Unterschied zwischen Übergang und Transversion
Schlüsselunterschied - Übergang gegen Transversion
Es ist wichtig, allgemeines Wissen über Basispaarung in DNA zu haben, um den Unterschied zwischen Übergangs- und Transversionsmutationen zu verstehen. Es gibt fünf verschiedene stickstoffhaltige Basen in Nukleinsäuren: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C), Thymin (T) und Uracil (U). Die ersten beiden Basen (A & G) sind Purine, während letztere drei (C, T und U) Pyrimidine sind. T ist einzigartig für DNA und u ist einzigartig für RNA. Purinbasen bilden Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären Pyrimidinbasen. Es ist als komplementäre Basenpaarung von Nukleinsäuren bekannt. Komplementbasis von a ist t in DNA. In RNA anstelle von T ist u vorhanden und eine Wasserstoffbrückenbindungen mit u bildet. Komplementbasis von g ist c. Purinbasen bestehen aus zwei Ringsystemen und Pyrimidinbasen bestehen aus einem Ringsystem. Mutationen treten in DNA- und RNA -Basensequenzen auf. Substitution einer falschen Base während der DNA -Replikationsreparatur durch DNA -Polymerase -Enzyme. Transversion und Übergang sind jedoch zwei solche Mutationen, die in DNA aufgrund von Substitutionsfehlern auftreten, und sie werden von Enzymen zur Reparatur nicht erkannt. Übergangsmutation tritt aufgrund eines Austauschs von Purinen oder Pyrimidinen auf. Transversionsmutation tritt aufgrund von Pyrimidin -Pyrimidin- oder Purinen für Pyrimidine auf. Dies ist der Schlüsselunterschied zwischen Übergang und Transversion.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Übergangsmutation
3. Was ist Transversion -Mutation
4. Seite an Seitenvergleich - Übergang und Transversion
5. Zusammenfassung
Was ist Übergangsmutation?
Der Übergang ist eine Punktmutation, die aufgrund eines Austauschs von Purinen (A ↔ G) oder Pyrimidinen (C ↔ T) in DNA auftritt. Es ist eine Art Substitutionsmutation. Während der Replikation kann die korrekte Purinbasis einen anderen Purin ersetzen. Zum Beispiel kann G anstelle von A in der richtigen Reihenfolge ersetzt werden. Sobald G ersetzt ist, ersetzt Komplementär C den anderen Strang ersetzt. Auf die gleiche Weise kann eine andere Pyrimidinbasis T an anstelle der Pyrimidinbasis C ersetzt werden und die Komplementärbasis im anderen Strang verändern. Übergangsmutationen sind häufiger als Transversionen. Einzelner Nukleotidpolymorphismus ist eine häufige Art von Punktmutationen, und zwei von drei SNPs werden durch Übergangsmutationen verursacht. Übergangsmutationen verursachen jedoch seltener Veränderungen der Aminosäuresequenz. Daher bleiben sie neutral und sind als stille Mutationen bekannt.
Abbildung 01: eine Übergangsmutation
Was ist Transversion -Mutation?
Transversion ist die zweite Art von Punktmutation, die aufgrund der falschen Substitution von Basen auftritt. Transversion tritt auf, wenn eine Purinbase durch eine Pyrimidinbase ersetzt wird oder eine Pyrimidinbase durch eine Purinbase ersetzt wird, wie in Abbildung 02 gezeigt.
Abbildung 02: eine Transversion -Mutation
Transversion tritt auf zwei mögliche Weise auf, da zwei Pyrimidine und zwei Purine vorhanden sind. Diese Art von Mutation produziert seltener falsche Aminosäuresequenzen während der Translation.
Transversionen werden durch ionisierende Strahlung, starke Chemikalien usw. verursacht.
Abbildung 03: Übergang und Transversion
Was ist der Unterschied zwischen Übergang und Transversion?
Übergang gegen Transversion | |
| Der Übergang ist die Substitution eines Purins durch eine andere Purinbase oder Pyrimidin aus einem anderen Pyrimidin ((C ↔T oder A↔ G). | Transversion ist die Substitution eines Purins aus einem Pyrimidin oder Pyrimidin aus einem Purin. |
| Auftreten | |
| Dies ist die häufigste Art von Punktmutation. | Dies ist seltener als der Übergang. |
| Möglichkeiten | |
| Es gibt einen möglichen Übergang. | Es gibt zwei mögliche Transversionen. |
| Änderung der Aminosäuresequenz | |
| Dies verursacht weniger wahrscheinlich Aminosäuresequenzen. Dies bleibt also eine stille Mutation. | Dies verursacht eher Änderungen der Aminosäuresequenz. Es hat also einen ausgeprägten Effekt auf das resultierende Protein. |
| Ringstruktur austauschen | |
| Die Basenaustausche innerhalb einzelner Ringstrukturen oder in Doppelringstrukturen können beobachtet werden. | Der Austausch tritt in einer einzelnen Ringstruktur mit Doppelringstruktur oder Doppelringstruktur mit einer einzelnen Ringstruktur auf. |
Zusammenfassung - Übergang gegen Transversion
Mutation ist als jede Veränderung bekannt, die in der Basissequenz der DNA auftritt. Dies kann an Einfügen, Löschung, Duplikation, Translokation oder Substitution usw. zurückzuführen sein. Substitutionsmutationen sind zwei Arten: Übergang und Transversion. Im Übergang wird ein Purin für ein anderes Purin ersetzt oder ein Pyrimidin wird ein anderes Pyrimidin ersetzt. In der Transversion wird eine Purinbase durch eine Pyrimidinbasis ersetzt oder umgekehrt. Übergangsmutationen sind häufiger als Transversionsmutationen und haben weniger wahrscheinlich einen Unterschied in der Aminosäuresequenz im Vergleich zu Transversionen. Dies ist der grundlegende Unterschied zwischen Übergang und Transversion.
Referenz:
1. Watanabe, s. M., und M. F. Guter Mann. „Auf der molekularen Basis von Übergangsmutationen: Frequenzen der Bildung von 2-Aminopurin.Cytosin und Adenin.Misspairs der Zytosinbasis in vitro.Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten von Amerika. U.S. National Library of Medicine, Mai 1981. Netz. 14. März. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. „Die molekulare Basis der Mutation.Moderne genetische Analyse. U.S. Nationalbibliothek für Medizin, 01. Januar. 1999. Netz. 14. März. 2017.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Übergänge-Transversions-V3" von Petulda-eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
