Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom

Der Schlüsselunterschied Zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom ist, dass das primäre Sjogren -Syndrom in Abwesenheit einer weiteren zugrunde liegenden Autoimmunerkrankung stattfindet, während das sekundäre Sjogren -Syndrom mit einer anderen Autoimmunerkrankung assoziiert ist.

Das Sjogren-Syndrom (SS) ist eine Autoimmunerkrankung, die die Feuchtigkeit des Körpers durch die Tränen- und Speicheldrüsen beeinflusst und eine langfristige Wirkung hat. SS ist normalerweise mit Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, systemischer Lupus erythematodes oder systemische Sklerose verbunden. Es gibt zwei Arten von Ss, die als primär und sekundär bekannt sind. Primär -SS tritt unabhängig von anderen Gesundheitsproblemen oder Störungen auf, und sekundäre Ss tritt infolge anderer Bindegewebestörungen oder Gesundheitsprobleme auf.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist das primäre Sjögren -Syndrom
3. Was ist das sekundäre Sjogren -Syndrom
4. Ähnlichkeiten - Primär- und Sekundär -Sjogren -Syndrom
5. Primär -VS -sekundärer Sjogren -Syndrom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung - primäres und sekundäres Sjogren -Syndrom

Was ist das primäre Sjögren -Syndrom?

Das primäre Sjogren -Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der lymphatische Infiltration von Tränen- und Speicheldrüsen auftritt, was trockene Augen bzw. trockenen Mund verursacht. Primär -SS tritt normalerweise aufgrund der lymphoiden Infiltration von Lunge, Niere, Magen, Leber, Haut und Muskeln auf und zeigt zusätzliche Drüsenmerkmale. Anfänglich während der Pathogenese identifizieren die Lymphozyten, die Speicheldrüsen und Lymphknoten unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern infiltrieren.

Abbildung 01: Primäres Sjogren -Syndrom

Primär -SS wird durch andere Gesundheitsprobleme nicht verursacht. Es zeigt leichte systemische Anzeichen wie Müdigkeit und Schmerzen und werden durch Übungen und eine kurzfristige mittelschwere Dosis von Glukokortikoiden und krankheitsmodifizierenden Medikamenten behandelt. Schwere und akute Erkrankungen erfordern jedoch eine fortgeschrittene Behandlung mit Glukokortikoiden und immunsuppressiven Medikamenten.

Was ist das sekundäre Sjogren -Syndrom?

Das sekundäre Sjogren -Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die in Mund und Augen extreme Trockenheit verursacht und von einer anderen Autoimmunerkrankung wie rheumatoider Arthritis oder Lupus beeinflusst wird. Dies erschwert die Produktion von Speichel und Tränen, da die Feuchtigkeitsanbieter beschädigt sind. Ein Kennzeichen dieser Krankheit ist die Infiltration von Zielorganen durch Lymphozyten. Sekundäres SS ist eine milde Form von SS, und die häufigste Ursache ist rheumatoide Arthritis.

Abbildung 02: Sekundäre Raynaud's im Sjogren -Syndrom

Zu den häufigen Symptomen zählen trockene Augen, trockener Mund, trockenes Hals und trockene obere Atemwege. Schwierigkeiten bei der Verkostung und Schlucken von Essen, Husten, Zahnproblemen, Heiserkeit und Sprechen ist ebenfalls erlebt. Es gibt keine vollständige Heilung für sekundäre SS, daher lindert der Behandlungsprozess die Symptome und verbessert die Gesundheit. Medikamente, um die Sekretion von Tränen und Speichel zu stimulieren, werden auch bei der Behandlung verwendet.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom?

• Primär- und Sekundär -Sjogren -Syndrom sind Autoimmunerkrankungen.
• Beide zeigen trockene Augen und trockener Mund.
• Häufige Symptome beider Erkrankungen sind Müdigkeit, Fieber und Schmerzen in Gelenken, Muskeln und Nerven.
• Biopsie, Blutuntersuchungen und Schirmer -Tests können verwendet werden, um beide Erkrankungen zu diagnostizieren.
• Schwere Fälle, die sowohl im primären als auch des sekundären Sjögren -Syndroms wichtige Organe wie Nieren, Lungen, Leber, Blutgefäße, Magen, Bauchspeicheldrüse und Gehirn beeinflussen.
• Genetik- und Umweltfaktoren spielen eine Rolle beim Beginn beider Bedingungen.

Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom?

Das primäre Sjogren -Syndrom findet in Ermangelung einer weiteren zugrunde liegenden Autoimmunerkrankung statt, während das sekundäre Sjogren -Syndrom mit einer anderen Autoimmunerkrankung assoziiert ist. Dies ist der Schlüsselunterschied zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom. Primär -SS ist schwerwiegender und sekundärer SS ist milder und hat eine langsamere Fortschreitung. Im Gegensatz zu primären SS gibt es keine vollständige Heilung für sekundäre SS. Primäres SS wird mit Glukokortikoiden und Immunsuppressiva behandelt.

Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom zusammen.

Zusammenfassung -primäres vs sekundäres Sjogren -Syndrom

Das Sjogren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die die Feuchtigkeit des Körpers durch die Tränen- und Speicheldrüsen beeinflusst und eine langfristige Wirkung hat. Es gibt zwei Typen als primäres und sekundäres Sjogren -Syndrom. Das primäre Sjogren -Syndrom findet ohne andere zugrunde liegende Autoimmunerkrankungen statt, während das sekundäre Sjogren -Syndrom in Verbindung mit einer weiteren Autoimmunerkrankung stattfindet. Häufige Ursachen für das Sjogren -Syndrom sind genetischer Einfluss, Umwelt und andere Faktoren, einschließlich Autoimmunerkrankungen. Dies fasst den Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjogren -Syndrom zusammen.

Referenz:

1. Pietrangelo, Ann. „Sekundäres SJogren -Syndrom und Arthritis.”Healthline, Healthline Media, 15. August. 2018.
2. Sisó-Almirall, Antoni et al. „Primäres Sjögren -Syndrom in der primären Gesundheitsversorgung.”Sjögren -Syndrom, 2011, PP. 501-514.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. "Sjogrens Syndrom" von wissenschaftlichen Animationen - (CC BY -SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Sekundärer Raynaud's im Sjögren -Syndrom 1" von Intermedichbo - Benutzer: Milorad Dimic MD (CC BY -SA 3.0) über Commons Wikimedia