Unterschied zwischen Cholesterin und Cholesterylester

Unterschied zwischen Cholesterin und Cholesterylester

Schlüsselunterschied - Cholesterin VS CHOLESTERLY ESTER
 

Cholesterin ist eine wichtige Sterolkomponente bei Tieren. Es hat sowohl strukturelle als auch funktionelle Rollen, um in einem zellulären System zu spielen. Und auch Cholesterin ist ein wichtiger Bestandteil des Lipoproteins mit hoher Dichte (HDL) und Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL). Daher spielt es eine wichtige Rolle bei der kardiovaskulären Gesundheit. Cholesterin- und Cholesterylester sind zwei Formen, in denen Cholesterin in einem Tier existiert. Cholesterin ist ein Sterol mit einer viergliedrigen Ringstruktur mit einer einzelnen Hydroxylgruppe, die an einen der Ringe angebracht ist. Es ist die aktive rohe Form des Cholesterins. Cholesterylester ist die inaktive Form, in der Cholesterin mit Fettsäuren verärgert wird, um zu Zielorganen transportiert zu werden. Der Schlüsselunterschied Zwischen Cholesterin und Cholesterylester ist die aktive und die inaktiven Formen. Cholesterin ist eine aktive Sterolform, während Cholesterylester eine inaktiv veresterte Form ist, in der Cholesterin in der transportiert wird Kreislauf System.

INHALT

1. Überblick und wichtiger Unterschied
2. Was ist Cholesterin
3. Was ist Cholesterylester
4. Ähnlichkeiten zwischen Cholesterin und Cholesterylester
5. Seite an Seitenvergleich - Cholesterin gegen Cholesterylester in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Cholesterin?

Cholesterin ist eine Art Sterol, das in den tierischen Leberzellen mit Unterstützung des wichtigsten regulatorischen Enzyms HMG CoA-Reduktase oder 3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-CoA-Reduktase synthetisiert werden kann. Cholesterinspiegel kann auch über die Ernährung durch tierische Lebensmittel erhalten werden. Somit gibt es zwei Hauptquellen, in denen der tierische Körper sein Cholesterinbedürfnis erfüllt. Die Molekülformel von Cholesterin ist c27H45OH. Die Struktur des Cholesterinspiegels hat drei Hauptregionen; die Kohlenwasserstoffkette, die Ringstruktur mit vier Ringen und die charakteristische Hydroxylgruppe. Aufgrund des Vorhandenseins der hydrophilen Hydroxylgruppe und des hydrophoben Kohlenwasserstoffregion wird Cholesterin als amphipatisches Molekül bezeichnet. Es ist leicht löslich in Wasser und bildet Mizellenstrukturen.

Abbildung 01: Struktur des Cholesterins

Cholesterin wirkt als strukturelle Komponente in Plasmamembranen. Cholesterin erhöht auch die Fluidität der Membran. Darüber hinaus ist Cholesterin ein Vorläufer aller Steroidhormone, zu denen Testosteron und Östrogen gehören. Die Funktion des Cholesterins wird in zwei Haupttypen eingeteilt. Lipoproteincholesterin mit hoher Dichte oder HDL -Cholesterin und Lipoproteincholesterin oder LDL -Cholesterin mit niedriger Dichte. Diese Lipoproteine ​​wirken als Träger für Cholesterinspiegel. LDLs tragen Cholesterin aus der Leber und Lagerung in der Peripherie. HDL trägt Cholesterin in die Leber. Beide Typen sind für die kardiovaskuläre Gesundheit von entscheidender Bedeutung. Es wird festgestellt, dass LDL -Cholesterin die schlechte Form des Cholesterinspiegels ist, was zu dem Risiko von Herz -Kreislauf -Erkrankungen führt. Im Gegensatz dazu wird HDL -Cholesterin als ein gutes Cholesterinspiegel bezeichnet, da es das Risiko von Herz -Kreislauf -Erkrankungen verringert.

Was ist Cholesterylester?

Cholesterylester ist die inaktive Form von Cholesterin. Cholesterylester werden gebildet, wenn Cholesterin mit Fettsäuren verärgert wird. Dies ist vollständig hydrophobisch. Die Hauptwichtigkeit der Umwandlung von Cholesterin in Cholesterylester besteht darin, den effizienten Transport von Cholesterinspiegel zu erleichtern.  Diese Umwandlung erhöht die Menge an Cholesterin. Der rohe Cholesterinspiegel bindet nur an die äußere Oberfläche des Lipoproteins. Daher kann weniger Cholesterinspiegel im Blut getragen werden.

Abbildung 02: Cholesterylester

Die Umwandlung von Cholesterin in Cholesterylester ist ein enzymvermittelter Prozess. In diesem Prozess sind zwei Hauptenzyme beteiligt. Die Art des Enzyms hängt vom Ort ab, an dem die Veresterungsreaktion stattfindet. Im peripheren Gewebe wird der Veresterungsprozess durch Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (LCAT) durchgeführt. Die bei der Veresterungsreaktion verwendete Fettsäureinheit wird durch das Substratphosphatidylcholin gespendet. Im Darmlumen wird das Enzym Acyl-Coenzym A (COA): Cholesterin-Acyltransferasen (ACATs) verwendet. Es gibt zwei Haupttypen von Acats. ACAT 1 findet sich in jedem Gewebe, während ACAT 2 speziell in der Leber und im Darmlumen gefunden wird. ACAT verwendet Acyl COA für den Veresterungsprozess.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Cholesterin und Cholesterylester?

  • Beide enthalten eine Kohlenwasserstoffstruktur mit vier Ringen.
  • Beide können in Lipoproteine ​​verpackt werden.
  • Beide spielen eine funktionale Rolle bei der kardiovaskulären Gesundheit und bei Herz -Kreislauf -Erkrankungen.

Was ist der Unterschied zwischen Cholesterin und Cholesterylester?

Cholesterin gegen Cholesterylester

Cholesterin ist eine Verbindung des Steroltyps, der in den meisten Körpergeweben vorkommt. Cholesterylester ist ein Derivat von Cholesterin.
Struktur
Cholesterin enthält eine Sterolstruktur mit einer Hydroxylgruppe. Cholesterylester enthält eine verstrittene Struktur mit nichtpolaren Gruppen.
Polarität
Cholesterin ist ein amphipathisches Molekül. Cholesterylester ist ein hydrophober und ein unpolares Molekül.
Löslichkeit in Wasser
Cholesterin ist spärlich löslich im Wasser. Cholesterylester ist in Wasser unlöslich.
Form 
Cholesterin ist die aktive Rohform. Cholesterylester ist eine inaktive Form .

Zusammenfassung -Cholesterin VS CHOLESTERLY ESTER 

Cholesterin- und Cholesterylester sind die beiden Hauptformen des Cholesterinspiegels im Körper. Cholesterin ist die rohe Form, die aus einer Sterolstruktur besteht. Um eine effiziente Verpackung und den Transport von Cholesterinspiegel zu erleichtern, wird es von zwei Hauptenzymen, LCAT und ACAT, in Cholesterylester umgewandelt. Daher wird Cholesterylester vom Cholesterin abgeleitet. Dies ist der Unterschied zwischen Cholesterin und Cholesterylester.

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Referenz:

1.„Cholesterinveresterung.”Sigma-Aldrich. Hier verfügbar 

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1.'Cholesterin (chemische Struktur)' von Wesalius - eigene Arbeit, öffentlich zugänglich über Commons Wikimedia 
2.'Cholesteryl Palmitate'by Ayacop - eigene Arbeit, öffentlich zugänglich über Commons Wikimedia