Der Schlüsselunterschied zwischen Biphenyl und Naphthalin ist, dass Biphenyl aus zwei Phenylgruppen durch eine einzelne kovalente Bindung hergestellt wird, während Naphthalin aus der Fusion zweier Benzolringe hergestellt wird.
Biphenyl ist eine organische Verbindung, die als farblose Kristalle auftritt, während Naphthalin eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H8 ist.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Biphenyl
3. Was ist Naphthalin
4. Ähnlichkeiten zwischen Biphenyl und Naphthalin
4. Biphenyl gegen Naphthalin in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Biphenyl gegen Naphthalin
Biphenyl ist eine organische Verbindung, die als farblose Kristalle auftritt. Insbesondere die Verbindungen, die aus der funktionellen Gruppe Biphenyl weniger besteht.Diese Substanz besteht aus einem unverwechselbaren, angenehmen Geruch. Dies liegt daran, dass es sich um ein aromatisches Kohlenwasserstoff mit der molekularen Formel (C6H5) 2 handelt.
Die Biphenylverbindung ist als Ausgangsmaterial für die Herstellung von polychlorierten Biphenyl wichtig. Darüber hinaus ist es ein Zwischenprodukt für die Herstellung einer Vielzahl anderer organischer Verbindungen, darunter Emulgatoren, optische Aufheller, Pflanzenschutzprodukte und Kunststoffe.
Diese Substanz ist nicht wasserlöslich. In einigen typischen organischen Lösungsmitteln ist es jedoch löslich. Ein Molekül von Biphenyl enthält zwei verbundene Phenylringe, die diesen Unterschied in der Löslichkeit dieser Verbindung in Lösungsmitteln verursachen. Natürlich tritt Biphenyl in Kohle -Teer, Rohöl und Erdgas auf. Daher können wir es durch Destillation aus Quellen isolieren. Industriell wird es als Nebenprodukt der Dealkylierung von Toluol zur Herstellung von Methan produziert.
Naphthalin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H8. Es ist leicht, diese Verbindung als die einfachste polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffverbindung zu identifizieren. Diese Substanz kann als weißer kristalliner Feststoff gefunden werden, der einen charakteristischen Geruch aufweist, der dem Kohle -Teer ähnelt, selbst bei sehr niedrigen Konzentrationen. Bei der Betrachtung der Struktur von Naphthalin hat es ein verschmolzenes Paar Benzolringe.
Ein Naphthalinmolekül tritt tendenziell als Fusion eines Paares von Benzolringen auf. Dies führt zur Klassifizierung dieser Verbindung als Benzenoid polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff oder PAH. Es gibt acht Kohlenstoffatome, die nicht zwischen den beiden Ringstrukturen geteilt werden. Jedes dieser acht Kohlenstoffatome enthält ein Wasserstoffatom pro Kohlenstoffatom. In der Nomenklatur dieses Naphthalinmoleküls sind die acht Kohlenstoffatome in einer Sequenz um den Umfang des Molekül. Diese Nummerierung beginnt mit dem Kohlenstoffatom, das neben einem gemeinsamen. Im Allgemeinen sind die gemeinsamen Kohlenstoffatome als 4A und 8A nummeriert.
Naphthalinmolekül hat eine planare Struktur. Im Gegensatz zum Benzolring haben die C-C-Bindungen in diesem Molekül jedoch unterschiedliche Längen. Wir können diesen Unterschied durch Röntgenbeugung finden, und er stimmt mit dem Valenzbindungsmodell in Naphthalin überein.
Naphthalinsubstanz ist als Vorläufer für andere chemische Verbindungen für die Herstellung von phthalem Anhydrid, vielen Azofarbstoffen, Insektiziden und anderen nützlichen Agrochemikalien nützlich.
Biphenyl und Naphthalin sind zwei chemisch verwandte und eng ähnliche Verbindungen. Der Schlüsselunterschied zwischen Biphenyl und Naphthalin besteht darin.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Biphenyl und Naphthalin in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich.
Biphenyl ist eine organische Verbindung, die als farblose Kristalle auftritt, während Naphthalin eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H8 ist. Der Schlüsselunterschied zwischen Biphenyl und Naphthalin besteht darin.
1. „Biphenyl.” Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. Pubchem Compound -Datenbank, U.S. Nationalbibliothek für Medizin.
1. "Biphenyl Beispiel" von Smokefoot - eigene Arbeit (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Organische Chemie-Chemie-Wissenschaft" (CC0) über Pixabay