Zwischen Chlorethan und Chlobenzol unterscheiden
Der einfachste Weg, zwischen Chlorethan und Chlorobenzol zu unterscheiden, besteht darin, beide Proben mit KOH in Gegenwart eines Alkohols zu reagieren. Chlorethan bildet bei der Reaktion mit Koh und einem Alkohol ein Alken.
Wir können diesen Test durchführen, da die Festigkeit der C-Cl-Bindung in der Chlobenzol-Verbindung größer ist. Darüber hinaus gibt es zwischen den beiden Verbindungen unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften. Zum Beispiel tritt Chlorethan normalerweise als brennbar.
INHALT
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Chlorethan
3. Was ist Chlorobenzol
4. Seite an Seitenvergleich - Chlorethan gegen Chlorobenzol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
Was ist Chlorethan?
Chlorethan oder Ethylchlorid ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C2H5Cl. Diese Verbindung hat die Struktur von Ethan mit einem seiner Wasserstoffatome, der durch ein Chloratom ersetzt wird. Chlorethan tritt als farbloses und brennbar. Zusätzlich zu diesen wird diese Verbindung üblicherweise als Benzinadditiv verwendet.
Abbildung 01: Chlorethan
Darüber hinaus beträgt die Molmasse 64.51 g/mol. Es hat einen scharfen und ätherischen Geruch. Der Schmelzpunkt ist –138.7 ° C, und der Siedepunkt ist 12.27 ° C. Darüber hinaus können wir diese Verbindung über Hydrochlorierung von Ethan produzieren.
Was ist Chlorobenzol?
Chlobenzol ist eine aromatische organische Verbindung, die einen Benzolring mit einem angeschlossenen Chloratom hat. Die chemische Formel dieser Verbindung ist c6H5Cl. Diese Verbindung tritt als farblose und brennbare Flüssigkeit auf. Es hat jedoch einen mandelähnlichen Geruch. Die Molmasse von Chlobenzol beträgt 112.56 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt –45 ° C, während der Siedepunkt 131 ° C beträgt. Bei der Betrachtung der Verwendungen dieser Verbindung ist sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Verbindungen wie Herbiziden, Gummi usw. sehr wichtig. Außerdem ist es ein hochkochendes Lösungsmittel, das wir in industriellen Anwendungen verwenden.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Chlobenzol
Darüber hinaus können wir durch Chlorierung von Benzol in Gegenwart von Lewis -Säuren wie Eisenchlorid und Schwefeldichlorid Chlorbenzol produzieren. Die Lewis -Säure wirkt als Katalysator der Reaktion. Es kann die Elektrophilie von Chlor verbessern. Da Chlor elektronegativ ist, neigt Chlobenzol in der Regel nicht einer weiteren Chlorierung. Noch wichtiger ist, dass diese Verbindung eine niedrige bis mittelschwere Toxizität zeigt. Wenn diese Verbindung jedoch durch Atmen in unseren Körper eindringt, können unsere Lungen und unser Harnsystem es ausscheiden.
Wie man zwischen Chlorethan und Chlobenzol unterscheidet?
Der einfachste Weg, zwischen Chlorethan und Chlorobenzol zu unterscheiden, ist die Reaktion der Probe mit KOH in Gegenwart eines Alkohols. Daher besteht der Schlüsselunterschied zwischen Chlorethan und Chlobenzol darin, dass Chlorethan bei der Reaktion mit KOH und einem Alkohol ein Alken bildet. Wir können diesen Test durchführen, da die Festigkeit der C-Cl-Bindung in der Chlobenzol-Verbindung größer ist.
Darüber hinaus ist Chlorethan eine aliphatische organische Verbindung, während Chlorobenzol eine aromatische organische Verbindung ist. Zusätzlich zu diesen können wir eine andere Eigenschaft suchen, nach der wir zwischen Chlorethan und Chlorobenzol unterscheiden können.
Die folgende Infografik vergleich.
Zusammenfassung -Chlorethan gegen Chlobobenzol
Chlorethan ist eine aliphatische organische Verbindung, während Chlorobenzol eine aromatische organische Verbindung ist. Der einfachste Weg, zwischen Chlorethan und Chlorobenzol zu unterscheiden, besteht darin, beide Proben mit KOH in Gegenwart eines Alkohols zu reagieren. Chlorethan bildet ein Alken.
Referenz:
1. „Chlorobenzol.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. National Library of Medicine, hier verfügbar.
Bild mit freundlicher Genehmigung:
1. "Chlorethane -2d" von Maciejo93 - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "MFCD00000530-Medium (1)" von Yeckele-eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
