Im Kontext der zellvermittelten Immunität spielen T-Zellen, die im Allgemeinen T-Lymphozyten bezogen, eine wichtige Rolle. Da sie im Thymus aus Thymozyten reifen, werden sie als T -Zellen bezeichnet. T -Zellen haben zwei Hauptkategorien: T -Helfer (Th) -Zellen und zytotoxische T -Zellen (TC). Aufgrund des Vorhandenseins von zwei verschiedenen Arten von Glykoproteinen, i.e., CD4 und CD8 auf der Zelloberfläche von Th -Zellen und TC -Zellen werden als CD4+ T -Zellen bzw. CD8+ T -Zellen bezeichnet. CD4+ T -Zellen erkennen Antigene, die durch Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) Klasse II präsentiert werden und aktivieren, um intrazelluläre Mikroorganismen durch Freisetzung von Zytokinen abzutöten. CD8+ T -Zellen erkennen nur Antigene, die von MHC -Klasse I präsentiert werden, und zerstören infizieren Tumorzellen und Viren direkt. Dies ist der Schlüsselunterschied zwischen CD4 -Zellen und CD8 -Zellen.
1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was sind CD4 -Zellen
3. Was sind CD8 -Zellen
4. Ähnlichkeiten zwischen CD4 -Zellen und CD8 -Zellen
5. Seite für Seitenvergleich - CD4 -Zellen gegen CD8 -Zellen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
CD4 wird als Glykoprotein angesehen, das eine wichtige Rolle im Immunsystem spielt. CD4 liegt auf den Oberflächen einiger Immunzellen wie dendritischen Zellen, T -Helferzellen, Makrophagen und Monozyten. CD4 -Protein wird normalerweise von einem Gen namens CD4 -Gen beim Menschen kodiert. CD4 besitzt einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz, der aus einer speziellen Aminosäuresequenz besteht, die dazu beiträgt, Tyrosinkinase LCK zu initiieren und zu kommunizieren. Dieser LCK wird benötigt, um die molekularen Komponenten der Signalkaskade einer T -Zelle zu aktivieren, die aktiviert ist. CD4 gehört zur Superfamilie der Immunglobulin genau wie andere Zelloberflächenrezeptoren. Es besteht aus vier Immunglobulin -Domänen d1 zu d4. Diese Domänen befinden sich auf der extrazellulären Oberfläche der jeweiligen Zellen. D1 und d3 sind ähnlich2 und d4 ähneln den Immunglobulinkonstanten (IGC) Domänen. CD4 interagiert mit β2-Domäne der Moleküle der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) II mit Hilfe von D1 Domain. Daher werden diese CD4 spezifisch für Antigene, die nur von der MHC -Klasse II präsentiert werden.
Abbildung 01: CD4 -Zellen
CD4 ist als Co-Rezeptor des T-Zellrezeptors (TCR) bekannt. Dies hilft bei der Kommunikation mit den Antigen-präsentierenden Zellen. CD4 und der TCR-Komplex binden jeweils an bestimmte Regionen der Antigen-Präsentationszellen mit dem Einfluss des extrazellulären D1 Domain. Es gibt Krankheiten, die durch CD4 -Fehler verursacht werden. Zum Beispiel tritt das HIV-1-Virus bei HIV-Infektionen durch CD4 in die Wirt-T-Zellen ein, und die Anzahl der T-Zellen, die CD4 exprimieren.
CD8 wird als Transmembranglykoprotein angesehen, das im Immunsystem funktioniert. CD8 ist auch als Co-Rezeptor des T-Zellrezeptors (TCR) bekannt. Ähnlich wie der TCR bindet CD8 an das Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) -Klass -I -Protein spezifisch. Der CD8 befindet sich hauptsächlich auf der Oberfläche von zytotoxischen T -Zellen und kortikalen Thymozyten, natürlichen Killerzellen und dendritischen Zellen. Genau wie CD4 gehört auch CD8 zur Immunglobulin -Superfamilie. Um die Funktion zu erleichtern, bildet das CD8 ein Dimer, das aus einem CD8 -Kettenpaar besteht. Die gängigen CD8-Arten sind CD8-α und CD8-β. Es besteht aus einer Immunglobulinvariablen (IGV) wie einer extrazellulären Domäne, die durch einen Stiel und einen intrazellulären Schwanz mit der Membran verbunden ist. Normalerweise kooperiert das IGV wie die extrazelluläre Domäne des Typs CD8-α mit den MHC-Molekülen der Klasse I. Diese Affinität zwischen den Molekülen hält den T -Zellrezeptor der zytotoxischen T -Zell -Tell -Rezeptor während der Aktivierung der Antigenspezifität eng mit der Zielzelle zusammengefasst.
Abbildung 02: CD8 -Zellen
CD4 und CD8 sind Oberflächenproteine, die auf der Oberfläche ihrer jeweiligen Zellen gefunden werden.
Beide können in Abwesenheit von T -Zellrezeptor an MHC -Moleküle binden. CD4 und CD8 können auch die Antigen-induzierte IL-2-Produktion mit unterschiedlichen Mechanismen verbessern.
CD4 -Zellen gegen CD8 -Zellen | |
CD4 sind als T -Helferzellen bekannt. | CD8 werden als zytotoxische T -Zellen bekannt. |
Antigenerkennung | |
CD4 -Zellen erkennen Antigene, die durch Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) Klasse II präsentiert werden. | CD8 -Zellen erkennen nur Antigene, die von der MHC -Klasse I präsentiert werden. |
Wirkmechanismus | |
CD4 -Zellen befinden sich auf den Oberflächen einiger Immunzellen wie dendritischen Zellen, T -Helferzellen, Makrophagen und Monozyten. | Cellulose ist eine lineare Struktur mit linearen β -Glukoseketten. |
Wirkmechanismus | |
In CD4 sollten Antigen -präsentierende Zellen aktiviert werden, um intrazelluläre Mikroorganismen durch Freisetzung von Zytokinen abzutöten | Bei CD8 werden die infektierenden Viren und Tumorzellen direkt zerstört. |
Funktion | |
CD4 -Zellen sind für die Antigenpräsentation zu B -Zellen verantwortlich. | CD8 -Zellen sind für die indirekte Phagozytose verantwortlich. |
T-Zellen sind wichtig bei der zellvermittelten Immunität. Sie sind im Thymus aus Thymozyten gereift. T -Zellen unterscheiden sich von anderen Lymphozyten aufgrund des Vorhandenseins von T -Zellrezeptor. T -Zellen sind zwei Arten: Th -Zellen und TC -Zellen. Die Glykoproteine CD4 und CD8 sind in Th -Zellen bzw. TC -Zellen vorhanden. CD4+ T -Zellen erkennen Antigene, die durch Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) Klasse II präsentiert werden und aktivieren, um intrazelluläre Mikroorganismen durch Freisetzung von Zytokinen abzutöten. CD8+ T -Zellen erkennen nur Antigene, die von MHC -Klasse I präsentiert werden, und zerstören infizieren Tumorzellen und Viren direkt. Dies ist der Unterschied zwischen CD4 -Zellen und CD8 -Zellen.
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1. "Adaptive Immunität.Khan Academy, hier erhältlich. Zugriff 18 September. 2017.
2. „CD8 T -Zellen.Britische Gesellschaft für Immunologie, hier verfügbar. Zugriff 18 September. 2017.
1. "Antigenpräsentation" von Benutzer: SJEF - Selbst gemacht, bezieht sich auf dieses Bild. (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia