinander umsetzen. Resonanz hingegen ist Phänomene der Chemie, die die Wirkung einzelner Paare und Bindungselektronenpaare auf die Polarität einer Verbindung beschreiben. Der Schlüsselunterschied Zwischen Resonanz und Tautomerismus ist das Resonanz tritt aufgrund der Wechselwirkung zwischen einsamen Elektronenpaaren und Bindungselektronenpaaren auf, während der Tautomerismus aufgrund der Interkonversion organischer Verbindungen durch Verlagerung eines Protons auftritt.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Resonanz
3. Was ist Tautomerismus
4. Seite an Seitenvergleich - Resonanz gegenüber Tautomerismus in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was ist Resonanz?

Resonanz ist ein chemisches Konzept, das die Wechselwirkung zwischen einsamen Elektronenpaaren und Bindungselektronenpaaren einer Verbindung beschreibt. Dieser Effekt bestimmt schließlich die tatsächliche chemische Struktur dieser organischen oder anorganischen Verbindung. Der Resonanzeffekt kann in Verbindungen mit Doppelbindungen und einzelnen Elektronenpaaren beobachtet werden. Die Resonanz führt zu einer Polarität von Molekülen.

Der Resonanzeffekt stabilisiert eine Verbindung durch Delokalisierung von Elektronen in PI -Bindungen. Elektronen in Molekülen können sich um Atomkerne bewegen, da ein Elektron keine feste Position von Atomen aufweist. Daher können sich die einzigen Elektronenpaare zu PI -Bindungen bewegen und umgekehrt. Dies geschieht, um einen stabilen Zustand zu erhalten. Dieser Elektronenbewegungsprozess wird als Resonanz bezeichnet. Die Resonanzstrukturen können verwendet werden, um die stabilste Struktur eines Moleküls zu erhalten.

Abbildung 01: Resonanzstrukturen von Phenol

Ein Molekül kann mehrere Resonanzstrukturen aufweisen, die auf der Anzahl der einsamen Paare und PI -Bindungen in diesem Molekül basieren. Alle Resonanzstrukturen eines Moleküls haben die gleiche Anzahl von Elektronen und die gleiche Anordnung von Atomen. Die tatsächliche Struktur dieses Moleküls ist eine Hybridstruktur in allen Resonanzstrukturen. Der Resonanzeffekt kann in zwei Arten gefunden werden;

  1. Positiver Resonanzeffekt
  2. Negativer Resonanzeffekt

Der positive Resonanzeffekt erklärt die Resonanz, die in Verbindungen mit einer positiven Ladung gefunden werden kann. Dann hilft der positive Resonanzeffekt, die positive Ladung in diesem Molekül zu stabilisieren. Negativer Resonanzeffekt erklärt die Stabilisierung einer negativen Ladung in einem Molekül. Die Hybridstruktur, die unter Berücksichtigung von Resonanz erhalten wird.

Was ist Tautomerismus?

Tautomerismus ist die Wirkung von mehreren Verbindungen, die durch Verschieben eines Protons eine Interkonversion in der Lage sind. Dieser Effekt ist am häufigsten bei Aminosäuren und Nukleinsäuren. Der Prozess der Interkonversion wird als Tautomerisierung bezeichnet. Es ist eine chemische Reaktion. Hier bedeutet die Verlagerung von Protonen den Austausch eines Wasserstoffatoms zwischen zwei anderen Formen von Atomen. Das Wasserstoffatom bildet eine kovalente Bindung mit dem neuen Atom, das das Wasserstoffatom erhält. Die Tautomere existieren im Gleichgewicht miteinander. Sie existieren immer in einer Mischung aus zwei Formen der Verbindung, da sie versuchen, die separate tautomere Form vorzubereiten.

Abbildung 02: Tautomerismus

Während der Tautomerisierung ändert sich das Kohlenstoffskelett eines Moleküls nicht. Nur die Position von Protonen und Elektronen werden geändert. Die Tautomerisierung ist ein intramolekularer chemischer Prozess der Umwandlung einer Form von Tautomer in eine andere Form. Ein häufiges Beispiel ist ein Keto-Enol-Tautomerismus. Es ist eine katalysierte Säure- oder Basenreaktion. Typischerweise ist die Ketoform einer organischen Verbindung stabiler, aber in einigen Zuständen ist die ENOL -Form stabiler als die Ketoform.

Was ist der Unterschied zwischen Resonanz und Tautomerismus?

Resonanz gegen Tautomerismus

Resonanz ist ein chemisches Konzept, das die Wechselwirkung zwischen einsamen Elektronenpaaren und Bindungselektronenpaaren einer Verbindung beschreibt. Tautomerismus ist die Wirkung von mehreren Verbindungen, die durch Verschieben eines Protons eine Interkonversion in der Lage sind.
 Verfahren
Resonanz ist das Vorhandensein mehrerer Formen (derselben chemischen Verbindung), die die tatsächliche Struktur einer Verbindung bestimmt. Tautomerismus ist das Vorhandensein von zwei (oder mehr) Formen derselben Verbindung, die eine Interkonversion in der Lage sind.
Gleichgewichtszustand
Im Gleichgewicht gibt es keine Resonanzstruktur. Tautomere existieren im Gleichgewicht miteinander.
 Verlegung
Resonanzstrukturen können durch die Verlagerung von Bindungselektronen und einsamen Elektronenpaaren erhalten werden. Tautomere können durch Verlagerung eines Protons (und Elektronen) erhalten werden.

Zusammenfassung - Resonanz gegen Tautomerismus

Resonanz und Tautomerismus sind wichtige chemische Konzepte. Resonanz wird verwendet, um die tatsächliche Struktur einer chemischen Verbindung zu bestimmen. Tautomerismus bestimmt die chemische Struktur einer Verbindung, die unter bestimmten Bedingungen am stabilsten ist. Es gibt viele Unterschiede zwischen zwei Begriffen. Der Unterschied zwischen Resonanz und Tautomerismus besteht darin.

Referenz:

1.Brown, William H. „Tautomerismus.”Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 20. Mai 2014. Hier verfügbar  
2."Tautomerismus", Abteilung für Chemie, Universität von Oxford. Hier verfügbar 
3.„Resonanz (Chemie).Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16. März. 2018. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.'Phenol Resonance'By Smallman12q - eigene Arbeit, (Public Domain) über Commons Wikimedia 
2.'Acetylaceton Keto -Enol Tautomerismus'by Impfung - eigene Arbeit, (öffentlich zugänglich) über Commons Wikimedia