Unterschied zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen

Der Schlüsselunterschied Zwischen X -Inaktivierung und genomischem Druck ist das X Inaktivierung ist der Prozess, durch den eine Kopie von X -Chromosom bei einigen Frauen inaktiviert wird, während genomisches Prägen ein Prozess ist, der vom Ursprungs der Eltern abhängt, und es ist der Prozess, in dem Kopien von Genen unterschiedlich exprimiert werden.

X Inaktivierung und genomische Prägung sind zwei Prozesse, die zu monoalleler Expression führen können. In einfachen Worten verursachen beide Phänomene das Ausschalten einer Kopie eines Gens. Genomische Prägung findet in bestimmten Genen statt, während die X -Inaktivierung die Inaktivierung von Genen im gesamten X -Chromosom verursacht. Beide Prozesse führen jedoch zu einer verminderten Genexpression.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist X -Inaktivierung 
3. Was ist genomisch prägen?
4. Ähnlichkeiten zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen
5. Seite für Seitenvergleich - X -Inaktivierung gegen genomische Prägung in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist X -Inaktivierung?

X Die Inaktivierung findet bei einigen Frauen statt. Es ist die Inaktivierung eines X -Chromosoms, das zu einer transkriptionell inaktiven Struktur in der X -Inaktivierung wird. Sobald dies auftritt, bleibt dieses X -Chromosom während der gesamten Lebensdauer der Zelle und ihrer Nachkommen im Organismus inaktiv. Das inaktivierte X -Chromosomen kondensiert zu einer kompakten Struktur, die als Barr -Körper bezeichnet wird, und wird stabil in einem stillen Zustand gehalten.

Abbildung 01: x Inaktivierung

X Inaktivierungsprozess hängt von der Kontrolle von zwei nicht-kodierenden komplementären RNAs ab. Darüber hinaus kann die X -Inaktivierung zufällig oder aufgrund des Sprengs auftreten. Darüber hinaus tritt die X -Inaktivierung bei Männern nicht auf, die nur ein X -Chromosom haben.

Was ist genomisch prägen??

Nachkommen erbt zwei Kopien von Genen seiner Eltern. Eine Kopie kommt von der Mutter und der anderen vom Vater. Beide Kopien des Gens sind oft funktionell oder in der aktiven Form. In einigen Fällen bleibt nur eine Genkopie in seiner aktiven Form, während sich das andere in der inaktiven Form befindet. Daher wird eine Kopie "eingeschaltet", während die andere "ausgeschaltet" wird. Dies ist also der Prozess, der genomisch genannt wird. Genomische Prägung findet in erster Linie während der Anfangsstadien der Entwicklung eines Organismus statt und befolgt die Regeln des traditionellen Mendelschen Erbens nicht. Darüber hinaus hängt die aktive Genkopie im genomischen Spreng vom Ursprungs übergeordnet.

Abbildung 02: Genomisch prägen

Beim Menschen wird nur ein kleiner Prozentsatz der Gene genomisch prägen unterzogen. Die Mehrheit der Gene ist nicht in der Lage, genomisch prägen zu werden. Dies hilft jedoch auch bei der Identifizierung von evolutionären Beziehungsmustern. Darüber hinaus haben sich die eingeprägten Gene normalerweise in Chromosomenregionen zusammenschließen. Beim Menschen gibt es zwei Hauptcluster geprägter Gene im kurzen (P) Arm von Chromosom 11 und dem langen (q) Arm von Chromosom 15.

Genomische Prägung kann Krankheiten aufgrund von Deletionen oder Mutationen in geprägten Genen verursachen. Einige Beispiele für solche genetischen Erkrankungen sind das Prader-Willi-Syndrom, das Angelman-Syndrom, die männliche Unfruchtbarkeit und einige Arten von Krebsarten.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen??

• Eine Genkopie kann sowohl aufgrund der X -Inaktivierung als auch der genomischen Prägung ausgeschaltet werden.
• Beide führen zu genetischen Krankheiten.

Was ist der Unterschied zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen?

X Inaktivierung bezieht sich auf die Inaktivierung eines gesamten X -Chromosoms bei einigen weiblichen Säugetieren. Im Gegensatz dazu bezieht sich das genomische Prägen auf die differentielle Expression der Kopien von Genen, abhängig vom Ursprungs -Elternteil. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen.

Darüber hinaus tritt eine X -Inaktivierung im gesamten X -Chromosom auf, während genomische Prägung in bestimmten Genen auftritt. Daher können wir dies als einen weiteren Unterschied zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen betrachten.

Zusammenfassung -X -Inaktivierung gegen genomische Prägung

X Inaktivierung ist der Prozess, bei dem ein ganzes X -Chromosom bei einigen Frauen inaktiviert wird. Im Gegensatz dazu ist das genomische Prägen der Prozess, bei dem zwei Kopien eines Gens unterschiedlich exprimiert werden. Es hängt vom Elternteil der Herkunft ab. Genomische Prägung befolgt nicht den traditionellen Mendelschen Erbungsregeln. Sowohl die X -Inaktivierung als auch die genomischen Prägen sind für die monoallele Expression von Genen verantwortlich. Die X -Inaktivierung findet jedoch im gesamten X -Chromosom statt, während das genomische Prägen in bestimmten Genen stattfindet. Dies ist daher der Schlüsselunterschied zwischen X -Inaktivierung und genomischem Prägen.

Referenz:

1. „Was sind genomische Prägen und uniparentale Disomie? - Genetik Heimreferenz - nih.”U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health, hier erhältlich.
2. „X -Chromosom: x Inaktivierung.Natural News, Nature Publishing Group, hier verfügbar.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Human X-Inaktivierung" von Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Afft" von Arvid Ågren und Andrew G. Clark - [1] [2] (CC durch 2.5) über Commons Wikimedia