Der Schlüsselunterschied zwischen Cyclohexanol und Phenol ist, dass Cyclohexanol eine nicht-aromatische cyclische Verbindung ist, während Phenol eine aromatische cyclische Verbindung ist.
Aromatische Verbindungen haben normalerweise einen Geruch, der unter ihrem Namen „aromatisch“ impliziert wird, während nicht-aromatische Verbindungen größtenteils geruchlos sind, aber nicht immer. Cyclohexanol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel Hoch (CH2) 5, während Phenol eine organische Verbindung mit der chemischen Formel HO-C6H5 ist.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Cyclohexanol
3. Was ist Phenol
4. Cyclohexanol gegen Phenol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung -Cyclohexanol gegen Phenol
Cyclohexanol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel Hoch (CH2) 5. Es wird aus dem Ersatz eines Wasserstoffatoms des Cyclohexanmoleküls durch eine Hydroxylgruppe gebildet. Cyclohexanol ist ein flüssiger, farbenloser Feststoff mit einem kampenähnlichen Geruch. In seiner reinen Form kann es bei Temperaturen in der Nähe der Raumtemperatur schmelzen. Dieses Material wird jährlich in großen Mengen erzeugt, um als Vorläufer für Nylon verwendet zu werden.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Cyclohexanol
Der Hauptproduktionsweg für Cyclohexanol ist die Oxidation von Cyclohexan in der Luft. Dieser Prozess verwendet einen Katalysator, der Kobalt enthält. Diese Reaktion gibt auch Cyclohexanon an.
Die Hauptanwendung von Cyclohexanol ist die Verwendung als Ausgangsmaterial für Nylon, wie oben erwähnt. Es wird jedoch auch als Vorläufer für verschiedene Weichmacher verwendet. Darüber hinaus ist Cyclohexanol als Lösungsmittel nützlich.
Phenol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel HO-C6H5. Dies sind aromatische Strukturen, weil sie einen Benzolring haben. Phenol kann als weißer Feststoff hergestellt werden, der flüchtig ist. Dieser weiße Phenol -Feststoff hat einen süßen Geruch, der teerig ist. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner Polarität löslich im Wasser. Diese Verbindung ist aufgrund des Vorhandenseins eines abnehmbaren Protons in der Hydroxylgruppe von Phenol eine leicht saure Verbindung. Außerdem müssen wir Phenol -Lösungen mit Sorgfalt bewältigen, um Verbrennungen zu verhindern.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von Phenol
Phenol kann über die Extraktion aus Kohlenteer erzeugt werden. Die Hauptproduktionsmethode stammt aus dem aus Erdöl abgeleiteten Ausgangstock. Der Prozess der Phenolproduktion ist der „CUMENE -Prozess.”
Phenol wird tendenziell elektrophile Substitutionsreaktionen unterzogen, da die einsamen Elektronenpaare des Sauerstoffatoms an die Ringstruktur gespendet werden. Daher viele Gruppen, einschließlich Halogens, Acylgruppen, schwefelhaltige Gruppen usw., kann dieser Ringstruktur ersetzt werden. Phenol kann durch Destillation mit Zinkstaub auf Benzol reduziert werden.
Cyclohexanol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel Hoch (CH2) 5, während Phenol eine organische Verbindung mit der chemischen Formel HO-C6H5 ist. Cyclohexanol unterscheidet sich von Phenol gemäß der chemischen Struktur und physikalischen Eigenschaften wie Geruch. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyclohexanol und Phenol besteht darin. Darüber hinaus hat Cyclohexanol einen kampenähnlichen Geruch, während Phenol einen süßen, terry-Geruch hat
Wir können Cyclohexanol von Phenol unterscheiden, indem wir sie getrennt mit einer Eisenchloridlösung reagieren; Es gibt eine violette Farbe, wenn Eisenchlorid mit Phenol reagiert, während es farblos bleibt, wenn es mit Cyclohexanol reagiert.
Die folgende Infografik stellt den Unterschied zwischen Cyclohexanol und Phenol in tabellarischer Form für Seite für Seitenvergleich dar.
Das Unterscheidungsmerkmal von Phenol ist die aromatische chemische Struktur, die in Cyclohexanol fehlt. Der Schlüsselunterschied zwischen Cyclohexanol und Phenol besteht darin.
1. Jewell, Tim. „Was ist Phenol? Medizinische Anwendungen, gesundheitliche Vorteile und Risiken.” Gesundheit, Healthline Media, 26. Januar. 2019.
1. "Cyclohexanol" von Neurotiker (DECK) - eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Phenol2" von Neurotiker - eigener Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia