Im Kontext der Mikroskopie wird die Färbung als wesentlicher Schritt während der Verbesserung des Kontrasts des mikroskopischen Bildes angesehen, insbesondere um verschiedene Strukturen in biologischen Geweben hervorzuheben. Während der Färbung von peripheren Blut- und Knochenmarkabstrichen werden Wright- und Giemsa -Flecken verwendet. Diese Flecken sind als Romanowsky -Flecken bekannt. Beide Flecken bestehen aus wichtigen Komponenten: oxidiertes Methylenblau, Eosin Y und Azure B -Farbstoffe. Die Funktion von Methylenblau und Azure B besteht darin, den Kern mit Farben zu färben, die von Blau zu Lila variieren. Diese Flecken werden während der Untersuchung der Morphologie der roten Blutkörperchen und während der Leistung der zahlreichen zahlreichen weißen Blutkörperchen häufig verwendet. Die Diagnose verschiedener Krankheitszustände wie Leukämie könnte durch Romanowsky -Färbungsverfahren erreicht werden. Wright -Färbung wird verwendet, um Blutzellen zu differenzieren, die aus einer Mischung aus Eosin- und Methylenblaufarbstoffen bestehen. Die Giemsa -Färbung wird sowohl während der Färbung von Bakterienzellen als auch bei menschlichen Zellen verwendet und kann mit Wright -Färbung kombiniert werden, um Giemsa Wright -Fleck zu entwickeln. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Giemsa Fleck und Wright -Fleck.
Giemsa -Färbung wird für die Zytogenetik und die histopathologische Diagnose von Parasiten von Malaria und anderen parasitären Erkrankungen verwendet. Giemsa -Fleck kann auch als Grundfleck bei der Klassifizierung von Lymphomen bei der Klassifizierung von Kiel angesehen werden. Giemsa-Fleck ist für Giemsa-Banden benötigt, das allgemein als G-Banding bekannt ist. Giemsa -Banding wird verwendet, um Chromosomen zu färben und auch bei der Erstellung von Karyogrammen. Chromosomalanomalien wie Translokationen und Umlagerungen werden durch Giemsa -Streifen identifiziert. Giemsa-Färbung wird in der Histologie aufgrund seiner hochwertigen Färbung der Kernmembran und des Chromatins, der Metachromasie einiger zellulärer Komponenten und der verschiedenen Qualitäten der zytoplasmatischen Färbung verwendet.
Abbildung 01: Giemsa -Fleck
Die Giemsa -Lösung enthält Methylenblau, Azure B und Eosin und der Fleck wird im Handel mit Giemsa -Pulver kommerziell hergestellt. Die Stabilität des Flecken. Giemsa-Färbung ist speziell für Phosphatgruppen im DNA-Strang und wird an den Bereichen gebunden, in denen eine hohe Menge an Adenin-Thyminbindungen vorhanden ist. Bei der Giemsa -Färbemethode wird eine dünne Schicht der Probe anfänglich auf einem mikroskopischen Objektträger zusammen mit wenigen Tropfen reines Methanol für etwa 30 Sekunden platziert. Dann ist die Folie in 5% Giemsa -Fleckenlösung eingetaucht, die für etwa 20 bis 30 Minuten frisch zubereitet wird. Schließlich wird der Objektträger mit Leitungswasser gewaschen und zum Trocknen gelassen. Giemsa-Fleck ist als Differentialfleck bekannt, weil Wrights Giemsa-Fleck gebildet wird, wenn Wrights Fleck mit Giemsa kombiniert wird. Daher kann es in der Untersuchung von pathogenen Bakterien verwendet werden, die an menschliche Zellen gebunden sind. Hier sind die menschlichen Zellen und die Bakterienzellen ehrenhaft gefärbt und lila und rosa Farben werden jeweils beobachtet.
Wrights Fleck ist nach James Homer Wright benannt, der den Romanowsky -Fleck verändert hat. Wrights 'Fleck wird verwendet, um die Blutzellentypen zu differenzieren, da er hilft, zwischen Blutzellenarten zu unterscheiden. Infolgedessen können Infektionen diagnostiziert werden, indem die Zahlen der weißen Blutkörperchen beobachtet werden. Der Fleck ist eine Mischung aus Eosin, die rot ist, und Methylenblaufarbstoffe. Wrights Fleck wird verwendet. Wrights Fleck wird bei Färbungschromosomen in der Zytogenetik verwendet, um die Diagnose mehrerer Krankheiten und Syndrome zu fördern. Die Urinproben, die mit Wrights Färbung gefärbt werden.
Abbildung 02: Wright -Fleck
Im Fleckprozess des Wrights wird ein luftgetrockneter Blutfilm vorbereitet und Wright-Fleck wird aufgetragen und 3 Minuten lang gelassen. Dann wird der Puffer einer gleichen Menge des Fleckens hinzugefügt, mischt vorsichtig gemischt und 5 Minuten lang verlassen. Der Rutschen wird horizontal gehalten und gut mit neutralem destilliertem Wasser gewaschen. Zuletzt wird es unter dem Mikroskop getrocknet und beobachtet.
Giemsa Färbung gegen Wright -Fleck | |
Giemsa -Färbung ist eine Differentialfärbungstechnik, die hauptsächlich für die Färbung von Bakterienzellen und auch menschliche Zellen verwendet wird. | Wright -Färbung ist eine Differentialfärbungstechnik. |
Färbung ist eine essentielle Labortechnik, die während der Mikroskopie verwendet wird, die zum Verbesserung des Kontrasts des mikroskopischen Bildes verwendet wird. Giemsa -Färbung und Wright -Flecken zusammen als Romanowsky -Flecken, die an der Durchführung differentieller weißer Blutkörperchenzahlen und der Untersuchung der Zellmorphologie roter Blutkörperchen beinhaltet. Oxidierte Methylenblau, Eosin Y und Azure B -Farbstoffe sind die wichtigen Bestandteile der Romanowsky -Flecken. In erster Linie wird Giemsa -Färbung während der Färbung von Bakterienzellen verwendet, kann aber auch für menschliche Zellen verwendet werden. Die Wright -Färbung wird häufig während der Färbung von Blutabstrichen, Urinproben und Knochenmarkaspiraten verwendet. Dies ist der Unterschied zwischen Giesma -Fleck und Wrights Fleck.
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1. Barcia, J J. „Der Giemsa -Fleck: seine Geschichte und Anwendungen.Internationales Journal für chirurgische Pathologie., U.S. National Library of Medicine, Juli 2007, hier erhältlich. Zugriff am 12. September. 2017
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1. "Trypanosoma-evansi-rat-blood-giemsa-stain" von Alan R Walker-eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Mastzelle, Knochenmarkaspirat, Wright -Färbung (5916735712)" von Ed Uthman aus Houston, TX, USA - Mastzelle, Knochenmarkaspirat, Wright -Stainuploadener.0) über Commons Wikimedia