Unterschied zwischen Alpha und Beta -Rezeptoren
Alpha gegen Beta -Rezeptoren
Katelocholamine sind die sympathischen neurohumodalen Sender einschließlich Noradrenaline Und Dopamin. Diese Chemikalien interagieren direkt mit Rezeptoren auf der Zellmembran Um ihre Aktion zu vervollständigen. Diese Wechselwirkung ist ein wesentlicher Schritt in den Wirkungsmechanismen von Katecholaminen, die letztendlich dazu führen, die Gewebeaktivität im Körper zu erhöhen oder zu verringern. Die Erhöhung der Aktivität wird als Erregung bezeichnet, während die Abnahme als Hemmung bezeichnet wird. 1948 schlug Ahlquist zwei Rezeptortypen vor; Alpha- und Beta -Rezeptoren, die diese beiden Unterschiede in den Antworten definieren (Anregung und Hemmung). Körpergewebe können entweder aus Alpha- oder Beta -Rezeptoren oder beiden Arten von Rezeptoren bestehen.
Was sind Alpha -Rezeptoren?
Die Stimulation von Alpha -Rezeptoren ist hauptsächlich für exzitatorische Wirkungen von Katecholaminen verantwortlich. An bestimmten Orten können Alpha -Rezeptoren jedoch möglicherweise die Aktivitäten hemmen. Zum Beispiel; Alpha -Rezeptoren von GI React sind in Wirkung hemmend. Es gibt zwei Arten von Alpha -Rezeptoren; Alpha1 und Alpha2. Jeder dieser Typen hat drei Subtypen.
Alpha1Rezeptoren sind hauptsächlich im Gefäß gefunden weiche Muskeln, die in Aktion exzitatorisch sind. Sie führen zu einer Verengung der Muskeln in Blutgefäßen in der Haut und des Gehirns sowie zur Kontraktion der pilomotorischen Haut- und radialen Muskeln der Iris. Der Mechanismus von Alpha1 ist die Veränderung der zellulären Calciumionenflüsse. Alpha2 Rezeptoren werden hauptsächlich in Effektorgeweben und in neuronalen Enden gefunden. Der Wirkungsmechanismus von Alpha2 ist die Hemmung der Adenylylcyclase.
Was sind Beta -Rezeptoren?
Beta -Rezeptoren sind in der Regel für hemmende Wirkungen von Geweben verantwortlich. Aber es gibt einige Ausnahmen. Zum Beispiel sind die im Herzen befindlichen Beta -Rezeptoren exzitatorisch; so verantwortlich, die Herzfrequenz zu erhöhen. Darüber Skelettmuskeln Und Erweiterung von Skelettmuskelblutgefäßen. Die drei Beta -Rezeptor -Subtypen sind (1) Beta1 Rezeptoren; Verantwortlich für die Myokardstimulation und Reninfreisetzung, (2) Beta2 Rezeptoren; Verantwortlich für die Bronchialmuskelbeziehung, die Vasodilatation der Skelettmuskulatur und die Entspannung der Gebärmutter und (3) Beta3 Rezeptoren; Verantwortlich für die Lipolyse von Adipozyten.
Was ist der Unterschied zwischen Alpha- und Beta -Rezeptoren?
• Die Stimulation von Alpha -Rezeptoren ist häufig für exzitatorische Wirkungen verantwortlich, während die von Beta -Rezeptoren für hemmende Wirkungen verantwortlich ist.
• Alpha -Rezeptoren werden weiter in Alpha1- und Alpha2 -Rezeptoren unterteilt, während Beta -Rezeptoren weiter in Beta1-, Beta2- und Beta3 -Rezeptoren unterteilt sind.
• Alpha -Rezeptoren sind hauptsächlich in glatten Gefäßmuskeln, Effektorgeweben und an neuronalen Endungen vorhanden, während Beta -Rezeptoren hauptsächlich in Bronchialmuskeln, Herzmuskeln und Uterusmuskeln vorhanden sind.
